Фотохимическое хлорирование дихлорэтана

При фотохимическом хлорировании этана нри 125—150° и отношении этана к хлору, близком к стехиометрическому, степень превращения хлора составляет около 99%. Продуктами реакции являются хлористый этил и дихлорэтан. [c.121]

Трихлорэтан может быть получен также хлорированием 1,2-дихлорэтана прп пропускании через него хлора и освещении реакционного пространства ртутной лампой (фотохимический процесс) или же в присутствии инициаторов (перекисных соединений и др.). В обоих случаях процесс проводят со значительным избытком дихлорэтана. Степень превращения его должна быть не более 50%, иначе образуется большое количество высших полихлоридов. Продукт реакции, содержащий избыточный дихлорэтан, трихлорэтан и тетрахлорэтан, после отмывки НС1 разделяют фракционированием. [c.412]

При низкотемпературном жидкофазном хлорировании алкенов, как правило, образуются продукты присоединения хлора по двойной связи. Аналогично протекает процесс фотохимического хлорирования 1,1-дихлорэтена. Независимо от используемого растворителя и его комплексообразующей способности продуктом процесса является 1,1,1,2-тетрахлорэтаи [50]. Однако при хлорировании в темноте наблюдалась несколько иная картина [54]. В среде 1,1-дихлорэтана и дихлорметана хлорирование протекает очень медленно с преимущественным образованием 1,1,1,2-тетрахлорэтана (табл. 8). Добавка ацетона, уксусной кислоты, ацетальдегида и других растворителей способствует увеличению выхода продукта заместительного хлорирования— трихлорэтена, который в присутствии уксусного ангидрида и хлораля становится основным продуктом реакции. В условиях повышенного соотношения нитрометан 1,1-дихлорэтан, равном 5 1, отмечается высокое значение S/A, равное 2,25, что соответствует 70 % выходу трихлорэтена. [c.55]

Гексахлоран—смесь различных изомеров гексахлорциклогек-сана (СвНеС1в). Комковатый кристаллический продукт от белого до коричневого цвета, маслянистый на ощупь с характерным запахом, напоминающим запах плесени. В воде не растворим. Токсичен для насекомых. Наибольшей токсичностью обладает гамма-изомер остальные изомеры малотоксичны. Выпускают технический гексахлоран и гексахлоран обогащенный с повышенным содержанием гамма-изомера. Получают фотохимическим хлорированием бензола. Обогащенный продукт получают из технического извлечением гамма-изомера органическим растворителем, например дихлорэтаном, с последующей отгонкой растворителя. [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология