Диамин антрахинон

I Диамино антрахинон (темно-фиолетовые кристаллы, т. нл. 268°) получается из 1-аминоантрахинона ацилированием, нитрованием, восстановлением и гидролизом, а также и другими способами. [c.540]

Из раствора тетранатриевой соли 1,5-диокси-4,8-диамино-антрахинон-2,6-дисульфокислоты ализарин сафироль Б выделяют подкислением соляной кислотой [c.444]

Реакцию ведут в горизонтальном автоклаве с мешалкой, используя 12 моль 20%-ного водного аммиака и примерно 5% мышьяковой кислоты при 207—217° С в течение 34 ч. Роль мышьяковой кислоты, являющейся окислителем, в этом процессе не вполне ясна. При использовании в качестве окислителя нитрата натрия побочно в заметных количествах образуется 1,2-диамино-антрахинон, вероятно, по такой же схеме, по которой образуется ализарин [c.181]

Желтый 2GR 2 моль 1-аминоантрахинона + 1 моль анилина Оранжевый RN 1 моль 1-аминоантрахинона-j- 1 моль 1,5-диамино-антрахинона [c.129]

Индантрен желтый ГК (получается ацилированием 1,5-диамино-антрахинона бензоилхлоридом в среде полихлоридов бензола) [c.272]

Амино- и диамино- антрахиноны. [c.200]

В пользу указанного строения индантрона говорит и его синтез из 1,2-диамино-антрахинона и ализарина при нагревании их в феноле в присутствии борной кислоты [c.563]

При бромировании 2-аминоантрахинона сначала при комнатной а затем при слегка повышенной температуре получается З-бром-2-амино-антрахинон, а из 2,7-диаминоантрахинона — 3,6-дибром-2,7-диамино-антрахинон [c.286]

Ализарин [45, 46], 1-амино-4-метилантрахинон [47] 1,4-диамино-антрахинон [47, 48], 1,4-бис/(алкил,ариламино)/антрахиноны [49, 50] и их четвертичные аммонийные соли [47, 51], 1,4,5,8-тетраамино-антрахинон [52] применяют в качестве красителей для косметических средств, в том числе для окраски волос, ногтей и кожи. Специальными исследованиями показана безвредность применения 1,4-диамино-антрахинона для этих целей [48]. 1,4-Ди-и-толуидиноантрахинон использован для получения полимерного неоптического косметического прибора для изменения видимого цвета глаз, способствующего предотвращению гипоксии и образованию эдемы роговой оболочки глаза [53]. Красные водорастворимые полимерные антрапиридоновые красители оказались пригодными для окраски не только косметических препаратов, но и пищевых продуктов [54]. Карминовая кислота используется как пищевой краситель для мясных и колбасных изделий [55]. [c.32]

Водорастворимые протравные красители типа производных антрахинона можно, согласно этим же авторам [56], хроматографически анализировать на слоях из порошка ацетилированной целлюлозы (MN 300 С/Ас, см. стр. 40). Свежеприготовленный растворитель этилацетат — тетрагидрофуран — вода (6 -Ь 35 + 47) заливают в лоток за 2 час перед помещением в камеру пластинки. При времени анализа 60 мин были получены следующие величины hRf 1,4-диоксиантрахинон 6 4-амино-1-оксиантрахинон 11 и 1,4-диамино-антрахинон 21. [c.350]

Схема установки для получения 1-амино- и 1,5-диамино антрахинонов изображена на рис. 84. В сборник исходной ре акционной массы дозируются суспензия сульфоната (через кол лоидную мельницу 1) и раствор арсената аммония. Шестеренчатым насосом 2 суспензия подается в насос высокого давления 3, который нагнетает ее в реакционную трубчатку 4. Последняя погружена в баню 5, заполненную примерно на Уз вы-сококипящим органическим теплоносителем (смесь дифенила и дифенилоксида или дитолилметан). В бане, обогреваемой элек [c.266]

Предельное содержание ароматических нитросоединений в водах, разрешенных к сливу в водоемы общественного пользования. равно от 0,05 до 1 мг/л. Концентрация мышьяка в очищенных сточных водах от производства Ьа.мино- и 1,5-диамино-антрахинонов составляет 200 мг/л при норме 0,05 мг/л. Сточные воды от производства 1-нафтиламина содержат после локальной очистки 50—200 мг/л аминов. Концентрация аминов в сточных водах от производства 2-нитроанилина достигает 300—450 мг/л. Сточные воды от производства динитро-о-крезо ла содержат аминооксисоединения и железный шлам. [c.274]

Динитроантрахи- нон О N02 N0 0 Получение 1,5-диамино-антрахинона — сырья для изготовления ценных красителей [c.225]

Азобензол СОП, HI—7. Азоксибензол Ю, 1/И—169 Р—36, 2-Амино-4-нитро-фснол СОП, III—54. /г-Аминофенилуксусная кислота СОП, I—36. о-Аминофенол Ю, 1/П—167. 2-Аминофлуорен СОП, XII—5. Анилин П— 17 Г—205, 206 Л—77 Р—34 ПОХ—507. М-Ацетил-1,4-фенилендиамин Р—42. Гидразобензол Г—223 Л—82 Р—36 ПОХ—515. 1,2-Диамино-4-нитробензол СОП, III—162. 1,5-Диамино-антрахинон Р—49. а-Нафтиламин П—119 Р—44 ПОХ—513. л-Нитроанилин Ю, I/II—168 П—118 Г—212 Р—41 ПОХ—518. Питрозобензол СОП, ill—354. Общая методика восстановления арокатических нитросоединений гидразином Орг—512. Общая методика восстановления ароматических нитросоединений оловом и соляной кислотой Орг—513. Пикраминовая кислота Р—43. п-Толуидин Р—40. Р-Фенилгидроксиламин Г—214 Л—80 Р—35 ПОХ—513 СОП, I—432. л -Фенилендиамин Р—40. о-Фенилендиамин СОП, 11—509. га-Хлоранилин Р—39. [c.166]

Тригидроксиантрахинон 128 Индиго —Изатин 309 Лейко-1,4-диамино-антрахинон — 1,4-Диаминоантрахинон 155 Нафталин —1,4-Нафтохинон 136 1-Нитро-2-метилантрахинон —>- 1-Нитроантрахинон-2-карбоновая кислота 82 4-Нитротолуол -—>- 4-Нитробензойная кислота 233 4-Нитротолуол-2-сульфо-кислота —> 4,4 -Диннтростильбен-2,2 -Дисульфокислота 245 Пирен-1,3,6,8-тет-рон —>- Нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновая кислота 316 5,8,9,10-Тетрагидрокси- [c.347]

Красные пигменты образуются при взаимодействии 2 моль 1-аминоантрахинона с 2,4-дихлорхиназолином [230] или 1,5-диамино-антрахинона с 2 моль о-нитрохлорбензола [231] [c.350]

Для крашенид волос можно применять также антрахиноновые красители, содержащие кислотные группы например 1,4-диамино-антрахиноны, замещенные в положениях 2 или 5 алкиламино- или ариламиногруппой с кислотной группой в углеводородной цепи. [c.450]

В табл. I приведены цвета, которые можно получить при крашении простыми амино- и аминооксиантрахинонами. Антрахиноновые красители для ацетилцеллюлозы, полученные из 1,4-диамино-антрахинона, — фиолетового, синего или зеленого цвета они обладают большим сродством к ткани, хорошими колористическими свойствами и большой прочностью. Кроме того, обычно применяются красители, несимметрично замещенные арильными или алкильными группами по двум атомам азота. Главным методом получения является конденсация хинизарина, 1-амино-4-оксиантра-хинона, 1,4-диаминоантрахинона или их лейкопроизводных с первичными аминами. При крашении ацетатного шелка в синий цвет [c.920]

Карбонильные группы разобщают сопряженные системы бензольных ядер молекулы антрахинона, поэтому введение второго ЭД-заместителя в другое бензольное кольцо молекулы антрахинона оказывает значительно меньшее влияние на цвет. Так, если при переходе от 1-аминоантрахинона (14) к 1,4-диаминоантра-хинону (15) Я,макс сдвигастся в длинноволновую область на 100 нм, то при переходе к 1,5-диаминоантрахинону (16)—всего на 10 нм. При этом большее углубление цвета имеет место в тех случаях, когда второй ЭД-заместитель взаимодействует с той же карбонильной группой, что и первый (при одинаковой протяженности сопряженной цепочки). Так, Я,макс 1,8-диамино-антрахинона (17) больше смещен в длинноволновую область, чем Ямакс 1,5-диаминоантрахинона (16), так как в случае 1,8-изо- [c.204]

Действительно, если лейкосоединения моно- или диамино-антрахинонов практически не обладают сродством к волокну, то сродство лейкосоединения 1-бензоиламиноантрахинона (119) уже настолько значительно, что он некоторое время использовался в качестве кубового красителя [Алголевый желтый ВГ (П8)]. [c.238]

Общим способом образования антримидов является сочетание галоидозамещенных антрахинонов с аминоантрахинонами в нитробензольном растворе в присутствии меди или медных солей, а также уксуснонатриевой соли, углекалиевой соли и др. Иногда вместо галоидозамещенных в реакцию вводятся нитро- или сульфопроизводные, в которых заместители обладают подвижностью и могут легко обмениваться. Наконец, некоторые антримиды образуются из амидов или диаминов антрахинона при их взаимодействии с а-аминоантрахинонами в присутствии некрепкой серной кислоты (30—60%). [c.263]

Для получения 1,4-бисариламинозамещенных антрахинона в ряде случаев нет необходимости исходить из полностью восстановленного хинизарина. Процесс идет и в том случае, если наряду с хинизарином в реакционной массе находится только часть лейкосоединения. Повидимому. здесь имеет место восстановление хинизарина в результате окисления продукта взаимодействия лейкохинизарина с ароматическим амином в ариламинозамещенное антрахинона. На практике в реакционный аппарат вместе с хинизарином вносят или отдельно полученный лейкохинизарин или восстановитель (например, цинковую пыль) в расчете на восстановление части хинизарина. Лейкохинизарин может быть заменен более устойчивым соединением — лейко-1,4-диамино-антрахиноном стабильным в кетоиминной форме. [c.521]

При еще более энергичном окислении индантрона хромовой кислотой он распадается с образованием 2,3-(->, р-антрахинон)-5,6-диоксипиразина, который, в свою очередь, может быть получен синтетически из 1,2-диамино-антрахинона и щавелевой кислоты. Окислительное расщепление красителя также подтверждает правильность данной еМу формулы строения. Превраще-иия индантрона показаны на следующей схеме [c.567]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология