Источники нагревания и-нагревающие приборы

Опыт начинают с сильного нагревания той части трубки, где находятся железные опилки. Источником нагрева может служить любой прибор, дающий высокую температуру. Одновременно нагревают колбу с водой. Пары воды проходят над раскаленным железом и восстанавливаются до водорода. [c.279]

Перед опытом трубки 5 взвешивают. Прибор испытывают на герметичность. При закрытом кране капельной воронки открывают все другие краны и зажим аспиратора вода из последнего через несколько секунд должна перестать выливаться. Тогда прикрывают зажим аспиратора и постепенно вводят соляную кислоту в колбу с навеской, с.моченной предварительно водою. Регулируют кран капельной воронки и зажим аспиратора так, чтобы через прибор шел медленный ток газа (чтобы капельки воды, вытекающей из аспиратора, можно было сосчитать). Колбу нагревают, пустив воду в холодильник. После получасового нагревания убирают источник тепла и продолжают пропускание тока воздуха с постепенно возрастающей скоростью в течение одного часа. Затем трубки отключают и взвешивают. Привес их равен весу СОг. [c.119]

Одним из самых распространенных приборов для регистрации изменения температур во времени остается пирометр Курнакова, элементами которого являются фоторегистрирующая камера, источники света, зеркальные гальванометры и прибор для регулирования режима нагрева печи. Данным прибором можно также измерять вязкость и электропроводность, фиксировать линейное и объемное расширение и т. п. Для термогравиметрических (ТГ) измерений используют установки, принцип работы которых основан на фиксировании фотоэлектрическим способом изменения массы образца при нагревании. [c.374]

Когда водород вытеснит воздух из прибора, пробирку с маслом нагревают в песочной бане до 260—280°. Пропускание водорода при нагревании масла продолжают около 1 —1 /2 часов. Ток водорода пускают достаточно сильный, чтобы масло хорошо перемешивалось. С этой целью должен быть подготовлен надёжный источник водорода (см. В. Н. Верховский, Техника и методика химического эксперимента, т. I, стр. 246). Чтобы закончить опыт, прекращают нагревание, удаляют песочную баню и, когда прибор остынет, прекращают ток водорода. При охлаждении пробирки в воде масло застывает или, во всяком случае, делается более вязким. [c.219]

Другим источником ошибок при определении температур плавления является то, что температура капилляра, где находится вещество, и температура шарика ртути термометра не всегда одинаковы. Наиболее надежным способом достижения равенства температур капилляра и шарика термометра является использование в качестве бани для нагревания открытого стаканчика с мешалкой перемешивание обеспечивает равномерное нагревание всей находящейся в стаканчике жидкости. Для того чтобы можно было осуществлять перемешивание без особых затруднений, аппарат должен быть открытым. Жидкость же, служащая для нагрева, не должна быть ни летучей, ни сильно гигроскопичной. Можно рекомендовать парафиновое масло, удобное для применения при умеренных температурах при более высоких температурах оно быстро темнеет. Поэтому при определении температур плавления, превышающих 200°, парафиновое масло приходится очень часто менять. По этой причине более удобно пользоваться закрытыми приборами, которые позволяют применять в качестве жидкости для нагревания концентрированную серную кислоту. Серная кислота остается бесцветной вплоть до температуры ее кипения [c.45]

Навеску вещества (0,1—0,2 г) в фарфоровой лодочке 10 помещают в кварцевую трубку для сожжения 11. Трубку вместе с лодочкой и навеской взвешивают и присоединяют к источнику кислорода и к поглотительным приборам б и 7. Нагревание кварцевой трубки производят с помощью двух трубчатых электропечей 4 и 5 с различной температурой. Первую часть трубки, в которой помещена лодочка с навеской, нагревают не выше 500°, вторую часть, где находится платиновая сетка 9—до 800—850°. Более высокая начальная температура окисления может вызвать воспламенение образца и образование карбида кремния. [c.176]

В прибор наливают через патрубок 5 исследуемую жидкость до уровня примерно на 2—3 см ниже патрубка и закрывают его пробкой. Окружают кипятильник термоизолирующей оболочкой и пускают воду в холодильник 2. К нижней части холодильника при помощи корковой пробки с канавкой для выхода воздуха присоединяют коническую колбочку. Нагреватель присоединяют к источнику постоянного тока 11 и с помощью ключа 6 при введенных реостатах 7 и 8 включают ток. Затем выводят реостаты, доводя напряжение до заданного для опыта № 1. Пока жидкость нагревается (10—15 мин), взвешивают с точностью до 0,01 г две конические колбочки с пришлифованными пробками. Если колбочки взвешены до включения тока, можно ускорить нагревание увеличением напряжения на 6—10 В выше заданного. Как только жидкость начнет интенсивно кипеть, уменьшают напряжение с помощью реостатов 7 (грубо) и 8 (точно) до заданного для опыта № 1. [c.67]

Опыт 2. Деполимеризация полистирола. Опыт проводят в том же приборе, что и деполимеризацию полиметилметакрилата, но так как полистирол деполимери-зуется при более высокой температуре, то пробирку следует нагревать на газовой горелке или каком-либо другом подобном источнике нагревания. Для сохранения высокой температуры верхнюю часть пробирки полезно обвернуть листком асбеста. В этом случае деполимеризация идет легче и быстрее. Для получения чистого стирола полученный сырой продукт, каК и в случае полиметилметакрилата, отгоняют из колбочки в пробирку, охлаждаемую водой. [c.218]

Баллоны надлежит предохранять от нагревания солнечными лучами, закр1мтыми и открытыми источниками тепла. Расстояние от баллона до ближайшего радиатора нл 1 других отопительных приборов должно быть не менее 1 м до 1-азовых плнт или горелок— 1,5 м до Л1счеп и других источников тепла с открытым огнем— не менее 5 м. При наличии экранирующего устройства, защищающего баллон от нагрева, допускается устанавливать баллон на расстоянии не менее 100 мм от экрана. [c.112]

Выполнение. Соединить прибор для получения сернистого газа и источник кислорода через склянки Тищенко с серной кислотой с тройником и далее с колбой А. Начать подавать газы нагревать термостойкую стеклянную трубку. Сперва прогреть всю трубку, водя пламенем газовой горелки вдоль нее. Затем сосредоточить нагревание в том месте, где находится катализатор (необходима температура 300—400° С). Обратить внимание на то, что смесь газов на входе (в колбе А) бесцветна, а в колбе Б на выходе из трубки с катализатором появляется густой белый туман (черный фон). Это SO3. Он растворяется в воде (для лучшего растворения его рекомендуется помещивать в стакане стеклянной палочкой). Через некоторое время прекратить подачу газов и нагревание. Разлить жидкость из стакана, где происходило растворение SO3, в два стакана. В один прибавить раствор хлорида бария (подкислив раствором НС1)—появляется белый осадок сульфата бария (черный фон) в другой налить несколько капель метилового оранжевого— цвет раствора розовый (белый фон). [c.121]

Если частоту колебаний пэля увеличивать дальше, то в конце концов можно достичь области, где реализуется колебательное возбуждение молекул растворителя. На этой стадии длина электромагнитных колебаний становится значительно меньше размера ячейки растворителя, в которой находится ион. Преимущество этого способа нагрева в том, что электромагнитные волны не отражаются от стенок ячейки. Однако при этом характерно экспоненциальное затухание поглощения в растворе. Такое поглощение может привести к неоднородному нагреву, а в отдельных случаях нагревается только поверхность раствора. Эта проблема особенно резко выражена в случае нагревания водного раствора инфракрасным излучением. Тем не менее обычно нет резкой границы между очень сильным и очень слабым поглощением. В настоящее время, по-видимому, пока еще трудно найти подходящий лазерный источник для оптимального нагревания небольших объемов воды. Лазерный нагрев периодически обсуждается в литературе начиная с 1964 г. [24]. Приборы для широкого использования метода температурного скачка с лазерным нагревом, по-видимому, еще не разработаны, хотя этот метод имел бы ряд преимуществ ([16], гл. 12). [c.390]

Нагревание горючих жидкостей с температурой кипения ниже 100° можно производить только на водяной бане. При этом поблизости не должно быть источников воспламенения — горящих горелок и т. п. Нагревая на водяной бане растворы эфира, сероуглерода, подогревать ее какими бы то ни было нагревательными приборами категорически запрещается. Требуемую температуру в бане поддерживают в этих случаях приливанием горячей воды. Для нагревания растворов спирта, ацетона, бензола можно подогревать водяную баню электрической плиткой с закрытым обогревом, но при этом вся нагревательная поверхность плитки должна быть закрыта дном бани. Нагревание горючих жидкостей с температурой кипения выше 100° можно вести на колбо-нагревателях и электрических плитках с закрытым обогревом или на бане, обогреваемой газовой горелкой, при условии, что исключена возможность соприкосновения паров нагреваемой жидкости с пламенем горелки. Водные растворы, а также неболь- [c.13]

Нижний электрод прибора для злектрографичеокого анализа изолирован от основания эбонитовой пластинкой или резиновой губкой 10 толщиной 4—5 мм. Источником тока служит аккумулятор, в цепь включают реостат на 300 ом и миллиамперметр. Сила тока при электрографическом снятии оттиска 50 ма. Важно, чтобы минерал при работе не нагревался, так как нагревание может вызвать разрушение полированной поверхности. [c.121]

Большие количества тетрахлорида кремния можно получить из высокопроцентного ферросилиция в установке, изображенной на рисунке 67. Измельченный ферросилиций (в количестве 50—100 г) помещают в фарфоровую или кварцевую трубку 1. К одному концу ее присоединяют стеклянный конденсатор 2 для улавливания хлорида железа (III), а другой конец трубки соединяют с источником хлора. Соединение приемника с трубкой осуществляется при помощи волокнистого асбеста, к которому примешивают небольшое количество белой глины. Конденсатор 2 соединен с холодильником 5 и приемником 4 для тетрахлорида приемник сообщается с наружным пространством через хлоркальциевую трубку. Воздух из прибора вытесняют хлором и трубку 1 нагревают до 600°С в токе сухого и свободного от кислорода хлора. Когда в конденсаторе появится трихлорид железа (что свидетельствует о начавшейся реакции), нагревание трубки следует уменьшить, так как при достаточной скорост пропускания хлора выделяющейся теплоты бывает достаточно для поддержания нужной скорости реакций хлорирования. Если трихлорид железа конденсируется в конце трубки, его осторожно перегоняют в широкую часть конденсатора 2, нагревая конец трубкй пламенем горелки, а конденсатор, чтобы тетра- [c.169]

Фуртер описал прибор (рис. 6.12) для нагревания образца с иодистоводородной кислотой в запаянном сосуде емкостью около 15 мл. Реакционный сосуд после внесения образца, растворителей и иодистоводородной кислоты запаивают и нагревают 1—4 ч при 135 °С. После охлаждения до комнатной температуры реакционный сосуд переносят в сосуд Дьюара, содерн ащий смесь эфира и сухого льда, отрезают кончик трубки 5 и к этой трубке присоединяют дистилляционную насадку. Затем отрезают кончик трубки 2 и соединяют сосуд с источником двуокиси углерода. Нагревают реакционный сосуд, при этом иодистый алкил отгоняется через поглотительный сосуд и отводную трубку в приемник. [c.127]

Смешав таким образом оба вещества, заплавляли на горелке суженную часть трубки В и оставляли прибор на два-три дня в таком положении, чтобы уровень жидкой смеси соответствовал линии ЕР. После окончания кристаллизации, осторожно наклоняя прибор, собирали маточный раствор в части трубки, противоположной той, которая содержала кристаллы, затем, охлаждая верхний конец и нагревая нижний на водяной бане, обмывали кристаллы небольшим количеством цинкметила. Повторив несколько раз эту операцию, давали жидкости стечь с кристаллической массы и, надломив конец В, соединяли его с источником углекислоты, а открыв конец В, сливали цинкметил. Ток углекислоты пропускался через прибор сначала при обыкновенной температуре, а затем при постепенном нагревании на водяной бане части трубки, содержащей кристаллы. Этим способом удалось получить их в достаточно чистом виде . [c.573]

Для получения трихлорида бора B I3 4—5 г аморфного или кристаллического бора помещают в лодочке в кварцевую или фарфоровую трубку, соединенную с источником хлора. К другому концу трубки присоединяют U-образный приемник (рис. 44), помещенный в охладительную смесь из льда и хлористого кальция или, что лучше, в твердую двуокись углерода. Для соединения частей прибора надо употреблять корковые пробки. Вытеснив воздух из системы хлором, нагревают трубку с бором в токе хлора. Свежеприготовленный аморфный бор загорается в токе хлора уже при небольшом нагревании ( 300°). Кристаллический бор хлорируется при более высоких температурах (500—600°). [c.170]

Нагревание масла осуществляют в железном тигле диаметром 63—65, высотой 46—48 и толщиной стенок 1 мм. Тигель помещают в металлическую песчаную баню высотой 45—55 и диаметром 95— 105 мм, установленную на штативе, на котором укреплен термометр на 360°С с ценой деления 1 °С (рис. 39). Баня нагревается на электроплитке. Зажигательное устройство представляет стеклянную или металлическую трубку с оттянутым концом диаметром 1 мм, соединенную резиновой tpyOKon с источником газа. Для защиты от движения воздуха прибор во время определения окружают железным щитом высотой 550—650 мм. [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология