Вольфрам присутствии молибдена

Одной из известных качественных реакций для открытия рения является проба на перл буры. При нагревании в восстановительном пламени перл буры окрашивается рением в черный цвет, который исчезает в окислительном пламени вследствие окисления рения до Re(VII). Используют также перл соды, который в окислительном пламени в присутствии рения окрашивается в желтый цвет. Этим методом можно определять до 0,015 мг Re [1266]. Метод пригоден для обнаружения рения в сплавах при его содержании >5% вольфрам и молибден не мешают, а хром, рубидий и осмий мешают обнаружению рения- [c.69]

Гидрокрекинг ведут при температурах до 450 °С и давлении 15—20 МПа в присутствии избытка водорода на бифункциональных катализаторах. Катализаторы для гидрокрекинга должны одновременно обладать расщепляющими, изомеризующими и гидрирующими свойствами. Поэтому они, как правило, содержат в качестве гидрирующего компонента платину, кобальт, никель, вольфрам или молибден, а в качестве деструктирующего и изомеризующего — алюмосиликаты, а в последнее время и синтетические цеолиты. Наконец, катализаторы должны быть нечувствительными к содержащимся в сырье ядам — азотистым и сернистым соединениям, не должны вызывать коксообразования при крекинге и должны работать без регенерации до 4000 ч. [c.25]

Оксираны получаются также окислением олефинов гидропероксидами в присутствии молибден-, вольфрам- или ванадийсодержащих катализаторов, например [c.229]

За счет образования анионных комплексов ЭОГ молибден и вольфрам взаимодействуют также при сплавлении со щелочами в присутствии окислителя [c.550]

Таким образом, хотя вольфрам и молибден образуют окрашенные роданидные комплексы, роданидный метод позволяет определять содержание вольфрама в присутствии молибдена, а содержание молибдена — в присутствии вольфрама без предварительного их разделения. [c.172]

В присутствии до 2% солей урана влияние ванадия и даже алюминия значительно снижается 201]. Аналогично ванадию ведут себя в пламени в присутствии кальция вольфрам и молибден. [c.143]

Этим же методом можно определять вольфрам (и молибден) в легированной стали, пользуясь двумя электродами Однако при совместном присутствии оба элемента будут осаждаться солями свинца одновременно, поэтому если требуется определить каждый из них в отдельности, то необходимо их разделить тем или иным способом, например осаждением вольфрама в виде вольфрамовой кислоты. [c.192]

По химическим свойствам вольфрам близок к молибдену. В элементарном состоянии он типичный металл. В соединениях поливалентен. Металлические свойства его падают с ростом валентности. Высший окисел вольфрама — кислотный ангидрид WOз низшие окислы имеют не ярко выраженный основной характер. Как и у молибдена, наиболее устойчивы соединения шестивалентного вольфрама. Среди соединений низшей валентности весьма прочен окисел четырехвалентного вольфрама ШОг. В водных растворах вольфрам присутствует в виде иона "04 или аниона изо-и гетерополисоединений. [c.300]

Г. Горюшина и Т. В. Черкашина (15У описали быстрый метод растворения вольфрамовых и молибденовых сплавов, состоящий в обработке материала насыщенным раствором щавелевой кислоты в присутствии пергидроля. Вольфрам и молибден образуют устойчивые комплексы с щавелевой кислотой. Метод Горюшиной и Черкашиной исключает применение фтористоводородной кислоты, а следовательно, и платины при растворении вольфрамовых и молибденовых сплавов. [c.113]

Превращение гидроперекиси в циклические кетон и спирт может быть осуществлено либо непосредственно в самом реакторе 3 процессе окисления углеводорода, либо нагреванием ее вне реактора окисления в отсутствие катализаторов или в присутствии гранулированных катализаторов на основе металлов Vni группы, а также производных молибдена, ванадия и кобальта - или растворимых производных (нафтенатов, стеаратов и др.) элементов с переменной валентностью, таких, как вольфрам, ванадий, молибден, рутений титан, хром, марганец, железо, никель, кобальт, селен [c.39]

Содовый перл в окислительном и восстановительном пламени окрашивается а характерный желтый цвет. Открываемый минимум — 15 мкг [45]. Этим методом возможно обнаружение рения в сплавах при содержании его не менее 0,5%. Вольфрам и молибден не мешают, присутствие хрома, рутения и осмия мешает обнаружению рения. В присутствии марганца реакцию необходимо проводить в восстановительной части пламени. [c.630]

Растворы щелочей растворяют медь, цинк, алюминий, но не действуют на никель, медь, ртуть, се-, ребро, графит и т. д. Разбавленные щелочи коррозируют тантал. Расплавленные щелочи медленно окисляют вольфрам, молибден, ниобий, а в присутствии окислителей (азотистокислого калия, двуокиси свинца, бертолетовой соли) быстро растворяют вольфрам и молибден. Щелочи усиленно поглощают из воздуха влагу и углекислый газ (сильно гигроскопичны). Хранятся в герметично закрытой железной таре. В расплавленном состоянии сильно разъедают стеклянную, фарфоровую и пластиковую посуду. Для их плавления необходима посуда из серебра, никеля, железа или графита [c.53]

Полезными примесями называются те ценные элементы, содержащиеся в полезных ископаемых в небольших количествах, которые в дальнейшем могут быть извлечены из продуктов обогащения (например. драгоценные металлы в рудах цветных металлов), или те, присутствие которых в готовых продуктах улучшает качество ценного-компонента (например, ванадий, вольфрам,, марганец, молибден и хром в железных рудах и т. д.). [c.9]

Метод определения рения а-фурилдиоксимом отличается большой чувствительностью и избирательностью. Молибден, вольфрам и ванадий, обычно сопутствующие рению в природных соединениях и сплавах, в соответствующих условиях не мешают определению малых количеств рения а-фурилдиоксимом. Соединение рения с а-фурилдиоксимом, полученное в присутствии хлорида олова (И) и ацетона (24— 26 об. %), при кислотности 0,6—1,0 и. НС поглощает при Хтах 530 нм е = 4,3 10". Раствор реагента в ацетоне поглощает в УФ-об-ласти спектра (220—330 пм) и не мешает измерению оптической плотности комплексного соединения рения. [c.196]

В. Г. Горюшина и Т. В. Черкашина [106] разработали быстрый метод растворения вольфрамовых и молибденовых сплавов, состоящий в обработке материала насыщенным раствором Н2С2О4 в присутствии Н2О2. Вольфрам и молибден образуют устойчивые комплексные соединения с Н2С2О4. Метод В. Г. Го-рюшиной и Т. В. Черкашиной исключает применение НР, а следовательно, и платины при растворении. [c.96]

При этом вследствие частичного пассивирования хрома водород выделяется порциями. Молибден, который пассивируется слабее хрома, взаимодействует с азотной и другими окисляющими кислотами, в том числе и с концентрированной серной кислотой. Вольфрам взаимодействует со смесями азотной кислоты с соляной или плавиковой кислотой, а также с водными растворами щелочей в присутствии сильных окислителен с расплавленными щелочами вольфрам реагирует даже в присутствии кислорода воздуха [c.282]

Легированные стали маркируют буквами и цифрами. Двузначные цифры в начале марки указывают среднее содержание углерода в сотых долях процента, буквы справа от цифры — легирующие элементы А — азот, Б — ниобий, В — вольфрам, Г — марганец, Д — медь, Е — селен, К — кобальт, М — молибден, Н — никель, П — фосфор, Р — бор, С — кремний, Т — титан, Ф — ванадий, X — хром, Ц — цирконий, Ю — алюминий. Цифры после букв указывают ориентировочное содержание легирующего элемента в целых процентах отсутствие цифры свидетельствует о том, что элемент присутствует в количестве не более 1,5%. [c.328]

В кислых средах для отделения вольфраматов и молибдатов от других ионов удобно пользоваться лимонной кислотой, образующей с молибдат- и вольфрамат-ионами прочные комплексы. Клемент [53] изучал отделение молибдат-ионов от таких металлов, как медь, свинец, никель, железо, хром и ванадий (IV), которые в лимоннокислой среде при pH 1 могут быть поглощены катионитами в Н-форме. Как показали И. П. Алимарин и А. М. Медведева [3], при более высоких значениях pH поглощение катионов затрудняется вследствие образования цитратных комплексов. Методика Клемента была тщательно проверена и слегка видоизменена Уоткинсопом [118 ], который установил, что она пригодна также для удаления элементов (железа, меди, олова и ванадия), мешающих спектрофотометрическому определению вольфрама (вольфрам и молибден оказываются в вытекающем растворе). Метод применялся для определения этих элементов, а также ванадия, в почвах и растениях. Аналогичный метод использовался для удаления иопов, мешающих полярографическому и снектрофотометрическому определению молибдена в сталях [17. 84] и минералах [51]. Если в растворе присутствует ванадий в виде ванадата, то перед катионообменным отделением от молибдата он должен быть восстановлен двуокисью серы [56]. [c.352]

По отношению к воздуху и воде эти металлы устойчивы вследствие образования защитных оксидных пленок. В разбавленных-кислотах НС1 и H SO хром окисляется, превращаясь в ионы Сг +. Молибден и вольфрам устойчивы по отношению к разбавленным кислотам. По отношению к растворам щелочей в присутствии окислителей наиболее устойчив хром, менее стоек молибден и неустойчив вольфрам. [c.242]

Присутствие бора в переходной зоне, обогащенной углеродом, и другие факторы приводят к значительному росту зерна в этой зоне. Карбидообразующие элементы (хром, вольфрам, молибден) в значительной мере устраняют это явление. Однако присутствие этих элементов (а также ванадия) способствует сглаживанию зубчатого контура в нижней части слоя, что ухудшает сцепление. Легирующие элементы, сужающие -у-область (хром, титан, ванадий), препятствуют диффузии бора и существенно уменьшают глубину борированного слоя. [c.42]

Для разделения элементов четвертой группы представляют интерес растворы, содержащие аскорбиновую кислоту. В отсутствие пероксида водорода аскорбатные комплексы титана сорбируются на анионообменниках. В разбавленных растворах аскорбиновой кислоты в присутствии HjOj титан не сорбируется [28, 29]. Цирконий также образует комплексы с аскорбиновой кислотой, пригодные для его отделения. Из растворов, содержащих аскорбиновую кислоту (pH 4 — 4,5), торий сорбируется сильноосновными анионообменниками. Вместе с торием на ионообменнике удерживаются уран, титан, цирконий, ванадий, вольфрам и молибден, в то время как другие элементы не сорбируются на нем. [c.230]

Большинство каталитически активных металлов, как указывалось выще, представляет собой элементы VI и VIII групп Периодической системы элементов Д. И. Менделеева (хром, молибден, вольфрам, железо, кобальт, никель, платина и палладий). В некоторых случаях сульфиды и окислы этих металлов в свободном состоянии (без носителей) обнаруживают кислотные свойства. Примером может служить дисульфид вольфрама, обладающий каталитической активностью в реакциях гидроизомеризации, гидрокрекин" га и насыщения кратных связей. Так как серосодержащие соединения присутствуют практически в любом сырье, следует применять серостойкие катализаторы — сульфиды металлов. В большин-, стве современных процессов в качестве катализаторов используют кобальт или никель, смешанные в различных соотношениях с молибденом, на пористом носителе (окиси алюминия). Иногда применяют сульфидный никельвольфрамовый катализатор. [c.215]

Вольфрам и молибден при совместном присутствии можно титровать амперометрически раствором Pb(N03)2 в ацетатном буферном растворе с pH = 4,5. Сначала отделяют вольфрам кислотным гидролизом в присутствии желатина. Применяют платиновый и насыщенный каломельный электроды [73]. [c.242]

В присутствии окислителей молибден и вольфрам взаимодействуют со щелочами (сплавление). Продуктом взаимодействия является соль молибденовой или вольфрамовой кислоты МагЭ04. В мелкораздробленном состоянии при нагревании хром, молибден и вольфрам могут окисляться неметаллами. В кислороде они сгорают, образуя оксиды СггОз , М0О3, WOj. [c.289]

Больфрам(У1) титровали [865] аскорбиновой кислотой амперометрически с двумя поляризуемыми электродами при напряжении на электродах 50—100 мв. При титровании 0,16—200 мг ошибка около 1%. В присутствии ванадия вначале на фоне 0,1 М H2SO4 оттитровывают ванадий, а затем вольфрам — на фоне ацетатной буферной смеси (pH 4,6). Если присутствует молибден, его отделяют экстрагированием диэтиловым эфиром из раствора 4 М НС1. [c.105]

Фогг И соавт. [634] показали, что при определении малых количеств вольфрама (< 0,25%) в сталях влияние даже 0,3% Мо значительно в присутствии железа. Авторы предлагают два метода устранения влияния молибдена и железа. В первом варианте вольфрам и молибден экстрагируют в форме а-бензоипоксиматов хлороформом, во втором варианте — железо(П1) экстрагируют метилизобутилкетоном. Метод применен для анализа сталей, содержащих 0,05-0,12% W, 18% Сг, 8% Ni, 0,5% Ti и 0,5-2,6% Мо. [c.141]

В присутствии фтористого натрия не осаждается этим окситри-азеном цирконий, вольфрам и молибден, а при введении тартрата в растворе остается висмут и мышьяк. Рекомендуется осаждение палладия проводить при pH около 1,5, а осаждение меди — при pH около 3,5. [c.207]

Для отделения ниобия от больших количеств вольфрама А. И. Пономаревым и А. Я- Шескольской [66] разработан быстрый и точный метод осаждения ниобия купфероном в присутствии щавелевой кислоты, образующей прочный комплекс с вольфрамом, Бэкон и Мильнер [78] отделяют вольфрам и молибден обработкой купферонатов аммиаком, [c.245]

Определению не мешают N1, 2п, Мп,. А1, 11, РЬ, Ве, 2г, V, Сг и небольшие количества Ре. При больших содержаниях железа осадок с р-нафто-хинолином растворяют в аммиаке и нереосаждают в слабосолянокислой среде. Если присутствует молибден, вольфрам осаждают реагентом в более кислой среде [6]. [c.555]

Найдено что оптическая устойчивость эфирных экстрактов возрастает при добавлении равного объема ацетона, который препятствует предполагаемой полимеризации роданистоводородной кислоты с образованием желтых продуктов полимеризации. Значение светопоглощения ацетоно-эфир-ного раствора остается постоянным по крайней мере в течение 20 час. Показано что помехи, связанные с присутствием ванадия, можно устранить, если вместо предварительного введения хлорида олова (И) в водный анализируемый раствор встряхивать эфирный экстракт с раствором хлорида олова(П) для удаления роданида железа(П1). Усовершенствованный метод позволяет определять 20 у ЫЬв присутствии 500 у ванадия и 10000 у железа, титана и урана. Молибден и вольфрам мешают определению ниобия, и их количества не должны намного превышать содержание ниобия. Если к желтому цвету экстракта, обусловленному присутствием ЫЬ, примешивается янтарная окраска, значит присутствует молибден. Не вызывая заметных ошибок, тантал может присутствовать в количествах, по крайней мере в 10 раз превышающих содержание ниобия. См. стр. 619, где даны указания для проведения анализа этим методом. [c.617]

Простой метод определения рения основан на измерении светопоглощения хлороформных растворов перрената тетрафениларсония в ультрафиолетовой области спектра (при 255 мц) Чувствительность метода невелика (0,05 у Rel M для Ig/q//= 0,001). Молибден и вольфрам, присутствуя в аликвотной части раствора анализируемого образца вплоть до 20 мг, при экстракции 10 мл хлороформа не мешают определению рения. Этот метод подробно не исследован, однако известно, что олово, перманганат, перхлорат, бромид и фторид мешают определению. [c.684]

В полученном солянокислом растворе непосредственно определяют железо. Очень редко приходится иметь дело с мешающими элементами и устранять их влияние. К таким элементам относятся ванадий, молибден и вольфрам, которые иногда могут находиться в незначительном количестве в железной руде. При восстановлении железа двухлористьш оловом эти элементы также восстанавливаются до низших степеней окисления и затем титруются перманганатом. В случае их присутствия анализ усложняется и для определения железа приходится пользоваться другими методами или вводить ряд дополнительных операций, которые подробно рассматриваются в специальных курсах анализа. [c.382]

Молибден и вольфрам растворяются в царской водке, в смеси азотной и плавиковой кислот. Молибден растворяестя в азотной кислоте и при нагревании в концентрированной серной кислоте. В присутствии окислителей (KNO3, K IO3 и др.) или при доступе воздуха все металлы этой подгруппы реагируют с расплавленными щелочами, КгСОа И т. д. [c.337]

Рассматриваемые металлы отличаются друг от друга своим отношением к щелочам. Хром даже при высоких температурах не взаимодействует с расплавленными щелочами. На молибден щелочи действуют при нагревании. Вольфрам не растворяется в расплавленных щелочах, однако он реагирует с ними в присутствии, кислорода илл ощелителей (ЫаНОз, КСЮз), образуя вольфра- [c.470]

В химическом отношении хром, молибден и вольфрам довольно инертны. При обычных условиях они устойчивы по отношению к воде и кислороду воздуха. Хром реагирует с разбавленными растворами НС1 и H2SO4, поскольку в этих условиях пассивирующая пленка поверхностного оксида (близка по составу к СггОз) постепенно разрушается. В ряду стандартных электродных потенциалов хром располагается между цинком и железом. У молибдена и вольфрама коррозионная устойчивость в кислых средах резко возрастает, поскольку состав их пассивирующих пленок близок к кислотообразующим оксидам соответствующих кислот (МоОз и WO3). Лучшими растворителями для Мо и W являются расплавы щелочей в присутствии окислителей и горячая смесь HNOa + HF [c.450]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология