Перемешивание стеклянные

В колбочку или пробирку помещают салициловую кислоту, уксусный ангидрид и 2—3 капли концентрированной серной кислоты. Смесь встряхивают, добиваясь хорошего перемешивания, и нагревают на водяной бане при 60 С 20—30 мин, время от времени перемешивая реакционную массу. Затем образовавшейся жидкости дают остыть и при перемешивании стеклянной палочкой выливают ее в стакан с 20 мл воды. Выделившийся продукт отсасывают на микроотсосе и перекристаллизовывают из разбавленной (1 1) уксусной кислоты. При этом нужно помнить, что во избежание разложения [c.144]

Приготовьте 10 мл насыщенного раствора медного купороса, добавляйте к нему при перемешивании стеклянной палочкой порциями 25 %-й раствор аммиака до тех пор, пока не растворится образовавшийся осадок основного сульфата меди. К полученному раствору прилейте 15— 20 мл этанола, перемешайте и охладите в воде со льдом. Выпавший осадок отфильтруйте и промойте на фильтре концентрированным раствором аммиака. Препарат высушите на воздухе, взвесьте и рассчитайте выход. Докажите наличие в нем аммиака и сульфат-ионов. Напишите уравнения происходящих при синтезе реакций. [c.170]

Перед испытанием образец битума расплавляют и при необходимости обезвоживают осторожным нагреванием без перегрева при перемешивании стеклянной палочкой до температуры на 80—100° С выше температуры размягчения, но не ниже 120° С и не выше 180° С. [c.378]

Перед испытанием образец битума при наличии влаги обезвоживают осторожным нагреванием на газовой горелке или электроплитке закрытого типа при перемешивании стеклянной палочкой до температуры на 80—100° С выше температуры размягчения, но не ниже 120 и не выше 180° С. Обезвоженный и расплавленный до подвижного состояния битум процеживают через сито с металлической сеткой и затем тщательно перемешивают до полного удаления пузырьков воздуха. [c.388]

Навеску испытуемого битума растворяют в 5—10 мл бензола при подогреве на водяной бане и перемешивании стеклянной палочкой. [c.398]

Перед испытанием образец битума обезвоживают осторожным нагреванием до 105° С при перемешивании стеклянной палочкой. Битум, обезвоженный и расплавленный до подвижного состояния, процеживают через сито с сеткой № 07. [c.401]

Если растворимость очищаемого вещества в кипящей воде точно неизвестна, ее приблизительно определяют, растворяя небольшую навеску в пробирке. Затем, пользуясь результатами определения, к отвешенному количеству очищаемого соединения приливают несколько меньшее, чем требуется для образования насыщенного раствора, количество воды. Смесь при непрерывном перемешивании стеклянной палочкой доводят до кипения и затем приливают воду небольшими порциями, каждый раз возобновляя кипение, до тех пор, пока вещество полностью не растворится. При этом следует иметь в виду, что при кипении растворение может происходить очень медленно, особенно если растворяемый продукт содержит крупные кристаллы или комки. [c.113]

По ГОСТ 3877-49 к горячему раствору приливают по каплям при перемешивании стеклянной палочкой 10 мл горячего раствора ВаСЬ, после чего стакан с раствором ставят на кипящую водяную баню. Когда произойдет осветление раствора, производят пробу на полноту осаждения сульфата, прибавляя к раствору еще несколько капель раствора ВаСЬ. Если при этом не образуется мути, то осаждение считается полным, в противном случае прибавляют горячий раствор ВаСЬ до тех пор, пока вновь прилитая порция не перестанет давать муть. [c.408]

Вольфрамовую кислоту перенесите вместе с фильтром в тот же стакан и при перемешивании стеклянной палочкой добавляйте концентрированный раствор аммиака до полного растворения вольфрамовой кислоты. Раствор отфильтруйте и упарьте в фарфоровой чашке на водяной бане при 70—80 °С до начала кристаллизации. После этого раствор охладите, выпавшие кристаллы отфильтруйте и высушите на воздухе. [c.161]

Отделение и обнаружение ионов К кислому центрифугату VI прибавляют по каплям при непрерывном перемешивании стеклянной палочкой избыток 25%-ного раствора аммиака. Ионы [c.306]

В колбочку налейте 5 мл концентрированной (36%-й) соляной кислоты и при сильном перемешивании стеклянной палочкой прибавьте 5—6 капель раствора растворимого стекла. Должен образоваться золь кремниевой кислоты, мицелла которого может быть представлена формулой [c.429]

По окончании реакции отключают ток инертного газа, разбирают прибор и переливают реакционную смесь в колбу с 60 мл этанола. Отмечают, что при этом происходит. Осадку дают отстояться 10—15 мин, растворитель сливают в специальную банку для слива отработанных реактивов, а осадок промывают 25—30 мл этанола. Для предотвращения высаживания полимера в виде плот-ногс осадка (что может затруднить отделение гомополимеров) реакционную смесь следует прибавлять к этанолу небольшими порциями при перемешивании. В случае образования комка полимерную массу снова растворяют в небольшом количестве толуола при нагревании и вторично осаждают этанолом, осторожно приливая раствор полимера к осадителю при перемешивании стеклянной палочкой. Собирают прибор и последовательно экстрагируют гомополимеры из их смесн с привитым сополимером. [c.75]

Для окисления бромом магния или цинка вливают в пробирку 5 мл бромной воды и всыпают немного порошка магния или цинка. После перемешивания стеклянной палочкой бромная вода обесцвечивается. [c.87]

После окончания реакции отключают ток инертного газа, разбирают прибор и переливают реакционную смесь в круглодонную колбу емкостью 250 мл, в которую предварительно наливают 180 мл метилового спирта. При этом происходит выпадение осадка. Осадку дают отстояться 10—15 мин, затем сливают растворитель, а осадок промывают 60 мл метилового спирта. Для предотвращения высаждения полимера в виде плотного осадка (что затруднит отделение гомополимеров) реакционную смесь прибавляют к метиловому спирту небольшими порциями при перемешивании. Если все же произойдет образование комка или полимер намотается на мешалку, полимерную массу следует растворить в небольшом количестве толуола (при нагревании) и снова осадить в стакане метиловым спиртом, осторожно приливая полимер к метиловому спирту небольшими порциями при перемешивании стеклянной палочкой. Затем последовательно экстрагируют гомополимеры из смеси их с привитым полимером следующим образом. [c.100]

При удалении кислотного слоя реакционная смесь охлаждается быстрее. Реакционная смесь при нейтрализации постепенно светлеет и изменяет свой цвет до светло-желтого или белого. В конце нейтрализации паста сульфонола становится густой и мешалкой не перемешивается. Массу выливают в стакан или фарфоровую чашку и заканчивают нейтрализацию при перемешивании стеклянной палочкой, доводя продукт до нейтральной или слабощелочной реакции ( 14 7—7,5). [c.170]

Аналитические реакции, связанные с осаждением и растворением осадков, проводят в пробирках при перемешивании стеклянной палочкой после добавления каждой порции реактива. Все реакции выполняют по указанной методике, соблюдая порядок при- [c.252]

Проведение опыта. В бокал налить немного раствора ортофосфата натрия, добавить к нему равное количество раствора молибдата аммония и хорошо перемешать смесь. При непрерывном перемешивании стеклянной палочкой приливать в бокал концентри- [c.74]

Взвесьте фарфоровую чащку. Приготовьте насыщенный раствор данного вещества. Для этого вещество разотрите в порощок и вносите небольщими порциями в дистиллированную воду, нагреваемую в стеклянном стакане. Раствор нагревайте до заданной температуры, продолжая прибавлять вещество до тех пор, пока оно не перестанет растворяться. Растворение проводите при постоянном перемешивании стеклянной палочкой. Полученный насыщенный раствор выдержите несколько минут при заданной температуре. Возможно быстрее возьмите 20 мл раствора во взвешенную фарфоровую чашку и определите массу раствора. Выпарьте раствор, чашку с осадком остудите в эксикаторе и определите массу сухого остатка. По данным опыта рассчитайте концентрацию исследуемого насыщенного раствора. Пользуясь полученными вами и другими студентами данными по растворимости для других температур, постройте кривую раство римости. [c.30]

Горячий насыщенный раствор профильтруйте через приготовленный складчатый фильтр в фарфоровую чашку. Фильтрат охладите при постоянном перемешивании стеклянной палочкой. Дайте [c.26]

Выполнение работы. Приготовить насыщенный раствор хлорида натрия. Отвесить на техно-химических весах 40 г поваренной соли, растереть ее в ступке и высыпать в стакан. Добавив 100 мл дистиллированной воды, поставить стакан на кольцо штатива на асбестированную сетку. Нагреть раствор до кипения и профильтровать его через складчатый фильтр (см. рис. 23) в чистый стакан. Отмерить мензуркой 50 мл концентрированной хлорово-дор )дной 1 ислоты (плотностью 1,19 г/см ). Стакан с теплым насыщенным раствором поваренной соли перенести в вытяжной шкаф и медленно небольшими порциями добавлять в него концентрированную хлороводородную кислоту при непрерывном перемешивании стеклянной палочкой. После охлаждения раствора до комнатной температуры отфильтровать выпавшие кристаллы на воронке -Бюхнера, перенести их в фарфоровую чашку и высушить в сушильном шкафу при 110°С. Описать проделанную работу, Отметить понижение растворимости хлорида натрия при добавлении концентрированной хлороводородной кислоты. Окажет ли такое же действие пропускание газообразного хлористого водорода в насыщенный раствор хлорида натрия [c.27]

Рассчитайте количества исходных веществ, необходимые для получения 20 г сульфида цинка, и отвесьте их на технических весах. Растворите навеску сульфида натрия в стакане на 1 л, а сульфата цинка — в стакане на 0,5 л, каждую в 400 мл дистиллированной воды при перемешивании стеклянной палочкой. Когда соли полностью растворятся, прилейте к раствору сульфида натрия медленно, при перемешивании стеклянной палочкой, раствор сульфата цинка. Дайте выпавшему белому осадку осесть (8—10 мин) и осторожно слейте (декантируйте) отстоявшуюся прозрачную жидкость с осадка. [c.229]

Опыт 19.14 (тяга). 6 г медного купороса растворить в 10 мл дистиллированной воды. Нагреть раствор до кипения, после чего при энергичном перемешивании стеклянной палочкой постепенно прибавлять к нему концентрированный раствор аммиака, пока не растворится выпавший вначале голубой осадок. [c.192]

Исследование осадка, а) Растворение осадка. Осадок карбонатов (см. п. 2) растворить в 10 каплях 2 н. раствора уксусной кислоты прн нагревании на водяной бане и перемешивании стеклянной палочкой. В растворе могут быть катионы Ba + и a +. [c.285]

Испытание на растворимость соли. 2—3 крупинки соли обработать 10—12 каплями дистиллированной воды (при перемешивании стеклянной палочкой) сначала без нагревания, а затем при нагревании на водяной бане. [c.310]

Т а б ли ц а П-2- Коэффициенты продольного перемешивания стеклянные шариков диаметром 8,9 мм при псевдоожижении диметилфталатом ит1=4Л см1с 1=10 сп =1,19 г см . [c.67]

При изучении продольного перемешивания стеклянных шариков, псевдоожиженных в слое сетчатых колец Рашига, установлено что в присутствии последних псевдоожижение становится более однородным, а продольное перемешивание газа уменьшается. С увеличением скорости газового потока число Боденштейна для продольного перемешивания проходит через минимум при порозности в интервале 0,55—0,65. Этот минимум совпадает с переходом от режима с барботажем пузырей к сплошному потоку. Повышение расхода газа приводит к увеличеник> интенсивности движения частиц и относительному росту ограничений этого движения (из-за столкновений с насадкой и другими твердыми частицами после их столкновения с насадкой). В результате распределение ожижающего газа по поперечному сечению слоя ста новится более равномерным. Пузыри уже нельзя наблюдать визуально, хотя псевдоожиженный слой не является однородным, поскольку еще существуют области высокой и низкой [c.309]

На технических весах в предварительно тарированный стаканчик по- ( щают навеску контакта 25 г (из хорошо перемешанной пробы), взятую с точностью до 0,01 г. Затем к контакту в стакане приливают 25 мл ректифицированного этилового спирта при перемешивании стеклянной палочкой до получения однородного раствора. Полученный раствор сливают при помощи 1 оронки и палочки в бюретку на 100 мл, закрепленную в вертикальном положении на штативе. Затем в бюретку приливают в несколько приемов (с ополаскиванием стакана и воронки) 25 мл дистиллированной воды. Бюретку вынимают из штатива, герметично закрывают плотной корковой или резиновой пробкой и поворачивают попеременно верхним концом вниз и вверх 25 раз, следя за тем, чтобы пузерек воздуха в бюретке поднимался каждый раз до верхнего положения. После перемешивания бюретку устанавливают на штативе в прежнем положении и оставляют в покое при 18—20° на 10 час. Затем отсчитывают объем выделившегося масла по верхнему мениску для газа Плевого контакта и по нижнему мениску для керосинового контакта. [c.772]

В широкогорлую склянку с притертой пробкой вносят - 70% от взятой навески карбамида (см. ниже) и метанол в количестве 15—18% от веса карбамида. После тщательного перемешивания стеклянной палочкой в склянку добавляют навеску исследуемого продукта (в котором предварительно качественно устанрвлено присутствие м-парафинов). Приставший к палочке карбамид смывают вначале исследуемым продуктом, а затем небольшим количеством растворителя (пентан, изопентап, изооктан). Склянку встряхивают в течение 50—60 мин нри 20° С. Полноту удаления м-парафинов проверяют качественной реакцией, отбирая из склянки пипеткой две-три капли продукта. Если парафины полностью не удалены, то прибавляют оставшиеся карбамид и метанол и снова встряхивают. После обработки образовавшийся комплекс фильтруют через фарфоровую воронку (с обычным фильтром) и осадок на воронке промывают тем же растворителем, предварительно охлажденным до 5—10° С. [c.179]

После окончания прибавления диоксида углерода реакционную массу разлагакэт 5%-ной соляной кислотой до образования двух прозрачных слоев. Эфирный слой отделяют, водный экстрагируют дважды по 20 мл эфиром. Объединенные эфирные растворы промывают водой в делительной воронке, затем к эфирному раствору осторожно приливают 10%-ный раствор щелочи и тщательно перемешивают. При этом бензойная кислота в виде соли переходт из эфирного в водный раствор. Эфирный слой сливают в отходы, а водный переносят в стакан и при перемешивании стеклянной палочкой добавляют концентрированную соляную кислоту до рН1. [c.229]

Прилейте при непрерывном перемешивании стеклянной палочкой раствор сульфата железа к раствору сульфата аммония Упарьте смесь на водяной бане до появления кристаллической пленки и оставьте на 24 ч (или до следуюн1его занятия) кристаллизоваться при комнатной температуре. [c.235]

Пример расчета 10 г Р2О5 требуется для приготовления 100 г 10%-ного раствора. Столько Р2О5 содержится в 25 г 40%-ного раствора (концентрация меньше в четыре раза). Объем концентрированного раствора следует взять 25 1,38 = 18 мл. Эти 18 мл нужно прилить при перемешивании стеклянной палочкой в стакан с 75 мл дистиллированной воды (для получения 100 г 10%-ного раствора требуется воды 100—25 = 75 г 75 мл). Аналогично рассчитайте количество 40%-ного раствора Р2О5 и воды для приготовления остальных растворов. [c.297]

Во внешнем поле, например при течении коллоидного раствора вдоль твердой поверхности, наличие градиента скорости, направленного нормально к потоку, вызывает ориентацию анизометричных частиц. Палочкообразные частицы ориентируются осями, пластинчатые — плоскостями вдоль потока соответственно и различные направления оптических осей частиц становятся неравноценными. Теория показывает, что наибольшее рассеяние нлоскополя-ризованного света происходит тогда, когда электрический вектор направлен вдоль оси палочкообразной или вдоль плоскости пластинчатой частицы. С этим связано явление мерцания частиц, например при ориентации пластинчатых частиц РЬЬ, вызываемой круговым перемешиванием стеклянной палочкой в пробирке. [c.44]

Перевод в карбонаты катионов II—V l аналитических групп и лития можно осуществить, обрабатывая содой не только раствор, но и исходный твердый анализируемый образец. Для этого отбирают -0,2—0,3 г, твердого образца, помещают в тигель или стакан из тугоплавкого стекла, прибавляют к нему -1 г соды КагСО) и -5 мл дистиллированной вод1.1. Смесь нагревают при перемешивании (стеклянной палочкой) до кипения и кипятят около 5 мин, добавляя по каплям дистиллированную воду по мере упаривания жидкой фазы (поддерживая объем ее приблизительно постоянным). Затем раствор отделяют от осадка центрифугированием и обрабатывают уксусной кислотой, как описано выше. [c.513]

Исследуемый раствор (или центрифугат (1), см. выше п. 1) в количестве 20—25 капель поместить в коническую пробирку, добавить 8—10 капель 2 и. раствора NH4 I и каплями прибавлять 2 и. раствор NH4OH до тех пор, пока не появится муть, не исчезающая при перемешивании стеклянной палочкой. После этого р.аствор хорошо нагреть на водяной бане и при перемешивании добавить 15 капель раствора (NH4)2S, а нагревание продолжить еще 1—2 мин. Отцентрифугировать осадок и проверить полноту осаждения (как ). [c.321]

Выполнение работы. 4 г Ni(N03)2-6H20 перенесете в стакан, растворйте в 6—7 мл воды и добавьте осторожно малыми порциями 20 мл 20%-ного раствора аммиака при тщательном перемешивании стеклянной палочкой. К полученному раствору добавьте 12 мл этилового спирта. Для полноты осаждения комплексной соли поставьте стакан с его содержимым в кристалли затор с охладительной смесью на 15—20 мин. После [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология