Персистентность

Персистентная длина - средняя длина проекции бесконечно длинной цепи на направление первого звена макромолекулы. [c.402]

Рис. 2.2. Проекции цепи на плоскость для расчета а - размеров сегмента Куна 6- персистентной длины

Рис. 1.11. Осмотическая ловушка для персистентных цепей при /о = 0.

Рис. 4.13. Исследование зависимости персистентной длины от радиуса инерции и среднеквадратического расстояния (начало)

Персистентная длина цепи [c.87]

Назовите основные группы персистентных органических загрязняющих компонентов. [c.289]

Персистентная длина в 2 раза меньше статистического сегмента Куна, т.е. [c.87]

Требуется исследовать зависимость персистентной длины от радиуса инерции [20,9000] и среднеквадратичного расстояния /е [200,9000000], т. е. а = f(r,/). [c.160]

Рис. 1.8. Сегментальная (а) и персистентная (б) модели статистического клубка.

Мы уже показали в гл. I (персистентная модель), что с уменьщением гибкости растет среднее значение к, но уменьшается податливость макромолекулы, т. е. способность увеличивать размеры при воздействии внешних сил. Во избежание все еще продолжающейся путаницы на помним, что форма свободной гибкоцепной макромолекулы всегда одна это статистический клубок, однако размеры его непрерывно изменяются. [c.125]

Гербицидная активность в-в обусловлена их способностью проникать в те или иные части растения, перемещаться в нем, влиять на процессы жизнедеятельности растения, а также подвергаться метаболизму под действием ферментов или других в-в, содержащихся в растении и почве, с образованием менее (или более) токсичных продуктов. Для почвенных Г. важны их адсорбция и десорбция, перемещение в почве и вымывание из нее, разложение под действием влаги, света и почвенной микрофлоры, способность длительно сохраняться в почве (т. наз. персистентность). [c.525]

Указанные препараты умеренно персистентны (разлагаются через 10-15 дней, фозалон-через 30 дней). [c.240]

Наибольшую опасность для морской биоты несет одновременное загрязнение нефтепродуктами и хлорорганическими соединениями - пестицидами и полихлорированными бифенилами (ПХБ). Эти слаборастворимые в воде вещества легко гомогенизируются в нефтяных углеводородах и поэтому накапливаются на границах раздела фаз - геохимических барьерах. Основными каналами поступления хлорорганических соединений в морские экосистемы служат речной сток и воздушный перенос. В русла рек персистентные пестициды попадают главным [c.99]

В этом случае прямой мерой жесткости является так называемая персистентная длина а, находимая в некоторых экспериментах прямым образом. Что такое персистентная длина, видно из рис. I. 6. Мы пользуемся теперь другой моделью цепи — [c.44]

Экотоксикант - устойчивое (персистентное) в условиях окружающей среды токсическое вещество, способное накапливаться в тканях живых организмов (в исходном или измененном в результате метаболизма виде) и передаваться от низших звеньев пищевой цепи к высшим. К типичным экотоксикантам относятся хлорорганические пестициды, полихлорированные бифенилы, дибензо-л-диоксины, диметилртуть. [c.295]

Зависимость персистентной длины от радиуса инерции и среднеквадратичного расстояния [c.157]

Без знания уровней зафязнения почв обратимо сорбированными формами зафязнителей невозможно сделать и выводы о соответствии полученных данных санитарно-гигиеническим фебованиям. Однако степень кумуляции зафязняющих веществ во многом зависит от своеобразия почвообразующих и подстилающих пород, особенностей их залегания. Очевидно, что необходим комплексный подход к оценке поведения ксенобиотиков в почве, который учитьшал бы их персистентность, т е. время полного исчезновения из афосистемы (48 . К сожалению, большинство публикаций посвящено изучению зафязнений почв только в им-пактных зонах [c.130]

Следует заметить, что моделирование поступления ХОС от неточечных источников (например, вынос ядохимикатов с сельскохозяйственных угодий) в водные объекты - достаточно сложная и многоплановая задача 1106-109]. До сих пор нет универсальной методики, позволяющей рассчитать величину выноса ХОС с водосбора и оценить степень загрязнения водных экосистем В работе [106] для экспертной оценки загрязнения водных объектов пестицидами (xJ opoфo , карбофос и др.) и их суточной нагрузки предложено использовать рассчитанные автором зависимости концентраций пестицидов в поверхностных стоках от содержания в почве Определяющим фактором в данном случае является доза внесения и персистентность ядохимикатов, а общая величина выноса пропорциональна количеству выпавших осадков и площади сельхозугодий. Методика основана на предположении, что разложение пестицидов в почве подчиняется уравнению реакции первого порядка, а адсорбция протекает по закону мгновенной равновесной сорбции, причем пестициды распределяются по всему слою почвы до максимальной глубины проникновения. В случае сильной пространственной изменчивости гидрометеорологических параметров почвы и ее однородности величина смыва ядохимикатов вычисляется отдельно для каждого однородного участка. [c.146]

Моделью 1.8, а обычно пользуются для гибкоцепных макромолекул (иногда заменяя линейные сегменты дуговыми) длина статистического элемента Ат, содержащего 5 повторяющихся звеньев, обозначает размер участка цепи, на протяжении которого утрачивается всякая корреляция в ориентациях произвольно вы-бранного звена к и звена (/г+ 5). Персистентной моделью 1.8,6 предпочитают пользоваться для полужестких (не уточняя, что это такое) цепей сама модель, как видно, характеризуется непрерывной кривизной согласно одному из определений, персистентная [c.36]

Ограничения внутр. вращения количественно описываются в терминах поворотной изомерии (см. Внутреннее вращение молекул). Для фрагмента М., построенной из атомов углерода, соединенных простыми связями, схема энергетич. барьеров внутр. вращения изображена на рисунке. Степень свободы этого вращения определяет гибкость М., с к-рой связаш>1 каучукоподобная эластичность, способность полимеров к образованию надмолекулярных структур, почти все их физ. и мех. св-ва. Разница энергий Ае между минимумами на кривой зависимости внутр. энергии Е от угла вращения ф определяет термодинамич. (статич.) гибкость М., т. е. вероятность реализации тех или иных конформаций (напр., вытянутых, свч>нутых), размер и форму М. величины энергетич. барьеров АЕ определяют кинетич. (динамич.) гибкость М., т.е. скорость перехода из одной конформации в другую. Величины энергетич. барьеров зависят от размеров и характера боковых радикалов при атомах, образующих хребет цепи. Чем массивнее эти радикалы, тем выше барьеры. Конформация М. может изменяться и под действием внеш. силы (напр., растягивающей) податливость М. к таким деформациям характеризуется кинетич. гибкостью. При очень малых гибкостях, напр. в случаях лестничных полимеров или наличия действующей вдоль цепи системы водородных или координац. связей (см. Координационные полимеры), внутр. вращение сводится к относительно малым крутильным колебаниям мономерных звеньев друг относительно друга, чему соответствует макроскопич. модель упругой плоской лиггы или стержня. Число возможных конформаций М во-растает с увеличением степени полимеризации, и термо/(нна шч. гибкость по-разному проявляется на коротких и ДJIИHHЫX участках М. Это можно понять с помощью др. макроскопич. модели-металлич. проволоки. Длинную проволоку можно скрутить в клубок, а короткую, у к-рой длина и размер в поперечном направлении соизмеримы,-невозможно, хотя физ. ее св-ва те же. Непосредств. численная мера термодинамич. гибкости (персистентная длина 1) ог деляется выражением / = 1ое р(А /кТ), где Де > О, 10 м (т.е. порядка длины хим. связи), к-постоянная Больцмана, Т-т-ра. Если контурная диина, т.е. длина полностью вытянутой М. без искажения валентных углов и связей, равна Ь, то Ь< I соответствует ситуации с короткой проволокой, и гибкость просто не может проявляться из-за малого числа допустимых конформаций. При Ь I М. сворачивается в статистич. клубок, среднеквадратичное расстояние между концами к-рого при отсутствии возмущающих факторов пропорционально / 2 (Р-степень полимеризации). [c.636]

Термодинамическая гибкость характеризует способность цепи изменять свою конформацию под действием внутреннего теплового движения и зависит от величины АС/, т. е. от разности энергий поворотных изомеров. Чем меньше эта величина, тем выше вероятность перехода макромолекулы из одной конформации в другую Термодинамическая гибкость является равновесной характеристикой и опреде.пяется в условиях невозмущенной конформации макромолекулы, т. е. в сильно разбан-ленном растворе в 0-растворителс при 0-температуре. Термодинамическая гибкость оценивается несколькими показателями параметром жесткости, длиной термодинамического сегмента, персистентной длиной цепи н параметром гибкости Флори. [c.91]

По аналогии с персистентной длиной / можно ввести характеристич. время х = Хдехр АЕ/кТ). Если абс. высота энергетич. потенц. барьеров, разделяющих поворотные изомеры (см. рис.), Д й кТ, гибкость успевает проявиться за время То= 10 с как в покое, так и при приложении напряжения растяжения к р-ру или расплаву, т.е. х является мерой кинетич. гибкости. При АЕ кТ удовлетворяется записанный выше экспоненциальный закон, но х можно значительно сократить приложением сильных мех. или гнд-родинамич. полей. Если АЕ > кТ, но сопоставимо с кТ, то время перехода одной конформации М в другую определяется фундам. временем релаксации М. [c.637]

Экологич. безопасность П. связана с их избирательностью, а также больщей или меньшей персистентностью-способностью сохраняться какое-то время в окружающей среде, не теряя своей биол. активности. Персистентность одного и того же П.. может существенно меняться в разл. объектах окружающей среды и в раэл. климатич. условиях. [c.502]

Перреиоаские черные пленки 5/776 Перрье модификация 5/369 Персидский шпат 1/457 Персиковое масло 4/377-381 Персистентная длина, см. Макромолекулы [c.677]

Расстоя не между концами макромолекулы можно также оценить по персистентной длине макромолекулы. Если макро-молеку1> представить в виде непрерывной червеобразной цепи с непрерывной кривизной (см. рис. 1.11,й), то а — проекция вектора расотоян М между концами клубка на направление касательной к началу клубка — и есть персистентная длина цепи. [c.45]

Персистентная длина макромолекулы а также характеризует гибкость макромолекулы как иранило а=А12. [c.92]

Отметим замечательную способность биоты осуществлять очистку окружающей среды практически от любых загрязняющих веществ. Эта способность связана с высокой генетической и биохимической пластичностью микроорганизмов-деструкторов. Проиллюстрировать ее можно таким примером. С конца 1940-х гг. во всем мире широкое применение в качестве инсектицидов нашли искусственно синтезируемые хлоруглеводороды типа ДДТ. Через некоторое время было выяснено, что эти чуждые биосфере и токсичные соединения практически не разлагаются в почве и воде. Поэтому длительное использование привело к их накоплению до опасных уровней. Однако в настоящее время микробиологи отмечают появление у почвенных микроорганизмов ферментных систем, эффективно разрушающих ДДТ и другие устойчивые в условиях окружающей среды (персистентные) хлорорганиче-ские соединения. [c.74]

Все эти хлорорганические соединения, обнаруживаемые не только во внутренних морях, но и в океанах до глубины 5000 м, уже при концентрациях порядка 1 нг/л на 50-60 % ингибируют фотосинтез фитопланктона, т. е. примерно вдвое снижают его способность ассимилировать СОа. Кроме того, персистентные хлорорганические соединения склонны к биоаккумулированию и биомагнификации - накоплению в высших звеньях трофической цепи до уровней токсического воздействия. В результате многие виды (например, орлан-белохвост, балтийский тюлень) оказались на грани исчезновения, а экосистемы, в которые они входят, в значительной степени нарушены. [c.100]

Наибольшие количества синтетических органических соединений и продуктов их трансформации выбрасываются в атмосферу или сбрасываются в водные объекты в густонаселенных районах, что приводит к высокой загрязненности окружающей человека среды на локальном и региональном уровнях. Часть из этих компонентов обладает нежелательной устойчивостью (персистентностью) по отношению к биотическим и абиотическим факторам и поэтому может включаться в миграционные процессы и обуславливать загрязнение природной среды на крупнорегиональном или даже глобальном уровнях. Хрестоматийным примером глобального загрязнения стало поступление в Антарктиду никогда не применявшихся на этом континенте хлорорганических пестицидов и полихлорированных бифенр лов (ПХБ). [c.276]

Анализ приведенного списка показывает, что около 60 % приоритетных загрязняющих компонентов относится к хлор- и бромсодержащим соединениям. Это связано с тем, что галогенсодержащие органические соединения отличаются высокой персистентностью и липофильностью. Вследствие этого происходит их накопление в водных экосистемах, биоаккумулирование и экологическая магнификация. [c.285]

Здесь уместно вернуться к затронутому выше вопросу о классификации полимеров по гибкости их цепей. Примем за меру гибкости (или жесткости) полимерной цепи ее персистентную длину. В гл. I мы дадим строгое определение этой характеристики, а пока только укажем, что она равна значению контурной длины макромолекулы, на которой теряется корреляция во взаимной ориентации ее крайних звеньев. Если персистентная длина составляет не более нескольких нанометров, полимер относят к гибкоцепным, если несколько десятков нанометров — к жесткоцепным, полимеры с промежуточной персистентной длиной (ж 10 мкм) иногда называют полужесткими. Такая классификация полимеров конечно является лишь приблизительной. [c.21]

Для более уверенного отнесения полимера к жесткоцепным или гибкоцепным следует принимать во внимание не только абсолютное значение персистентной длины, но и другие факторы. Примером полимера, который по значению персистентной длины может быть отнесен к гибкоцепным, но проявляет благодаря массивности элементарного звена и сильным межмолекулярным взаимодействиям свойства жесткоцепного, является полиимид. ПМ . В растворе конформацию макромолекулы жесткоцепного полимера с контурной длиной, в несколько раз меньше персистентной длины, можно считать вытянутой. [c.21]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.21 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.478 ]

Химические средства защиты сельскохозяйственных культур Издание 2 (1978) -- [ c.140 , c.141 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.74 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.14 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.19 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.17 ]

Пестициды (1987) -- [ c.21 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.14 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.31 , c.221 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология