Децен карбоновая кислота

Синтез карбоновых кислот с третичным радикалом. Ниже дается краткий обзор главнейших методов получения карбоно вых кислот с третичным радикалом (трехзамещенных уксусных кислот). Ббльшая часть имеющихся данных появилась в результате попыток синтезировать фтиоловую (этил-н-децил-н-додецил-уксусную) кислоту и соединения, родственные ей по структуре [29, 46, 47]. [c.18]

Алифатические альдегиды также легко можно превратить в эфиры а,р-непредельных карбоновых кислот, как это видно на примере получения 1,9-бис-(метоксикарбонил)децена (129) [161]. [c.345]

Практическое значение этих исследований заключается в установлении того факта, что при промышленном проведении реакции Роелена нет надобности применять в качестве исходного продукта исключительно олефины с двойной связью у концевого атома, так как в ходе реакции они все равно подвергаются изомеризации двойной связи. Поэтому жирные кислоты, получаемые дегидрированием в щелочном расплаве, представляют смесь различных алкилзамещенных карбоновых кислот. Так, например, из гекса-децена-1 в результате реакции Роелена, последующего восстановления альдегидов и дегидрирования первичных спиртов расплавленной щелочью получается смесь гептадекановых кислот. Она состоит из алкилзамещенных жирных кислот, в которых к различным атомам углерода гексадекана может присоединяться по одной карбоксильной группе. [c.704]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология