Микроскоп окуляры

Изображение препарата в ультрафиолетовых лучах, создаваемых ртутно-кварцевой лампой, выделяется из общего потока лучей светофильтром и проектируется объективом микроскопа и добавочным проекционным объективом на тонкий флюоресцирующий экран, на котором оно рассматривается в свете флюоресценции через второй микроскоп — окуляр, снабженный обычной стеклянной оптикой. В качестве первого объектива микроскопа применяются сменные ультрафиолетовые ахроматические объективы различных увеличений. [c.125]

Размеры и характер распределения шероховатостей определяются на профилометре, а также с помощью измерения контактного угла, который образует с поверхностью капля воды. Измерение контактного угла производится с помощью перемещаемого микроскопа, окуляр которого снабжен угломером. По определению Венцеля, фактор шероховатости поверхности г равен отношению истинной площади поверхности к кажущейся площади поверхности и связан с контактным углом соотношением [c.543]

Препарат изучают под малым увеличением микроскопа (окуляр 7х, объектив 8х), слегка затемнив поле зрения. Для выявления деталей строения яиц гельминтов и дифференциации их со сходными элементами, а также в сомнительных случаях микроскопируют при большом увеличении (объектив 40х). Из одной порции кала готовят не менее двух препаратов. Метод микроскопии мазка служит дополнением к методу обогащения (см. ниже). [c.372]

Измерение контактного угла производится при помощи перемещаемого микроскопа, окуляр которого снаб- [c.125]

Калибрирование проводят следующим образом. Вынимают из микроскопа окуляр с микрометром и устанавливают линзу так, чтобы микрометрическая шкала была в фокусе при этом смотрят через окуляр на ярко освещенный предмет (белую [c.36]

Установить вместо вспомогательного микроскопа окуляр. [c.108]

Для сравнительного изучения в поле зрения одновременно двух препаратов используют микроскоп сравнения МС-51 (рис. 7). Он состоит из двух рабочих микроскопов, каждый из которых имеет свой осветитель. В этом микроскопе окуляр с разделенным полем зрения. Осветители позволяют вести на блюдение как в проходящем, так и в отраженном свете. Кроме того, микроскоп снабжен микрофотонасадкой. [c.16]

Число колоний на бедных средах (нитритный агар, "голодный" агар, агаризованный почвенный экстракт и т. д.) определяют под микроскопом (окуляр 10х и объектив Зх, в крайнем случае - окуляр Шх и объектив 8Х). [c.104]

Микроскопы, окуляры-микрометры, объекты-микрометры, предметные II покровные стекла, пинцеты, кисточки. [c.64]

Микроскопы, окуляры-микрометры. [c.199]

При подсчете колоний на богатых плотных питательных средах (МПА, МПА+сусло-агар КАА, сусло-агар, среда Чапека, среда Эшби и т. д.) закрытые чашки Петри просматривают в проходящем свете и с внешней стороны их колонии отмечают чернилами или тушью. Чтобы не пропустить мелкие колонии, чашки дополнительно просматривают под лупой. Желательно для подсчета использовать специальный прибор с арифмометром. Если на чашке больше 200 колоний, то их можно подсчитывать с ПОМОЩЬЮ камеры Вольфюгеля (рис. 8). Число колоний на бедных средах (нитритный агар, голодный агар, агаризованный почвенный экстракт и т. д.) определяют под микроскопом (окуляр IOX и объектив ЭХ, в крайнем случае окуляр ЮХ и объектив 8Х). [c.149]

Изображения двух диаметрально противоположных частей стеклянного лимба при помощи оптической системы проектируются в поле зрения одного отсчетного микроскопа, окуляр которого расположен рядом с окуляром зрительной трубы (исключается ошибка эксцентр иситета). [c.210]

С помощью центрировочных винтов конденсора полностью совместить светлое и темное кольца. 7. Заменить вспомогательный микроскоп окуляром и микроскопировать препфат. 8. Прн смене объектива или препарата вновь проверить центрировку кольцевой диафрагмы с фазовым кольцом. Правильное [c.18]

Микроскопы, окуляры-мпкрометры, объекты-микрометры, предметные II покровные стекла, пш-щеты, препаровальные иглы, маленькие скляикп с притертыми пробками или бюксы, лезвия. [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология