Гептадекановая кислота

Гептадекановая кислота СНз (СНа) ,СООН [c.296]

Кинетические кривые накопления индивидуальных кислот приведены на рис. 2. Если принять за основной а-механизм образования кислот, то при окислепии октадекана должно образовываться равное мольное количество кислот с т и (18 —та) атомами углерода в молекуле. Однако, как видно из рис. 2, количество муравьиной кислоты в 40—60 раз превышает количество гептадекановой кислоты, а количество уксусной кислоты — в 10 раз превышает количество гексадекановой кислоты па всех стадиях окисления. Соотношения между кислотами во времени меняются незначительно. [c.172]

Растворы внутренних стандартов (1 мкг/мл) 250 мкл исходного раствора нитрила гептадекановой кислоты и [c.157]

N /N 12 Смесь эфиров гептадекановой кислоты 61 525 [c.113]

Перед анализом к первоначальной пробе добавляют известное количество н-гептадекановой кислоты, обычно 10—25 мг. Количественное определение находящихся в пробе свободных жирных кислот основано на извлечении этой кислоты, содержащей 17 атомов углерода. [c.488]

ТАБЛИЦА 397. Теплоемкость гептадекановой кислоты в конденсированном состоянии [190] [c.216]

Этиловый эфир 9-кето-гептадекановой кислоты (и-СвН1,)2С<) [c.78]

Гептадекановая кислота (маргариновая кислота, дату-рова кислота, гептадецило-вая кислота гептадекоевая кислота) [c.143]

Метиловый эфир 17-бромгептадекановой кислоты [4]. К суспензии 673 3 серебряной соли метилового эфира 17-карбоксн-гептадекановой кислоты в 750 мл четыреххлористого углерода прибавляют при охлаждении и перемешивании 81 мл брома. По окончании пр-ибавления смесь в течение короткого времени нагревают на водяной бане и образовавшееся бромистое серебро отфильтровывают. Когда фильтрат охладится до 0°, выпадает 58 г моноэфира. Остальное его количество можно выделить взбалтыванием раствора с сухим поташом водная щелочь образует эмульсию, разделить которую трудно. После отгонки растворителя и перегонки остатка получают 432 г (75% теоретич.) метилового эфира 17-бромгептадекановой кислоты с т. кип. 212—214° (2,5 мм). [c.473]

Исходные растворы внутренних стандартов (400 мкг/мл) по 20 мг нитрила гептадекановой кислоты и нитрила октадекановой кислоты растворяют в 50 мг этилацетата, [c.157]

Метиловый эфир гептадекановой кислоты 175 5 мм 183,0 +26,7 -Ь29 [8] 1,4400 — Г ептадека-новая 56 -57,5 60,9 [17] 1,4330 при 70° 1,4312 при 70° 20] [c.170]

Влияние проникновения молекул жидкости в адсорбционный монослой на кинетический гисгерезис смачивания убедительно подтверждают данные, полученные при контакте многих органических жидкостей, а также воды с полированной поверхностью хрома, на которой был адсорбирован монослой перфторгептил-гептадекановой кислоты, в котором линейный размер пор не превышал 2,9 нм. При контакте с предельными жидкими углеводородами, глицерином и другими веществами с молекулами длиннее 4,0 нм гистерезис отсутствовал. При смачивании жидкостями, молекулы которых сравнительно невелики, различие краевых углов натекания и оттекания есть и оно растет по мере уменьшения мольного объема жидкости [322]. [c.193]

Полученная гептадекановая кислота подвергалась аналогичному разложению, и обработка повторялась вплоть до получения каприновой кислоты СНа(СНа)8СООН (Ф. Краффт, 1882 г.), строение которой было ранее установлено синтетическим путем. Таким образом было установлено, что все кислоты этого гомологического ряда имеют нормальную цепь. [c.717]

Практическое значение этих исследований заключается в установлении того факта, что при промышленном проведении реакции Роелена нет надобности применять в качестве исходного продукта исключительно олефины с двойной связью у концевого атома, так как в ходе реакции они все равно подвергаются изомеризации двойной связи. Поэтому жирные кислоты, получаемые дегидрированием в щелочном расплаве, представляют смесь различных алкилзамещенных карбоновых кислот. Так, например, из гекса-децена-1 в результате реакции Роелена, последующего восстановления альдегидов и дегидрирования первичных спиртов расплавленной щелочью получается смесь гептадекановых кислот. Она состоит из алкилзамещенных жирных кислот, в которых к различным атомам углерода гексадекана может присоединяться по одной карбоксильной группе. [c.704]

Смотреть страницы где упоминается термин Гептадекановая кислота: [c.20] [c.704] [c.127] [c.88] [c.307] [c.307] [c.319] [c.319] [c.319] [c.348] [c.479] [c.147] [c.153] [c.157] [c.558] [c.110] [c.216] [c.134] [c.134] [c.307] [c.212]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.0 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.143 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.29 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.230 , c.238 ]

Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.110 , c.111 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология