Метилкарбаматы

З-трет-Бутилфенил-Л -метилкарбамат 1) (РЕ-5030) 2) [c.142]

В производстве инсектицидов и репеллентов на основе нафталина произошли существенные перемены в послевоенные годы. Значение нафталина, как средства против моли (репеллента), сократилось. В то же время он стал исходным сырьем для получения нового инсектицида севин — а-нафтил-Ы-метилкарбамата [c.98]

Севин (1-нафтил-К-метилкарбамат) [c.175]

КАРБАРИЛ (а-нафтил-М-метилкарбамат), 142 °С [c.242]

Таблица 14.3-2. Сравнение пределов обнаружения при детектировании одного иона в ЖХ-МС-анализе 7 Г-метилкарбаматов с различными интерфейсами

Промежуточным продуктом в этом процессе является H3NH O I (метилкарбамоилхлорид). В основном МИЦ используется в получении инсектицида севина (1-нафтил-Ы-метилкарбамат). Севин значительно менее токсичен для людей и животных, чем, например, паратион, и значительно менее устойчив, чем ДДТ. В середине 70-х годов в США ежегодное производство МИЦ составляло 12-14 тыс. т, а производство севина - около 24 тыс. т. Именно севин являлся конечным продуктом на заводе в Бхопале, где, согласно работе [Worthy,1985], объем производства был в 10 раз меньше по сравнению с объемом производства на американском предприятии той же компании. [c.426]

Селективность алкилкарбаматов — эфиров карбаминовой кислоты (главным образом метилкарбамата и его эвтектических смесей с этил-карбаматом) при использовании их в качестве растворителей для экстракции ароматических углеводородов — оказалась недостаточна высокой, близкой к селективности диэтиленгликоля. Отличительной особенностью их применения является возможность выделения ароматических углеводородов из смеси с непредельными углеводородами. Алкилкарбаматы в качестве экстрагентов ароматических углеводородов до сего времени не нашли промышленного применения [87, 88]. [c.67]

В таблице 17 приведена рН-зависимоСть образования N-мeтил-2-бeнзoк aзoлинoнa при внутримолекулярной циклизации фенилового эфира Ы-(2-оксифенил)-Ы-метилкарбамата [17] [c.49]

Из всех этих соединений можно получить диазометан, но удобнее применять продажные сульфамиды. (Из N-нитрозо-N-метилкарбамата и N-нитpoзo-N-мeтилмoчeвины продукт получается с хорошими выходами, но эти вещества обладают раздражающим действием и канцерогенными свойствами [438].) Нитрозоалкилкарбаматы являются наиболее подходящими субстратами для получения высших диазоалканов. [c.84]

Карбарил, широко используемый метилкарбамат, служит псевдосубстратом ацетилхолинэстеразы, который реагирует в 10 —10 раз медленнее, чем обычные субстраты. Образующийся карбамоилированный фермент не столь стабилен, как фосфорилированные ферменты, и поэтому ингибирование под действием карбарила обратимо. [c.106]

Севин, Ьнафтил-М-метилкарбамат 10H7O ONH H3, бесцветное кристаллическое горючее вещество. Мол. вес 201,22 плотн. 1232 кг/м т. пл. 136—137° С. Т. всп. (в откр. тигле) 169° С т. воспл. 196° С т. самовоспл. 561 °С. Взвешенная в воздухе пыль взрывоопасна нижи, предел взр. 15 г/л . Расплавленный продукт при 200° С воспламеняется от искры или небольшого пламени и горит красно-оранжевым пламенем с мелкими искрами. Водные средства тушения вызывают разбрызгивание н усиливают горение. Пена тушит пламя быстро, но в начале тушения наблюдается разгорание. [c.229]

Сокращение во всем мире потребления ДДТ привело к ра витию производства N-метилкарбамата (севина) на основе а-н фтола, который мало токсичен для человека и теплокровных ж вотных, не накапливается в организме и, по-видимому, будет п лучаться в масштабах, сопоставимых с выпуском ДДТ в неда нем прошлом. [c.71]

Инсектицидную активность проявляют ариловые эфиры Ы-аллилкарбаминовой кислоты. Некоторые производные пиперо-нил-Л -метилкарбаматов являются синергистами для пиретроидов [79], а их пропинильные производные — синергисты для карбаматов [52]. Смеси метилкарбаматов с ариловыми эфирами пропилкарбаминовой кислоты действуют на устойчивых к Л -метилкарбаматам насекомых [5]. [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология