оксихинолином хлоранилином

Без изменения окраски хромируются красители, полученные сочетанием диазосоединений с 8-оксихинолином, например оранжевый краситель 5-хлоранилин-2-сульфокислота—>-8-оксихинолин. В комплексообразовании здесь участвует оксигруппа, электронная структура которой не изменяется, и атом азота гетероцикла, неподеленная пара которого не участвует в я-электронной системе молекулы [c.297]

В этих синтезах могут применяться почти любые р-кетоноэфиры. Из этилового эфира формилуксусной кислоты могут быть получены 4-оксихино-лины (выход 40—50%), не содержащие заместителей в положении 2 [107]. Из ж-хлоранилина были получены 7-хлор-4-оксихинолин и 5-хЛор-4-оксихи-нолин в соотношении примерно 4 1. [c.26]

Если в реакции в качестве исходных веш,еств участвуют мета-замещенные анилины, то образуются главным образом 7-замеш,енные хинолины однако факторы, влйяюш,ие на ход реакции, не вполне ясны. Так, например, в случае ж-хлоранилина реакция идет с образованием 5-хлор-4-оксихинолина, хотя и в очень небольшом количестве. С другой стороны, при применении ж-фтор-анилина получается преимуш,ественно 5-фтор хинолин, а при применении ж-циананилина образуется, повидимому, исключительно 5-цианхинолин [1286]. [c.30]

Методика была успешно применена для таких соединений, как 3-аминоацетофенол, 8-оксихинолин, 7-окси-7-хлоранилин, бензойная кислота и т. п. Разработанный метод позволяет проводить анализы с ошибкой по углеро-ду 0,5 абс.%, по водороду 0,1 абс.%. Воспроизводимость методики проверялась по данным анализа для бензойной кислоты. Отклонения от средней величины составили в этом случае но углероду 0,36 абс.%, по водороду [c.136]

Из мета-замещенных анилина по реакции Гоулда—Джекобса образуются главным образом 7-замещенные 4-оксихинолины. Примером может служить синтез 7-хлор-4-оксихинолина (выход 60%) из ж-хлоранилина. Указанный выход значительно выще, чем выход, получаемый по реакции Конрада—Лимпаха (стр. 164), так как в последнем случае наряду с 7-хлор-4-оксихинолином образуется большое количество 5-хлор-4-оксихинолина. [c.92]

Ацетанилид, бензидин (0,5 у), п-хлоранилин (0,5 у), кумарин, дифениламин (0,25 7), эметин, п-оксибензальдегид (0,25 у), ж-окси-бензальдегид, 8-оксихинолин, п-оксидифенил, а-нафтол (10 7), 3-нафтол (10 7), изатин (1 7), метиленовый синий (1 7), меркаптобензотиазол (10 7), нафтиламин (5, ), нафтиламин гидрохлорид, диоксибензолсульфонат натрия, п-нитрофенол (0,5 7), папаверин гидрохлорид, пентахлорфенол, фенолфталеин, (1 у), фенилмоче-вина (10 у), пикриновая кислота(5 7), хинон,триптофан, салицин (2,5 7), салициловая кислота (1 7), сульфаметазин, сульфаниловая кислота (0,5 7), сульфапиридин, сульфатиазол, сульфосалициловая кислота (1 7). [c.183]

Без изменения окраски хромируются красители, полученные сочетанием диазосоединений с 8-оксихинолином, например Хромовый прочнооранжевый Г (диазосоставляющая — 5-хлоранилин-2-сульфокислота) [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология