Игла препаровальная

Ножницы, пинцеты, иглы препаровальные. [c.267]

Весы технические Иглы препаровальные [c.215]

Для занятий необходимы микроскопы и все принадлежности к ним, предметные и покровные стекла, бактериологические петли (иглы), препаровальные иглы, свежий 5 % й раствор фуксина. [c.28]

При просмотре мукора следует осторожно взять препаровальной иглой небольшое количество мицелия и другой препаровальной иглой снять его на сухое предметное стекло. Препарат сначала рассматривают без покровного стекла при малом увеличении микроскопа. Видны спорангиеносцы и круглые темные шарики на их концах — спорангии. Обычно они покрыты тонкими шипами из кристаллов щавелевокислого кальция. Затем [c.34]

Иногда лучше вскрывать внутренние детали объекта, используя метод изломов. Твердые ткани могут разбиваться до фиксации. Используя лезвие бритвы, легко получить чистые срезы поверхностей древесных образцов. В работах [337, 338] рекомендуется древесину с низкой плотностью разрезать в свежем виде либо после вымачивания в холодной воде, в то время как более плотную древесину, прежде чем ее чисто разрезать, необходимо размягчать в горячей воде. Остатки цитоплазмы могут быть удалены с помощью 20%-ного раствора гипохлорита натрия, а после обезвоживания и нанесения покрытия небольшие блоки древесины крепятся таким образом, чтобы край между двумя подготовленными для исследований поверхностями был бы направлен к коллектору, как показано на рис. 11.8. Несколько более мягкие ткани могут быть разделены с помощью препаровальных игл до или после фиксации, но более удовлетворительные изломы получаются из хрупкого материала. [c.233]

II. Кусочки кипятят в растворе хлоралгидрата, разведенного водой (1 1), в течение 5—10 мин (до просветления). Просветленный кусочек сырья помещают на предметное стекло в каплю раствора хлоралгидрата или глицерина, разделяют скальпелем или препаровальной иглой на две части, одну из них осторожно переворачивают. Объект накрывают покровным стеклом, слегка подогревают до удаления пузырьков воздуха и после охлаждения рассматривают лист с обеих сторон под микроскопом сначала при малом, затем при большом увеличении. При приготовлении микропрепаратов из толстых листьев их предварительно раздавливают скальпелем. [c.278]

Для исследования стеблей их отрезки кипятят в 5% растворе едкого натра, тщательно промывают водой, снимают эпидермис скальпелем или препаровальными иглами и рассматривают его с поверхности из остальных тканей готовят препарат, раздавливая объект скальпелем на предметном стекле в растворе хлоралгидрата или глицерина. [c.278]

Порошок. На предметное стекло наносят 1 —2 капли раствора хлоралгидрата и небольшое количество исследуемого порошка. Порошок берут кончиком препаровальной иглы, смоченной хлоралгидратом, тщательно размешивают, закрывают покровным стеклом и нагревают до удаления пузырьков воз- [c.278]

Препараты кожуры и околоплодника с поверхности. 2—3 семени или плода кипятят в пробирке в растворе 5% едкого натра в течение 2—3 мин и тщательно промывают водой. Объект помещают на предметное стекло, препаровальными иглами отделяют кожуру семени или ткани околоплодника и рассматривают их в растворе хлоралгидрата или глицерина. [c.279]

Мелкие плоды и семена запаивают в парафиновый блок размером 0,5X0,5X1,5 см. Кончиком нагретой препаровальной иглы расплавляют парафин и в образовавшуюся ямку быстро погружают объект. Поверхность объекта должна быть сухой. Срезы объекта делают вместе с парафином срезы выбирают из парафина препаровальной иглой, смоченной жидкостью, и готовят микропрепараты в растворе глицерина или хлоралгидрата. [c.279]

Стеклянной палочкой (или препаровальной иглой) покровное стекло слегка надавливают в центре. Избыток воды можно удалить фильтровальной бумагой. Препарат сначала просматривают при малом увеличении, уделяя основное внимание его краям, так как на краях обычно хорошо видны кисти конидиеносцев. Когда, подходящий участок найден, переводят объектив 8Х на 40X и детально рассматривают кисточки. В случае просмотра при малом увеличении конденсор несколько опускают, при переводе на объектив 40X снова регулируют освещенность поднятием конденсора. [c.37]

Материалы и оборудование. Зафиксированные (в формалине) корни разных бобовых растений с клубеньками, ботаническая бритва, препаровальные иглы н все необходимое для приготовления препаратов и микроскопирования. [c.125]

Для рассмотрения ротового аппарата колюще-сосущего типа берется клоп вредная черепашка или близкие виды. Положив клопа под препаровальную лупу вверх ногами, рассматривают его голову. Находят нижнюю губу — хоботок, состоящий нз 4 члеников. В нее вложены 2 верхние н 2 нижние челюсти, превращенные в тонкие колющие щетинки. Перевернув клопа спиной вверх, рассматривают верхнюю губу. Она удлинена, но значительно короче остальных частей. После этого голову следует отделить препаровальной иглой. Проведя иглой сверху по нижней губе, вынуть из последней верхние и нижние челюсти. Зарисовать ротовой аппарат черепашки, не отделяя его от головы. [c.23]

Труп животного кладут на спину, растягивают в-стороны лапы, осматривают наружные покровы, отмечая наличие язв (при туберкулезе), выпадение шерсти и изменение цвета кожи (при анаэробной инфекции) и т.п. Затем труп животного фиксируют к доске препаровальными иглами или острыми гвоздями (рис. 1.19). [c.54]

Дуоденальное содержимое и желчь (порции А, В, С) получают при помощи тонкого зонда с оливой в ходе зондирования. Каждую порцию отдельно выливают в чашки Петри, шпателем или препаровальной иглой извлекают слизистые или другие комочки и из них готовят препараты для микроскопирования. Оставшуюся жидкость из каждой чашки раздельно сливают в центрифужные пробирки, добавляют равное количество эфира, взбалтывают и центрифугируют, надосадочную жидкость сливают, а весь осадок исследуют под микроскопом. При отсутствии гноя и слизи эфир не добавляют. [c.379]

Микологическая лаборатория включает, помимо оборудования, необходимого для бактериологической лаборатории, инструменты для взятия и обработки материала — маникюрные кусачки, ложечки Фолькмана, лопаточки, копья из тугоплавкого металла, препаровальные иглы для расщепления волос и чешуек. Лабораторные столы в микологической лаборатории покрывают стеклами, под которые подкладывают листы белой и черной бумаги для лучшего рассмотрения культур грибов и пигмента исследуемых колоний. [c.442]

Исследуемый отрезок стекла 5 вводят под предметное стекло с таким расчетом, чтобы пузырек газа оказался под объективом. Затем стекло над пузырьком протыкают острым концом согнутой препаровальной иглы (или зубного зонда). Движением иглы ускоряют заполнение раковины глицерином и поднятие пузырька газа 6 к поверхности предметного стекла. Под микроскопом измеряют диаметр пузырька газа. Так как большая подвижность пузырька газа мешает измерению, нижнюю поверхность предметного стекла обрабатывают наждаком. Показатели преломления стекла и глицерина близки друг к другу, поэтому при соприкосновении с глицерином неровности матового стекла не- [c.174]

Стерилизация пламенем. Некоторые предметы, например прививочные или препаровальные иглы, петли, предметные стекла, прожигают прямо в пламени бунзеновской горелки или проводят через пламя. Таким путем уничтожаются микроорганизмы и их зародыши, находящиеся на поверхности предметов. [c.28]

Оптимальный размер зерен для иммерсионного исследования 0,05—0,25 мм. Простейший способ приготовления препарата следующий. На предметное стекло помещают каплю иммерсионной жидкости. Обмакнув в эту каплю кончик препаровальной иглы, захватывают иглой незначительное количество исследуемого порошка, равномерно распределяют его в капле жидкости и накрывают маленьким покровным стеклом. Наиболее удобный размер покровного стекла получается, если обычное покровное стекло размером 18 X 18 мм разрезать на 9 частей. [c.259]

Определение показателей преломления в препарате, приготовленном описанным способом, производится путем смены жидкостей. Жидкость можно отсосать из препарата, подведя край полоски фильтровальной бумаги к покровному стеклу и одновременно прижимая полоску препаровальной иглой к предметному стеклу. Если осадок очень тонкий, то между предметным и покровным стеклами получается слишком узкий просвет, из которого жидкость вытягивается с трудом. В таком случае полезно для увеличения просвета примешивать к осадку стеклянный порошок (мелкие осколки покровного стекла). [c.260]

Пастер обратил внимание на то, что кристаллы этого вещества не совсем однородны. Они были, правда, очень похожи друг на друга, но не были идентичны. Они походили друг на друга как предмет и его зеркальное отображение (рис. 10, а и б). Предположив, что кристаллы эти принадлежат оптическим антиподам винной кислоты, Пастер предпринял работу, которая потребовала от него исключительного терпения и затраты огромного труда. Он начал разделять под микроскопом (с помощью препаровальной иглы) кристаллы а от кристаллов б с тем, чтобы набрать, в конечном счете, такое количество тех и других, которое было бы достаточно для определения их оптической активности (в поляриметре). Эта кропотливая работа, продолжавшаяся много дней, завершилась большим открытием. Оказалось, что раствор одной пробы кристаллов вращал плоскость поляризованного света вправо — это была d-винная кислота, содержащаяся обычно в винограде и других фруктах другая же проба вращала плоскость поляризации влево, т. е. оказалась /-винной кислотой, ранее не известной. [c.155]

Все названные выше насекомые, взятые для препарирования, имеют ротовой аппарат грызущего типа. Для рассмотрения последнего на предметном стекле в капле воды оставляется только голова. Одну препаровальную иглу втыкают в голову сверху между глазами и прижимают ее к стеклу, а другой иглой отделяют верхние челюсти, проводя иглой несколько раз по местам их сочленения с головой. Перевернув затем голову, отделяют нижнюю губу и нижние челюсти. Расположив части ротового аппарата так, как изображено на рис. 2, их зарисовывают, расставляя цифры и обозначения. [c.23]

Под микроскопом рассматривают бурую войлочную пленку, состоящую из грибницы и плодовых тел сумчатой стадии. Кусочек такой пленки с ягод или побегов помещают в каплю воды на предметное стекло и разрывают препаровальными иглами, затем покрывают покровным стеклом. При малом увеличении микроскопа видны темные плодовые тела с неразветвленными придатками. При надавливании иглой на покровное стекло препарата из плодового тела выходит 1 сумка с 8 бесцветными одноклеточными спорами. [c.326]

Рассматривают под микроскопом мицелий и плодоношение грибного возбудителя. Для приготовления препарата в капельку воды на предметном стекле с помощью препаровальной иглы переносят небольшое количество грибного налета в такую же каплю воды на другом стекле помещают капельку гемолимфы и кусочек жировой ткани. Накрыв каплю воды с исследуемыми объектами, рассматривают членистый мицелий, а в препарате из налета — гифы мицелия, строение конидиеносцев и форму конидий. [c.186]

Рассматривают под бинокуляром взрослых нематод и их личинок. Для этого пораженное насекомое помещают в чашку Петри с небольшим количеством воды, препаровальными иглами разрушают [c.186]

В капельку воды на предметном стекле переносят смоченной в воде препаровальной иглой кусочек мицелия мучнистой росы с пикнидами сверхпаразита. [c.200]

Окрашивание белковых фракций. В пластмассовую или фаянсовую кювету наливают воду. Держа трубки под водой, вынимают столбики геля, осторожно продвигая препаровальную иглу между гелем и стенкой трубки, и сра у же переносят их на 30 -- 60 мин. к пробирки с раствором амидочерного. Окрапшнные столбики ополаскивают водопроводной водой, избыток красителя удалнют с помощью раствора уксусной кислоты, [c.42]

Внешние признаки. В сырье определяют тип соцветия, опу-шенность затем сырье размачивают, опуская его на 1 мин в горячую воду, и рассматривают невооруженным глазом или с помощью лупы (ЮХ) строение цветка (или соцветия). Цветок помещают на предметное стекло и под лупой разделяют его препаровальными иглами на отдельные части. Обращают внимание на строение околоцветника — простой (чашечковидный, венчиковидный) или двойной, строение чашечки и венчика (правильные — актиноморфные или неправильные — зигоморфные), число и форму чашелистикор (или зубчиков чашечки), число и форму лепестков (или зубчиков венчика), число и строение ты чинок, число пестиков, особенности строения завязи. [c.257]

ЛИЯ ( -- О.б мм ) на границе между его зеленым и белым участками. Гриб к занятию подается выращенным в чашке Петри. Если он старый и мицелий уже весь зеленый, просмотр будет неудачным. Осторожно с помощью двух препаровальных игл кусочек снимают со среды и помещают в каплю воды на предметное стекло. Сверху на мицелий кладут покровное стекло. Поскольку мицелиальиая пленка гриба довольно толстая, может получиться так, что под покровным стеклом вода не целиком окружает Исследуемый мицелий. В этом случае надо из капельницы добавлять воду под покровное стекло до тех пор, пока кусочек мицелия не будет со всех сторон окружен водой. [c.37]

Для диагностики микозов применяются микроскопические (в том числе гистологические), микологические (культуральные), аллергические, серологические, экспериментальные, молекулярно-биологические и другие методы исследования. Ввиду морфологического многообразия грибов, а также их медленного роста ведущее значение в диагностике микозов имеют морфологические методы обнаружения и идентификации возбудителя. В зависимости от клинических проявлений болезни исследуемым материалом служат пораженные волосы, чешуйки кожи, кусочки ногтей, кожные и ногтевые скарификаты, гной, мокрота, пунктаты лимфатических узлов, костного мозга, внутренних органов, кровь, спинномозговая жидкость, желудочный сок, желчь, испражнения, кусочки тканей, полученные при биопсии или аутопсии, и др. Материал берут по возможности из очага инфекции при соблюдении правил асептики эпиляционным пинцетом, скальпелем, препаровальной иглой, лезвием бритвы, ножницами, ложечкой Фолькмана, пастеровской пипеткой и др. Тампонами материал стараются не брать. Чтобы лучше рассмотреть пораженный участок, можно пользоваться лупой, у больных микроспорией — люминесцентной лампой, в лучах которой пораженные волосы имеют изумрудно-зеленое свечение. При подозрении на поражение дерматофитами ногти обрабатывают 70%-м этанолом для инактивации и удаления наружной (сопутствующей) микрофлоры, состригают и в сухом контейнере доставляют в лабораторию. Патологический материал следует брать в количестве, достаточном для [c.311]

Компрессионный метод. Биоптат икроножной или двуглавой мышцы бедра вблизи сухожилия получают хирургическим путем. Препаровальными иглами расщепляют кусочек мышцы на отдельные тончайшие волоконца, помещают в каплю глицерина и сдавливают между двумя предметными стеклами так, чтобы препарат стал тонким и прозрачным. При микроскопии в темном поле видна свернутая спиралью личинка в капсуле округлой или овальной формы. На ранних этапах болезни личинки не имеют капсул, они появляются на 30 — 40-й день болезни, а через 3 — 6 мес постепенно обызвествляются. Использование компрессориумов при санитарной экспертизе повышает эффективность исследования. [c.383]

Активный ил для гидробиологического анализа отбирают непосредственно на сооружениях. В течение нескольких минут пробе дают отстояться, чтобы ил отделялся от воды, и затем подвергают его микроскопиро-ваиию. Биопленки для анализа собирают с загрузочного материала биофильтра (с разных его горизонтов) и по.мещают в чашку с дистиллированной водой. С загрузочного материала нижних слоев биопленка легко смывается, а с загрузочного материала верхних слоев ее счищают препаровальными иглами. К анализу приступают не позже 0,5 ч с момента взятия проб. До анализа и во время его проведения пробы должны находиться в открытой стеклянной посуде. [c.82]

Вас. idosus — бактерия сфорлшрованная, колонии которой имеют пленчатую форму с помощью препаровальной иглы колонию подобной бактерии легко можно снять с поверхности агаризованной среды. [c.241]

Следует найти три отдела голову, грудь, брюшко и отделить их друг от друга с помощью препаровальных игл. На голове рассматриваются 2 сложных глаза, находящиеся между ними (обычно 3) глазкй, ротовой аппарат и усики. [c.23]

Чтобы рассмотреть внутренние органы вскрытого насекомого, нужно удалить часть жирового тела, располагающегося в виде белой рыхлой массы, и разрушить сеть тонких трахей, оплетающих органы. Это делается препаровальными иглами и тонким пинцетом. Рассматриваются пищеварительная, дыхательная и половая системы насекомого (см. выше описание внутреннего строения). Нужно обратить внимание на мальпигиевы сосуды, впадающие на границе средней и задней кишки. После рассмотрения пищеварительной и половой системы их удаляют. После удаления остатков жирового тела становится заметна брюшная нервная цепочка. [c.26]

Грибница и склероции. Грибница может быть одноклеточной и многоклеточной. Для знакомства с многоклеточной грибницей берется гниющий корнеплод моркови, на котором обильно представлена белая грибница (белая гниль). Препаровальной иглой берут очень маленький кусочек грибницы, помещают в капельку воды на предметное стекло, накрывают покровным стеклом и рассматривают под микроскопом. При этом видны нити грибницы с хорошо замет- [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология