Лейко диаминоантрахинон

Круглодонную трехгорлую колбу с обратным холодильником, мешалкой и термометром помещают в глицериновую баню с электрообогревом. Загружают 65 мл безводного нитробензола, 10,2 г сухого лейко-1,4-диаминоантрахинона (см. синтез 5.3) и 0,6 г диметиланилина (см. синтез 4.1). Нагревают до 150°С и выдерживают до тех пор, пока проба 1—2 мл реакционной массы в 10 мл [c.155]

Другой метод синтеза 1,4-диаминоантрахинонов, несимметрично замещенных у обоих атомов азота, заключается в следующем обрабатывая лейкохинизарин аммиаком в мягких условиях, его переводят в лейко-1-амино-4-оксиантрахинон, прибавляют к невыделенному из реакционной смеси продукту два других основания, например метиламин и моноэтаноламин, нагревают приблизительно при 90° и окисляют воздухом и сульфатом меди. [c.927]

При взаимодействии смеси Хинизарина (9) и лейкохинизарина, реагирующего в таутомерной форме (38), или взаимодействии лейко-1,4-диаминоантрахинона, реагирующего в таутомерной форме (46), с метиламином и моноэтаноламином в изобутиловом спирте при 92 С (3 ч до 92°С и 3 ч при 92 °С) с отщеплением Н2О [в случае (9) и (38)] или ЫНз [в случае (46)] образуется смесь красителя (50) и его лейкосоединения (51). Лейкосоединение окисляют кислородом воздуха в присутствии ацетата меди при 65—70 °С. Наряду с несимметричным красителем (50) (основной продукт) образуются два симметричных [c.215]

Относительная устойчивость лейкохинизарина и лейко-1,4-диаминоантрахинона (по сравнению с антрагидрохиноном), очевидно, обусловлена наличием водородных связей [c.673]

В водяную баню для нагревания помещают круглодонную трехгорлую колбу на 250 мл с обратным холодильником с пропущенной через него мешалкой, термометром. Загружают 90 мл 70 % НгЗО и при 25—30 °С добавляют небольшими порциями так, чтобы температура не поднималась выше 30°С, 15 г лейко-1,4-диаминоантрахинона (см. синтез 5.3). Добавляют 0,3 г смачивателя НБ и 0,2 г растительного масла и прн энергичном размешивании и 30—32°С равномерно в течение 1 ч небольшими порциями загружают 4,1 г пиролюзита (МпОг). Содержимое колбы нагревают до 72—75°С н выдерживают 1 ч. Реакционную массу охлаждают до 55°С, добавляют порциями 2,3 г МпОг н снова нагревают до 75—80°С, выдерживают 1 ч, затем охлаждают до 55°С, загружают порциями 1,7 г МпОг, нагревают до 75—80°С, выдерживают 1 ч. Реакционную массу охлаждают до 25—30 °С, добавляют 8,7 мл 36% раствора МаНЗОз и размешивают 25—30 мин. [c.76]

В глицериновую баню с электрообогревом помещают круглодонную трехгорлую колбу на 250 мл, снабженную обратным холодильником с пропущенной через него мешалкой, капельной воронкой и термометром. Загружают 11 мл конц. H2SO4 и при размешивании прибавляют 17 мл 18,5% олеума, выдерживают 20—30 мин и добавляют 10,2 г лейко-1,4-диаминоантрахинона (см. синтез [c.79]

ДИХЛОР-.1,4-ДИАМИНОАНТРАХИНОН, 286,5— 288 °С не раств. в воде, раств. в ацетоне, пиридине. Н250<. Получ. обработкой 1,4-диоксиантрахинона водным р-ром N113 и Na2S204 при нагревании под давл. с послед, хлорированием полученного лейко-соединения 1,4-диаминоантрахинона сульфурилхлоридом в нитробензоле или хлорбензоле. Примен. в произ-ве кубовых, кислотных и дисперсных красителей, красителей для светофильтров. [c.188]

Тригидроксиантрахинон 128 Индиго —Изатин 309 Лейко-1,4-диамино-антрахинон — 1,4-Диаминоантрахинон 155 Нафталин —1,4-Нафтохинон 136 1-Нитро-2-метилантрахинон —>- 1-Нитроантрахинон-2-карбоновая кислота 82 4-Нитротолуол -—>- 4-Нитробензойная кислота 233 4-Нитротолуол-2-сульфо-кислота —> 4,4 -Диннтростильбен-2,2 -Дисульфокислота 245 Пирен-1,3,6,8-тет-рон —>- Нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновая кислота 316 5,8,9,10-Тетрагидрокси- [c.347]

Оксиэтилирование 1,4,5-триамино-8-оксиантрахинона дает синие красители. Такие же красители могут быть получены из 1-амино-4-ариламиноантрахинонов с окисью этилена или этиленхлоргидрином, из 4-галоидозамещенных 1-ариламиноантрахинонов с помощью оксиалкиламинирования или из лейко-1,4-диаминоантрахинона одновременной или последовательной конденсацией с оксиалкил-амином и ариламииом. [c.927]

При нагревании лейкохинизарина с аммиаком образуется 1,4-ди-амино-2,3-дигидроантрахинон (I) окисление его двуокисью марганца и серной кислотой дает диимид (П), изомеризующийся при нагревании до 100° в 1,4-диаминоантрахинон (1П). Лейко-1,4-диаминоантрахинон может быть окислен в соединении П1 нагреванием его раствора в нитробензоле в присутствии небольшого количества пиперидина до 150°. [c.957]

Сульфирование лейко-1,4-диаминоантрахинона в присутствии борной кислоты дает Ализариновый прямой фиолетовый ЕВВ после очистки через кальциевую соль получается марка EFF, называемая также Антралановый фиолетовый 6В (IG). Трисульфокислота диамина III, полученная моносульфированием 2,3-дихлор-1,4-диамнно-антрахинона и дальнейшей обработкой сульфитом натрия, красит шерсть в очень прочный светло-голубой цвет. Ализарин иризол RL является моносульфокислотой 2,3-дихлор-1,4-диаминоантрахинона. 8 [c.958]

Целлитон прочный красно-фиолетовый РН (1,4-диа-миноантрахинон), получаемый путем аммонолиза хинизарина в присутствии гидросульфита с последующим окислением лейко-1,4-диаминоантрахинона. [c.531]

Дисперсный синий К получают взаимодействием смеси Хинизарина и лейко-1,4-диаминоантрахинона с моноэтанол амином и метиламином в изобутиловом или метиловом спирте при 92 °С (и давлении 2—2,5 ат, если реакция проводится в метиловом спирте) в течение б ч (3 ч до 92 °С и 3 ч при 92 °С). При этом образуется смесь красителя и его лейкосоедине- [c.156]

Дисперсный синий К получают взаимодействием смеси Хиннзарина и лейко-1,4-диаминоантрахинона с моноэтаноламином и метиламином,в. изобутиловом спирте при 92°С в течение 6 ч (3 ч до 92°С и 3 ч при 92 °С). При этом образуется смесь красителя и его лейкосоединения, Лейкосоединение окисляют кислородом воздуха в присутствии ацетата меди при 65—70 °С. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология