Пиридоксальфосфат PLP реакции конденсации глицина

Эти два механизма имеют очень важное значение для удлинения цепи при биосинтезе. Однако имеются и другие механизмы. Например, глицин (карбоксилированный метиламин) способен вступать в присутствии пиридоксальфосфата в реакцию конденсации с такими соединениями, как сукцинил-СоА [уравнение (8-20)], сопровождаемую декарбоксилированием, в результате которой происходит удлинение углеродной цепи и одновременно введение аминогруппы. Аналогично серин (карбоксилированный этаноламин) в биосинтезе сфингозина конденсируется с пальмитоил-СоА [уравнение (8-21)]. Фосфатидилсерин декарбоксилируется до фосфатидилэтаноламина на последней стадии синтеза этого фосфолипида (рис. 12-8). [c.488]

Первичная реакция — это конденсация глицина с сукцинил-ЗКоА (воз-никшим из ацетата в цикле лимонной кислоты). В результате этой реакции (для которой требуется пиридоксальфосфат) образуются б-аминолевулиновая кислота и двуокись углерода. Затем две молекулы б-аминолевулиновой кислоты конденсируются с отщеплением двух молекул воды, образуя ключевой промежуточный продукт — порфобилиноген. Эта реакция катализируется б-амииолевулинат-дегидратазой. Порфобилиноген служит, очевидно, непосредственным предшественником тетрапирролов. [c.457]

Справочник химика 21