Нафто.хинолины

Цинхонин, 5% р-р илп -нафто-хинолин, 3% Р-Р [c.296]

Голубцова Р. Б. Новый метод определения вольфрама в сталях с помощью (3-нафто-хинолина. ЖАХ, 1948, 3, вып. 2, с. 118— 122. 3544 [c.145]

К холодному раствору прибавляют 30 мл раствора (3-нафто-хинолина и 30 мл 10%-ного раствора йодида калия. Как первый, так и второй раствор прибавляют небольшим порциями при перемешивании стеклянной палочкой. Раствор с выпавшим осадком оставляют стоять для коагуляции последнего и через 40— 50 мин фильтруют через фильтр с белой лентой, предварительно промытый промывной жидкостью. Стакан обмывают несколько раз промывной жидкостью, чтобы смыть весь магний, не стремясь смыть со стенок осадок,, который потом растворится в аммиаке. Осадок фильтр промывают 6—8 раз той же промывной жидкостью. Еще влажный фильтр с осадком вынимают из воронки, развертывают и опускают в стакан, в котором происходило осаждение. [c.207]

Голубцова и Шемякин [97] использовали способность Р-нафто-хинолина осаждать в кислой среде только вольфрам, в фильтрате после нейтрализации раствора можно определить тем же методом молибден. Смесь Р-нафтохинолина с таннином позволяет отделить вольфрам от преобладающих количеств ванадия [426]. [c.54]

Цинхонин, 5% p-p или -нафто-хинолин, 3% p-p [c.296]

Бочарова А. П. Определение калия и натрия в силикатных материалах. Бюлл. Всес, н,-и, ин-та минерального сырья, (М-лы научно-методические и производ, лабор., геол. управлений. Ком-т по делам геологии при СНК СССР), 1945, № 5 (29), с. 5—17. Машинопись. 3185 Бочеева В. В. и Дуров С. А. Влияние методики разложения кварцевого песка на определение в нем малых количеств железа. Тр, Хим. фак. (Ростовск. н/Д. ун-т), 1941, вып, 3, с, 49—52, 3186 Бояршинова О. П. Методы определения малых количеств кадмия [при помощи р-нафто-хинолина]. М-лы Всес. н.-и. геол. ин-та. Геохимия, 1947, сб. 6, с, 17—2J. Библ. [c.132]

Шемякин Ф. М. и Мицеловский Э. С. Хроматографическое определение следов железа в концентрированной серной кислоте. Зав. лаб., 1950, 16. № 6, с. 748. 6280 Шемякин Ф. М. и Папушина Л. И. Способ определения трехвалентного индия [осаждением в присутствии родан-иона -нафто-хинолином]. Описание изобретения к авт. свидетельству № 75525 (1949). Свод изобретений Союза ССР. 1949 г. М., Стандартгиз, 1949, вып. 7, с. 415—416. 6 AVi Шемякин Ф. М. и Харламов И. П. Хроматографическое разделение железа, молибдена и ванадия на окиси алюминия. Зав. лаб., 1951, 17, № 4, с. 400—404. Библ. [c.238]

В качестве осадителей применяют а-бензоиноксим [15, 18], -нафто-хинолин [38], нитрат одновалентной ртути [39—41], сероводород. В последнем случае молибден иногда взвешивают не только в виде трехокиси молибдена, но также непосредственно в виде MoS.i после высушивания или же после переведения в M0S2. Однако эти варианты нельзя считать надежными. [c.539]

Определению не мешают N1, 2п, Мп,. А1, 11, РЬ, Ве, 2г, V, Сг и небольшие количества Ре. При больших содержаниях железа осадок с р-нафто-хинолином растворяют в аммиаке и нереосаждают в слабосолянокислой среде. Если присутствует молибден, вольфрам осаждают реагентом в более кислой среде [6]. [c.555]

Метод спада был применен для изучения адсорбции нафто-хинолина, акридина, зтилхинолина на никеле [88], о-фенантро-лина, фенилтиомочевины и ряда других ингибиторов на железе [89], муравьиной кислоты на платине, палладии и золоте [86, 87], а также при изучении адсорбции некоторых органических веществ на платине цри высоких анодных потенциалах [90]. Разно- [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология