Карбамат

При взаимодействии СО2 с аммиаком образуется карбамат аммония [c.361]

Первичная реакция между СОа и аминами (первичными или вторичными) ведет к образованию карбамата например, для вторичного амина [c.246]

После того как двуокись углерода абсорбируется амином, более медленная вторичная реакция ведет к гидролизу части карбамата до бикарбоната и к частичной регенерации амина [c.248]

При 0 > 0,5 дальнейшая абсорбция СО2 приводит к превращению карбамата в бикарбонат по следующему общему уравнению < [c.147]

Теплота образования карбамата ЫН СО ОМН воды дана для жидкой фазы при 150° С. из мочевины (NHj)a O и [c.438]

Внутрикомплексные соединения ионов многих металлов, например дитио-карбаматы, хорошо экстрагируются из водных растворов четыреххлористым углеродом. При этом большое значение имеет величина pH раствора. Так, при pH 5,5—6 практически полностью извлекаются Мп (П1), 5е (IV), 5п (IV), а при pH 9—9,5 извлекаются Те (IV), 5Ь (II ) и др. [c.220]

В массе жидкости карбамат сравнительно медленно гидролизуется до бикарбоната [c.61]

Ю. В. Аксельрод и дрЛ рекомендуют при кинетическом расчете моноэтанолами-новых абсорберов, работающих под давлением 15—30 атм, учитывать специфику механизма химических реакций при высоких степенях карбонизации и вычислять движущую силу с учетом не равновесного, а метастабильного давления СОг над раствором. Для определения его величины они исследовали температурную зависимость константы разложения карбамата в карбонизованных растворах. Показано, что время пребывания в промышленных абсорберах недостаточно для достижения равновесия в растворе, причем расчетные значения метастабильного давления более чем на порядок превышают равновесные значения. Доп. пер. [c.249]

Нарушение регламентированных значений параметров технологического режима ректификационной колонны (в частности, увеличение температуры илава карбамида, поступающего в колонну, выше 135 °С), приведет к отказу колонны, характер)1зуемому либо резким увеличением образования нежелательной примеси — биурета, либо к неполному разложению непрореагировавшего карбамата аммония и как следствие к увеличению расходных норм сырья и ухудшению качества продукта — гранулированного карбамида. [c.18]

Ропер, Хэтч и Пигфорд [1] рассмотрели проблему химической абсорбции на примере одновременной абсорбции двух взаимодействующих между собой газов в жидкой фазе. Физическим процессом, который наводит на мысль о рассмотрении этой проблемы, является абсорбция двуокиси углерода и аммиака водой в жидкой фазе СОг н N1 3 реагируют с образованием либо карбоната, либо карбамата аммония. Ясно, что рассматриваемый процесс не может протекать в режиме мгновенной реакции, потому что концентрация обоих реагентов на поверхности газ — жидкость конечна. Следовательно, необходимо рассмотреть только реи<имы медленной и быстрой реакции. [c.112]

Так как собственно химическое превращение HaS в общем состоит в передаче протона, то наиболее вероятно осуществление режима мгновенной реакции. Единственное известное автору исключение составляет абсорбция растворами высококарбонизиро-ванного амина, где диссоциация сероводорода вызывает обратное превращение карбамата в бикарбонат, так что медленной стадией снова будет реакция (IV). В некоторых аспектах этот вопрос обсуждался Астарита, Джойя и Бальзано [2]. [c.157]

Добавление фенотиазина к маслам (трансформаторному, МК-8, МС-8) в количестве 0,2—0,5% (масс.) значительно повышает их стабильность. Эта присадка в ряде случаев получила практическое применение в сочетании с ионолом. К этой же группе присадок относятся производные карбаматов металлов [10], имеющие такую общую формулу [c.92]

Двуокись углерода вымывается водой в скруббере под давлением 10—30 ат (см. стр. 353), а водород направляется в установку синтеза аммиака. Вода, отходящая из скруббера, расширяется, выделяя СО2 (побочный продукт), который можно использовать в производстве мочевины — ценного искусственного удобрения. Реакцию синтеза мочевины из аммиака и двуокиси углерода (через карбамат аммония NH4 02NH2) можно описать суммарным уравнением [c.379]

Аксельрод Ю. В..Любушкина Л. А.,Лейтес И. Л. Труды научно-исследовательского и проектного института азотной промышленности и продуктов органического синтеза, вып. 6, 1971, стр. 288. Влияние равновесия карбамат—бикарбонат в карбонизованных растворах моноэтаноламина на давление двуокиси углерода. [c.267]

Карбонаты, тиокарбонаты и карбаматы енолов можно синтезировать соответственно из енольных триметилсилильных эфиров и фторформиатов, фтортиоформиатов или карбомоилфтори-дов, нагревая их с каталитическим количеством системы K F/18-краун-б или с раствором R4NF в ТГФ [1300, 1511] [c.132]

Алифатические нитрилы, которые не имеют активирующих групп, не алкилируются в условиях МФК. Однако фенилтио-группы в соединениях типа нитрилов 5-фенилтиогликоля В 296], аналогичных селенопроизводных [876] или в дитио-карбаматах типа С [322] достаточно активны, что позволяет алкилировать их при комнатной температуре. Соединения С являются промежуточными в новом синтезе кетонов [322], а селеновые производные можно превратить в а,р-ненасыщенные нитрилы обработкой М-хлорсукцинимидом во влажном ацетонитриле или Н2О2 в ТГФ/вода [876]. [c.181]

Ингибиторы ко.чиинированного действия. Некоторые соединения могут реагировать достаточно быстро в окисляющемся веществе по разным направлениям, например обрывать цепи, реагируя с ROs, а также с R (метиленхиноны, антрацен), разрушать гидропероксиды и обрывать цепи по реакции с R02-(карбаматы и тиофосфаты металлов) и т. д. Такие вещества являются ингибиторами комбинированного действия. В разные реакции может вступать 1) одна и та же группа, например с двойной связью метиленхинона, реагирует как R-, так и RO2S 2) разные функциональные группы ингибитора, например фенолсульфид реагирует с ROOH своей сульфидной группой, а с R02 —фенольной группой 3) исходная молекула ингибитора и продукты его превращения. [c.98]

При нагревании (180 °С) под давлением (20 МПа) карбамат чммония переходит в карбамид (мочевину) [c.361]

Сточные воды производства карбамида содержат аммиак, диоксид углерода, карбамат аммония, которые образуются при концентрировании карбамидното раствора, вьшариваиии при пониженном давлении в результате утечки аммиачной воды и уплотнений насосов. В 1000 т жидкого конденсата из заводских [c.234]

Атмосферные вьгбросы происходят из колостны синтеза вследствие высокого давления карбамата аммония при повышенных температурах. Некоторое количество аммиака может выделяться во время отвердевания карбамида. Источником выбросов может также являться грануляционная башня. [c.235]

Оптимальные условия для охраны окружающей среды обеспечивают комбинированные или совмещенные производства, например комбинированное производство аммиака и карбамида (рис. VIII-12), разработанное фирмой Тоуо Koatsu (Япония) [99]. Сущность комбинированного производства состоит в использовании тепловой энергии газовой смеои после конверсии с температурой 200 °С и давлением (2,0—2,5)-10 Па для термического разложения карбамата в узлах дистилляции I и [c.239]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.106 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.154 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.963 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.963 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.0 ]

Производство кальцинированной соды (1959) -- [ c.0 ]

Определение ядохимикатов в биологических субстратах (1964) -- [ c.0 ]

Фунгициды в сельском хозяйстве (1970) -- [ c.61 ]

Анализ ядохимикатов (1978) -- [ c.207 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.0 ]

Очистка технических газов (1969) -- [ c.0 ]

Фотометрическое определение элементов (1971) -- [ c.0 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология