ЭПР-контроль используемого препарата

Прямая кондуктометрия позволяет решать многие практические задачи и осуществлять непрерывный контроль производства. Широко применяется определение концентрации солевых растворов с помощью специальных солемеров. Кондуктометрию используют для контроля процесса очистки воды и, в частности, для контроля качества дистиллированной воды, оценки загрязненности сточных вод, при определении общего содержания солей в минеральной, морской и речной воде. Методом кондуктометрии осуществляют контроль операций промывки осадков и регенерации ионитов. Используя экстракцию дистиллированной водой, определяют чистоту малорастворимых осадков или органических препаратов. [c.76]

Трубы высокого давления подвергают магнитному контролю методом магнитной суспензии при циркулярном намагничивании пропусканием переменного тока большой силы. Выявленные при контроле трещины, закаты, крупные волосовины и другие дефекты удаляют шлифованием при этом ослабление стенки не должно превышать 10—12% от номинальной толщины. Обычные методы измерения не позволяют контролировать толщину стенки трубы непосредственно на участке, где удален дефект, так как вследствие большой длины труб доступ к такому участку невозможен. Поэтому Для контроля толщины стенки труб используют ультразвуковой метод. Точность измерения достигает 1,5—2%. Трубы, имеющие сварные швы, подвергают дополнительному просвечиванию посредством радиоактивных препаратов. [c.178]

Неинфекционные аллергены (пыльца растений, бытовая пыль, пищевые продукты, лекарственные и химические препараты) вводят в кожу уколом (прик-тест), накожно путем скарификации и втирания или внутрикожной инъекцией разведенного раствора аллергена. В качестве отрицательного контроля используют ИХН, в качестве положительного — раствор гистамина. Результаты учитывают в течение 20 мин (ГНТ) по величине папулы (иногда до 20 мм в диаметре), наличию отека и зуда. Внутрикожные пробы ставят в случае отрицательного или сомнительного результата прик-теста. По сравнению с последним, дозу аллергена уменьшают в 100 — 5000 раз. [c.84]

Для контроля качества препаратов PH и РФП используют радиометрические и физико-химические методы активационный анализ, 7-спектрометрию, ионообменную хроматографию в сочетании с масс-спектрометрией, лазерную спектроскопию и другие методы. Выбор метода аналитического контроля определяется, в частности, агрегатным состоянием образца, допустимой продолжительностью анализа. [c.337]

Такие требования к биологическим объектам, используемым для токсикологического контроля инсектицидных препаратов, в частности гексахлорциклогексана, резко сужают число видов насекомых, которые могут быть использованы. [c.261]

Мы широко использовали для контроля чистоты препаратов также возможности, доставляемые спектральным методом исследования. Во всех тех случаях, когда в литературе имелись надежные данные о спектрах комбинационного рассеяния интересующих нас углеводородов, мы провели тщательное сопоставление этих данных и данных наших измерений. В значительном большинстве случаев при таком сопоставлении в спектрах исследованных нами препаратов не были обнаружены лишние линии, которые могли бы быть приписаны примесям. Если спектральными методами обнаруживались примеси, то препарат обычно синтезировали заново или дополнительно очищали и вновь подвергали исследованию. В тех случаях, когда подобные повторные синтезы или очистки были невозможны или не приводили к цепи, мы приводим в подстрочных примечаниях к таблицам спектров указания об обнаруженных лишних линиях и о возможных примесях. Все эти контрольные измерения дают нам основание предполагать, что для громадного большинства наших препаратов возможные примеси разного рода не превышают в сумме 2—3%. Несомненно, что некоторые препараты, в частности ароматические, обладают значительно большей чистотой. Конечно, такая чистота препаратов не является предельной, и для специальных задач возможно получение более чистых препаратов и проведение более тщательного контроля их чистоты, например по методу получения кривой замерзания. [c.57]

Мы широко использовали для контроля чистоты препаратов также возможности, доставляемые спектральным методом исследования. Во всех тех случаях, когда в литературе имелись надежные данные о спектрах комбинационного рассеяния интересующих нас углеводородов, мы провели тщательное сопоставление этих данных и данных наших измерений. В значительном большинстве случаев такое сопоставление не привело к обнаружению в спектрах исследованных нами препаратов лишних линий, которые могли бы быть приписаны примесям. [c.313]

Органы государственного надзора обязаны систематически контролировать проведение работ по обработке пестицидами продовольственных и кормовых культур, животных и птицы, а также осуществлять плановый контроль за остаточным содержанием пестицидов в продуктах животного и растительного происхождения. Указанными Санитарными правилами запрещается переносить рекомендации по применению пестицидов, предусмотренных для одного вида растений, животных и т. п., на другие, а также использовать препараты, не разрешенные к применению в текущем году. [c.112]

Аналогичный прибор Александров и сотр. [6] использовали для контроля чистоты препаратов. Равновесную температуру измеряли платиновым термометром сопротивления с ошибкой [c.84]

В практическом отношении антитела преимущественно применялись для решения проблем идентификации и количественного определения веществ. Здесь имеется в виду использование белков как природных маркеров некоторых сырьевых материалов с целью распознавания их в продуктах питания для контроля качества. С этой целью изготовлены специфические иммунные сыворотки этих белков. Так, например, методы преципитации в геле послужили для обнаружения в пшеничной муке примесей ячменной муки [76] или в муке из твердой пшеницы примесей муки из мягкой пшеницы [90, 91]. Они могут быть использованы также для проверки отсутствия клейковины в кормовых рационах [7]. В такой стране, как ФРГ, где законодательство разрешает использовать в производстве пива только солод из ячменя и хмель, исключая особенно зерно риса и кукурузы как более дешевые источники крахмала, для контроля поступающего в продажу пива применили метод иммунохимической идентификации [98]. Иммунохимический подход (метод преципитации и RIA) также использовали для контроля запрещаемых законом в некоторых странах добавок в пиво препаратов протеаз как средства стабилизации [32]. В этих двух последних случаях проблема распознавания сложна, поскольку изготовление пива предусматривает вспенивание сусла при перемешивании, пастеризацию при стерилизации, т. е. происходит в условиях денатурации белков. Задача распознавания денатурированных бел- [c.112]

Характер требований на лекарственные средства оказывает определенное влияние на международную торговлю медикаментами. В силу ряда обстоятельств некоторые страны, не имеющие национальных фармакопей, обычно в дополнение к Фармакопее США и Великобритании руководствуются требованиями Международной фармакопеи (Канада) или используют Международную фармакопею для контроля лекарственных препаратов, не включенных в национальные фармакопеи (Бельгия, Югославия, ОАР и др.). [c.51]

В состав многих лекарственных препаратов входят различные металлы, которые могут присутствовать в виде солей, оксидов, гидроксидов, комплексных, металлоорганических и других соединений. При контроле качества лекарственных препаратов требуется определение подлинности содержащихся в них компонентов, в том числе и катионов металлов, т. е. их идентификация. Для этого чаще всего анализируемую пробу переводят тем или иным способом в раствор и открывают катионы в этом растворе. Обычно лекарсгвенный препарат содержит ограниченное число катионов металлов, причем заранее известно, какие катионы могут присутствовать в нем. Поэтому нет необходимости проводить систематический анализ катионов. Для их открытия используют аналитические реакции на эти катионы. Если соответствующие аналитические реакции включены в качестве обязательных или рекомендуемых в Государственные или Европейскую Фармакопеи, фармакопейные или временные фармакопейные статьи, то такие реакции, как уже упоминалось ранее, называют фармакопейными. [c.344]

В гл. 5 отмечалось, что экстракционные методы часто используются для выделения и концентрирования препаратов искусственных радиоактивных изотопов. Применение радиометрических методов контроля протекания процесса экстракции в данном случае, естественно, является наиболее эффективным. [c.163]

В радиометрическом методе анализа различают эталонные и рабочие препараты. Эталонные препараты делятся в свою очередь на первичные и вторичные. Первичные эталонные препараты служат только для поверки вторичных эталонных препаратов, точного контроля эффективности счета аппаратуры и проверки геометрии камер. Такие эталонные препараты готовят на подкладках только из платины и используют обычно в течение одного года. [c.127]

Окрашивание срезов для выявления нуклеиновых кислот, белков и углеводов. Для выявления дезоксирибонуклеиновой кислоты в ядрах клеток применяют реакцию Фёльгена. Известно, что в состав ДНК входят остатки фосфорной кислоты, сахар (а-дезоксирибоза) и азотистые основания. Дезоксирибоза в ходе гидролиза с соляной кислотой превращается в альдегид, который при взаимодействии с фуксиносернистой кислотой (реактив Шиффа) окрашивается в красновато-фиолетовый цвет. Таким образом, реакция Фёльгена состоит из двух этапов гидролиза и окрашивания. В качестве контроля используются препараты, не подвергавшиеся гидролизу. Их помещают в фуксиносернистую кислоту на 10—15 мин. Окрашивания не должно быть. [c.91]

После получения меченных ФИТЦ препаратов СР определяют количество включенной метки. Для этого измеряют оптическую плотность образца, содержащего модифицированный белок, при 490 нм и рассчитывают концентрацию ФИТЦ, используя коэффициент молярной экстинкции метки, равный 64-10 М см . Для учета вклада светорассеивания в качестве контроля используют раствор везикул СР той же концентрации по белку, но не обработанных ФИТЦ. После этого рассчитывают включение метки в белок Са—АТФазы, зная, что молекулярный вес фермента равен 100 000, а содержание белка Са— АТФазы в препаратах легкой фракции СР составляет 807о- Для приведенных условий обработки включение метки составляет 1 моль/моль Са—АТФазы. [c.366]

Некоторые методы требуют использования моноспецифических иммунных сывороток. Основной момент при этом — контроль моноспецифичности препаратов антител, который достигается методом специфической преципитации в геле между иммунной сывороткой и экстрактом, из которого иммуноген был очищен. Наличие более одной линии преципитации показывает, что сыворотка неспецифична. Трудность контроля нередко заключается в том, что моноспецифичность иммуносыворотки проверяется методами, имеющими определенный порог чувствительности (например, методом двойной диффузии), тогда как иммунная сыворотка используется при методах с намного более высокой [c.113]

Лекарственные препараты, высушенные сублимацией, нашли применение как готовые продукты непосредственно для введения в организм, так и в виде полупродуктов, требующих предварительного раствореггая. Они используются в лекарственных формах, предназначенных для самых разнообразных путей введения. В соответствии с этим определяются и критерии стандартизации и контроля таких препаратов. [c.677]

Справочные данные каталога могут быть использованы для спектрального контроля чистоты препаратов, для качественного и количественного анализа смесей углеводородов, являющихся естественными фракциями нефти и топлив, пскусотвепиых продуктов каталитических превращений углеводородов, а также для широкого круга структурных аналитических исследований в научных лабораториях п в лабораториях предприятий нефтехимической, химической, газовой и топливной промышленности. [c.4]

Последнюю систему использовали для контроля очистки препаратов виомицина. Недостаточно очищенные препараты содержали дополнительный биологически активный компонент, который удаляли путем перекристаллизации [261, 262, 449]. Хроматографию на бумаге применяли также для выявления продуцентов виомицина при обследовании группы штаммов актиномицетов [1503]. [c.243]

ДО 5 нг/мл) исходных лекарственных веществ и их деметилиро-ванных метаболитов. Было найдено, что для таких рутинных целей, как контроль уровня препарата в плазме во время ежедневного приема трициклических антидепрессантов, больше подходит насадочная колонка. Она проще в работе и дешевле, а наличие двойного газового хроматографа позволяет использовать одновременно две колонки, что невозможно в случае капиллярных колонок и системы непрерывного ввода. С другой стороны, на капиллярной колонке получали более высокое разрешение газохроматографических пиков, что свидетельствует о преимуществах колонок такого типа при определении очень низких концентраций антидепрессантов в плазме или в присутствии других применяемых одновременно лекарственных препаратов или веществ эндогенного происхождения, мешающих определению. Кроме того, капиллярные колонки обладают, по-видимому, особенно заметными преимуществами при изучении фармакокинетики f 114]. [c.98]

В настоящее время 30% всех иммуноанализов в США включают применение изотопных меток. Остальные 70% выполняются в основном с помощью методов, в которых роль меток выполняют флуорофоры или ферменты. Применение нефелометрии ограничено анализом иммунных белков. Инфекционные заболевания в основном диагностируют с помощью гетерогенных методов с применением ферментных меток и бусин в качестве носителей, хотя 30% анализов выполняются с помощью более дешевых методик типа РИА. Контроль лекарственных препаратов осуществляют с помощью гомогенных методик, включающих применение ферментных меток или регистрацию поляризации флуоресценции. В случае анализа гормонов имеется большой выбор как гомогенных, так и гетерогенных методик с радиоактивными, ферментными и флуоресцентными метками. Доля неизотопных методов составляет 65% и имеет тенденцию к росту. Альтернативные методы йммуноана-лиза часто используются внутри определенной диагностической группы, например в анализах на тиреоидный статус. В США наиболее важным фактором является стоимость анализа, а различные технические аспекты обычно имеют второстепенное значение. В частности, 50% инструментального парка, используемого в иммуноанализе, работает с промышленно выпускаемыми реагентами. [c.19]

IV. Распределение препаратов на пластине. Для количественного определения антигенов и антител в лунки той же пластины необходимо. внести контрольные антитела известной специфичности и стандартные антигены. Таким образам, при оценке чистоты фракции сывороточных белков методом ИЭФ реагирующие друг с другом контрольные сыворотку и антисыворотку следует расположить в верхней части пластины, а исследуемые антигены чередовать со стандартными. Примеси легко определить по расположению дуг преципитации, а для -подтверждения инородности каких-либо молекул используют соответствующие специфические сыворотки. Аналогично и при исследовании антисывороток для контроля используют сыворотки с известной специфичностью. [c.221]

Вирусный препарат наносят на сплошной монослой клеток и инкубируют при 37 °С в атмосфере, содержащей 5% СОг. Монослой проверяют на наличие цитопатического эффекта-каждые 48 ч в течение 3 нед. Если эффект не обнаружи1вается, проводят второй слепой пассаж культуральной жидкости и наблюдают за клетками еще в течение недели [243]. В качестве контроля используют не инкубированные с вирусными инокуля-тами монослойные культуры клеток, чтобы отграничить естественное старение культуры от цитопатического эффекта. Для зараженных клеток характерна выраженная зернистость цитоплазмы. Цитоплазматические включения выявляют с помощью специального окрашивания (см. разд. Репликация ). [c.319]

Уже с древних времен (шумерами и египтянами, а позднее в Греции и Риме) опий использовали в качестве обезболивающего, а также средства, способного вызывать эйфорию и расслабление при оральном прием и особенно при курении, распространившемся в IX веке в Китае и Индии. К началу Х Х века в США и Европе опий в виде различных лекарственных препаратов повсеместно продавался легаГльно, а выделенный нз опия в 1803 г. морфин становится основным обезболиваю щим средством при тяжелых ранениях в случае войн, катастроф к при несчастных случаях. В 1874 г. был синтезирован героин, который некоторое время также использовали в качестве мощного лекарственного средства. Параллельно шло немедицинское освоение опия, морфина и героина и переход от орального приема и курения к инъекциям. Уже к концу XIX и началу XX века тяжелейшие последствия употребления опиатов как медацинские, так и социальные стали очевидны. Законодательное преследование нелегального изготовления и распространения опиатов началось в США в 1914 г. так называемым Актом Гаррисона введением контроля и закончилось полным запретом на использование героина уже в 1924 г. С тех пор борьба с нелегальным изготовлением и распространением героина ведется во всех цивилизованных странах. Международный контроль и систему борьбы с наркотиками в самом широком смысле возглавляет Всемирная организация здравоохранения под эгидой ООН. [c.6]

В спектрофотометрическую кювету с длиной оптического пути 1 см вносят 0,1 мл суспензии иммобилизованного на сефарозе белка, добавляют 2 мл раствора кумасси, перемешивают при комнатной температуре 2—3 мин и быстро измеряют оптическую плотность смеси при 595 нм, используя в качестве контроля кювету, содержащую 0,1 мл суспензии неактивированной сефарозы и 2 мл красителя. Для построения калибровочного графика к 0,1 мл суспензии неактивированной се-<фарозЫ добавляют от 2 до 20 мкг исходного препарата белка и 2 мл раствора красителя, а затем измеряют оптическую плотность. С помощью данного метода можно определить содержание белка в препаратах иммобилизованных ферментов, содержащих более 10 мкг белка в [c.85]

Очистка препарата тяжелого меромиозина осаждением сернокислым аммонием. Наиболее простым способом очистки служит высаливание фермента сернокислым аммонием. При этом собирают фракцию, выпадающую между 40—60% насыщения Следует, однако, соблюдать два условия во-первых, использовать сернокислый аммоний, перекристаллизованный с ЭДТА, так как даже следовые количества ионов магния, прочно связываясь с ТММ, ингибируют активность, и, во-вторых, перед добавлением к раствору фермента раствора насыщенного сернокислого аммония необходимо проконтролировать pH последнего и в случае необходимости довести его до нейтрального или слабощелочного. Выпавший в осадок тяжелый меромиозин отделяют центрифугированием, растворяют в небольшом объеме (3—6 мл) бидистиллята и диализуют при О—4 °С в течение ночи против 1 л бидистиллированной воды, чтобы освободиться от сернокислого аммония. Внешний раствор несколько раз меняют и проводят контроль на присутствие в нем ионов 5042- с помощью насыщенного раствора хлористого бария. В диализном мешочке может вновь выпасть осадок, который следует отцентрифугировать и отбросить. В надосадочной жидкости одним из общепринятых методов определяют содержание белка, которое обычно составляет 1—10 мг/мл. [c.395]

Газовая хроматография широко используется при подборе терапевтического лечения противоэпилептическими лекарственными средствами (ПЭЛС). Отметим только некоторые лекарства, применяемые для лечения различных форм эпилепсии карбамазепин, клоназепам, фенобарбитал, валпроиновая кислота, фенитоин, это-сукцимид, примидон. Контроль содержания этих препаратов в плазме при терапевтическом лечении весьма важен, поскольку необходимо установить именно такие дозы лекарств, прием которых позволил бы предотвратить возникновение эпилептических припадков, не вызывая при этом побочного токсического действия. [c.120]

Кулонометрическими методами определяют Sb в сплавах свинца и олова [617, 1041], органических соединениях и лекарственных препаратах [1410], стеклах [1651], сере и селене [350], иодиде сурьмы [1559]. Кулонометрическое титрование использовано для ускоренного автоматического контроля содержания Sb в растворах [1474J. [c.70]

Среди методов, основанных на предположении о линейном характере поглощения примеси, методы ТАДВ и ТРДВ обеспечивают оптимальное сочетание воспроизводимости и трудоемкости [148]. Метод ТРДВ широко используют в клиническом анализе, контроле производства антибиотиков, витаминов и других фармацевтических препаратов, при контроле содержания органических веществ в воздухе, а также во многих других производственных анализах [150]. [c.102]

Смотреть страницы где упоминается термин ЭПР-контроль используемого препарата: [c.115] [c.76] [c.274] [c.120] [c.380] [c.156] [c.51] [c.51] [c.84] [c.261] [c.84] [c.167] [c.253] [c.254] [c.256] [c.258] [c.259] [c.379] [c.403]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология