след по фармакопее СССР

Необходимо строго соблюдать все правила взятия средней пробы и выделения из нее аналитической пробы, предназначенной для фитохимического анализа [ГОСТ 24027.0—80, Государственная Фармакопея СССР, X изд., с. 854 (ГФ Х)1. Второе правило, которое необходимо соблюдать, — измельчать сырье следует полностью, без остатка. [c.5]

I. Внимательно ознакомиться с Государственной фармакопеей СССР X издания. Ознакомление следует начать с введения (с. И), в котором [c.419]

Для определения атропина и гиосциамина в различном растительном сырье и лекарственных препаратах Государственной фармакопеей СССР IX издания принят следующий метод. [c.113]

При исследовании известных лекарственных веществ следует составлять план анализа на основе требований, которые предъявляются к веществу Государственной фармакопеей СССР, а также техническими условиями и межреспубликанскими временными техническими условиями (ТУ и МРТУ), выпускав- [c.5]

Государственная фармакопея СССР X издания следующим образом рекомендует определять кортизона ацетат в таблетках. [c.202]

Фармакопея сохраняет общий характер, принятый во всех странах, т. е. она представляет изложение стандартов м обязательных норм как для медикаментов, входящих в аптечный каталог, так и для препаратов, служащих для изготовления означенных медикаментов, Фармакопея должна ыть единой для всех учреждений СССР кроме нужд меди-т ины, она должна служить также и ветеринарии. Временные, скоро проходящие затруднения не должны отражаться на требованиях фармакопеи, при составлении фармакопей следует стремиться к замене медикаментов, имеющих в основе иностранное сырье, медикаментами, которые можно изготовить из русского сырья, более дорогих — более дешевыми при условии полной эквивалентности, что должно быть на -но доказано Фармакопея не должна иметь целью пополнение образования лиц, пользующихся ею применение фармакопей должно облегчить работу как аптечных работников, так и работников контрольно-аналитических лабораторий и отделов технического контроля качества отпускаемых и вырабатываемых медикаментов следует провести рационализацию номенклатуры медикаментов, которая в значительной степени должна облегчить работу аптечным работникам, врачам и работникам отделов технического контроля химико-фармацевтических заводов. [c.86]

Следует остановиться лишь на определении температуры плавления и температуры кристаллизации или, что то же самое, температуры затвердевания камфары. Возникает вопрос, как взаимосвязаны эти константы и какая из них может быть определена надежнее. Определение температуры кристаллизации предусмотрено в СССР для технической камфары ГОСТ 1123—72, а определение температуры плавления для медицинской камфары — Государственной фармакопеей СССР. Температуру плавления наблюдают визуально по полному расплавлению пробы в капилляре. Температуру кристаллизации — по пощадке на температурной кривой охлаждения. Несоменно, последний метод более объективен, особенно в отношении камфары, которая из-за содержания значительного количества примесей плавится в интервале нескольких градусов. Только по кривой охлаждения температуру кристаллизации такой камфары можно установить достаточно четко в пределах нескольких десятых градуса. При определении температур плавления часто настолько быстро нагревают прибор, что показание термометра отстают от действительной температуры бани, в которой находится капилляр, в результате чего определяется заниженная температура плавления. [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология