Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Карбарил

    Третью группу инсектицидов составляют карбаматы, наиболее важным из которых, видимо, является карбарил, активная составляющая препарата севин  [c.324]

    КАРБАРИЛ (а-нафтил-М-метилкарбамат), 142 °С  [c.242]

    Кроме того, уретаны приобрели значение как инсектициды, например карбарил. Подобно эфирам фосфорной кислоты они тормозят действие фермента ацетилхолинэстеразы (см. раздел 2.2.11.3). [c.458]


    Карбарил — белое кристаллическое вещество, при комнатной температуре устойчиво к действию воды, кислорода воздуха, а также света. В щелочной среде быстро гидролизуется (схема 8), [c.259]

    Для производства карбарила применяют нафтол-1, получаемый по схеме (9). Использование нафтола-1, приготовленного из 1-аминонафталина, недопустимо вследствие наличия в последнем примеси 2-аминонафталина — сильного канцерогена. [c.259]

    Применяется для борьбы с вредителями хлопчатника, плодовых и других культур. В связи с тем, что карбарил не обладает акарицидным действием, его следует использовать совместно с акарицидами. Кроме того, его применяют в качестве регулятора роста растений, в частности, для прореживания завязей яблонь. [c.259]

    Под действием микроорганизмов карбарил разрушается в почве практически полностью, но в течение довольно продол- [c.259]

    СЕВИН (карбарил, карбамат, нафтил-карбамат) ijHuNOj — белые кристаллы без запаха, т. нл. 142° С почти нерастворим в воде, хорошо растворяется в ацетоне. С. (заменитель ДДТ) применяют [c.221]

    Карбарил, широко используемый метилкарбамат, служит псевдосубстратом ацетилхолинэстеразы, который реагирует в 10 —10 раз медленнее, чем обычные субстраты. Образующийся карбамоилированный фермент не столь стабилен, как фосфорилированные ферменты, и поэтому ингибирование под действием карбарила обратимо. [c.106]

    Наиболее широкое применение из ариловых эфиров Л/-ме-тилкарбаминовой кислоты получили карбарил, карбофуран, пропоксур, диоксакарб и некоторые другие препараты, производимые в больших количествах.  [c.259]

    Карбарил можно получать также по реакции метилового эфира Л/-метилкарбаминовой кислоты с нафтолом-1 в присутствии кислот Льюиса. Однако выход продукта по этой реакции составляет всего лишь 28 % [92]. [c.259]

    По нормам, принятым в США, МДУ карбарила в продуктах питания составляет до 10 мг/кг, по нормативам СССР наличие карбарила в продуктах питания не допускается вследствие эмбриотропного действия вещества. [c.264]

    Более универсален препарат пропоксур. Острая токсичность его несколько выше, чем карбарила, но вследствие меньшей персистентности он более безопасен для человека и животных (по возможным отдаленным последствиям). [c.264]

    Большую группу инсектицидов составляют карбаматы, относящиеся в основном к пестицидам первого поколения. К сожалению, карбаматы медленно разрушаются в почве (до 2 лет), что ограничивает их применение. Наиболее распространены карбарил (севин) и пиримикарб. [c.790]

    Карбарил (Севин, варроатин) 0,01 0,05 м.-вз. 0,02 с.-т. 1,0 0,002 Картофель — 0,05 хлоичатник (семена и масло), кукуруза, яблоки, мясо, молоко и молочные продукты, мед — нд [c.504]

    Биологическое накопление инсектицидов в пищевых цепях обусловлено устойчивостью этих веществ. Между тем инсектициды, как правило, только тогда могут быть высокоактивными, когда они либо очень ядовиты, либо очень стойки. Поэтому многие выводы из наблюдений, касающихся ДДТ, в принципе можно распространить и на другие стойкие инсектициды. И, к сожалению, в этом отношении имеется уже достаточный опыт [так, например, для кротов Та1ра еигораеа) опасен севин (карбарил)], [c.55]



Смотреть страницы где упоминается термин Карбарил: [c.324]    [c.223]    [c.753]    [c.241]    [c.62]    [c.619]    [c.629]    [c.105]    [c.458]    [c.15]    [c.259]    [c.261]    [c.264]    [c.558]    [c.262]    [c.108]    [c.662]    [c.223]    [c.242]    [c.483]    [c.483]    [c.154]    [c.12]    [c.256]    [c.261]   
Смотреть главы в:

Анализ ядохимикатов -> Карбарил


Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.105 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.458 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.259 , c.261 , c.264 , c.680 , c.684 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.242 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.483 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.154 ]

Яды в нашей пище (1986) -- [ c.0 ]

Ядохимикаты применяемые в сельском хозяйстве (1967) -- [ c.103 ]

Химическая защита растений Издание 2 (1972) -- [ c.158 ]

Анализ ядохимикатов (1978) -- [ c.104 , c.199 , c.207 , c.215 , c.259 ]

Пестициды и регуляторы роста растений (1995) -- [ c.382 ]

Справочник по пестицидам (1985) -- [ c.301 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.204 , c.209 ]

Пестициды (1987) -- [ c.259 , c.261 , c.264 , c.680 , c.684 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.0 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.180 , c.307 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.277 , c.279 , c.291 , c.293 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.61 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте