Этаноламин

Рис. 72. Схема очистки газов растворами этаноламина и этиленгликоля

Метиламин (тв). . Диметиламин (тв) Триметиламин (тв) Этиламин (тв). . Диэтиламин (тв) Триэтиламин (тв). Этаноламин (тв) Глицин (тв). . . . Анилин Огв). . . Бензиламин (тв) [c.530]

Установка очистки углеводородных газов от сероводорода раствором этаноламина [c.57]

Водородсодержащий газ по выходе из холодного сепаратора 9 очищается в секции очистки газа от сероводорода регенерируемым раствором этаноламина. С помощью компрессора 1 очищенный газ возвращается как циркуляционный в линию смешения с сырьем. Предусмотрен вывод с установки части очищенного газа (отдув) через клапан 18. В нагнетательную линию компрессора 1 вводится свежий водородсодержащий газ. [c.56]

Соотношение количеств трех этаноламинов в продуктах реакции зависит от молярного отношения окиси этилена к аммиаку [30]. При большом избытке аммиака в продуктах реакции преобладает моноэтаноламин. Разделение трех этаноламинов производится перегонкой и ректификацией. Все они легко растворимы в воде. Их важнейшие физические свойства приведены в табл. 82. [c.194]

I — абсорбер (очистка этаноламином 2 — колоина-деметанизатор 3—4 — днстилляционные колонны (фракционирования) 5 — мембранные модули 5 — компрессор [c.300]

Широко Применяются в промышленности для очистки газов от Н2 и СО2 водные растворы аминоспиртов (этаноламины). [c.48]

К нему входят растворы этиленгликоля и этаноламина. С верха абсорбера уходит очищенный газ, снизу — поглотительный раствор с абсорбированными сероводородом и двуокисью углерода раствор проходит теплообменник, паровой подогреватель и входит в середину десорбера. Из десорбера сверху уходят сероводород и двуокись углерода, снизу откачивают регенерированный поглотительный раствор. Часть этого раствора подогревается в кипятильниках и возвращается в десорбер для подвода тепла, а остальное количество охлаждается в теплообменнике и холодильнике и подается на верх абсорбера. [c.162]

Для предотвращения коррозии, вызываемой активными сернистыми соединениями, специальных присадок не разрабатывалось. Однако отмечено, что коррозия меди серой в углеводородах значительно замедлялась при добавлении антрахинона, анилина, три-этаноламина, хинолина, бензилового спирта, пирогаллола, а-наф-тиламина, фталевого ангидрида, фталимида и других соединений [30 ]. [c.307]

По американским патентам [371, добавление к фенолу Некоторых веществ (например, ЫНд в количестве 0,05% или этаноламина в количестве 1—2%) облегчает разделение фаз или расширяет температурные пределы экстракции. [c.390]

Из всего количества выработанной окиси этилена 64% использовано для получения этиленгликоля, 11% в производстве гликолевых и полигли-колевых эфиров, 10% для получения моющих и вспомогательных продуктов, 8% для получения этаноламина, 5% в производстве акрилонитрила и 2% для различных других целей. [c.186]

Нефтезаводской газ компримируют, охлаждая при этом после каждой ступени сжатия. Кислые газы, в основном НаЗ и СО2, абсорбируют этаноламином и затем газ промывают щелочью. После охлаждения и дальнейшей компрессии проводят обезвоживание (раньше с помощью А12О3, в настоящее время на молярных ситах). [c.9]

При ДПСТИ.ТЛЯЦИИ на двух колоннах [Ц после удален1 я соедине-пий серы путем промывки щелочью и этаноламином необходимо полностью удалить фракцию С,. С этой целью применяется колонна с 40 тарелкалги, на которой можно понизить содержание фракции С, с 2% до 150 млн" . Фракционирование оставшейся смеси пропан — пропилен, состоящей нз 43% пропилена, 54% пропана и 3% фракции С4, проводится на двух последовательно соединенных колоннах, [c.48]

Комбинированные растворы, например 10—30% МЭА (моно-этаноламина), 60—857о ДЭГ (диэтиленгликоля) и 5—10% воды, применяются для одновременной осушки и очистки газа от кислых компонентов (СО2 и H2S) при малых их содержаниях. [c.140]

При сероочистке газа используют этаноламин, оказывающий вредное воздействие на организм человека при попадании на тело и в органы пищеварения поэтому при работе с ним должны приниматься соответствующие меры безопасности. Для нормальной работы абсорбера необходима равномерная подача газа, подвергаемого очистке. Газ, подаваемый на сероочистку, не должен содержать конденсат. Во время приготовления моноэтаноламииа верхний люк емкости закрывают. Обслуживающий персонал должен следить за герметичностью сальни- [c.89]

Хемосорбционные методы. Очистка газов водными растворами этаноламинов. При подготовке различных технолог [с-ских газов к переработке (в частности, пирогаза к разделению) используют хемосорбцию диоксида углерода этаполамицамн. [c.48]

Очистка газов от серы водными растворами этаноламинов (в скруббере). [c.175]

Очистка нефтяных дистиллятов водными растворами этаноламинов. [c.175]

В промышленности сероводород экстрагируют из смеси легких углеводородов 10%-ным водным раствором диэтаноламина. Экстракцию проводят в колонне диаметром 1.83 м, заполненной на высоту 8.54 м графитовыми кольцами Рашига диаметром 38.1 мм. Углеводородное сырье, содержащее 5.8 кг/м , подают в количестве 668 м 1сутки, а раствор этаноламина—в количестве 210 м 1сутки. Концентрация сероводорода после очистки должна составлять 34,2 г м . Каков должен быть расход этаноламина для достижения той же степени очистки смеси от НгЗ, если концентрацию (СаНбО гНН в растворе повысить до 20% [c.183]

Для сопоставления с приводимыми в качестве примера каталитическими реакциями перечислим некоторые важные органические соединения, которые получаются без применения катализаторов уксусная и другие кислоты, синтезируемые окислением углеводородов ацетилен, этилен и другие олефины, получаемые термическим крекингом хлоропарафины, этаноламины, нитропарафины окись этилена и пропилена, синтезируемые хлоргидри-новым методом фенол, получаемый сульфированием и из монохлорбензола мочевина. [c.324]

Очистка от сернистых соединений химическими методами. Для эффективного и в то же время экономичного процесса удаления сероводорода из газов пригоден целый ряд реагентов. Все эти реагенты поглощают сероводород при низких температурах и затем вновь выделяют его либо при продувке воздухом (так называемый карбонатный процесс [165, 167]), либо нри нагреве (феноляты [168, 169] этанолампны и этаноламин-этиленгликоле-вые смеси [170—174] щелочные соли аминохшслот [175] трп-фосфат натрия [176—178]), либо при окислении насыщенного по- [c.248]

ЗКМЭМАК. Солевая вулканизация может быть ускорена йведе-нием активаторов, таких, как стеариновая кислота, глнколи, глицерин, этаноламины. Зимин предложил применять дигидрат сульфата кальция. Этот активатор был использован в стандартных смесях для оценки качества каучуков и в дальнейшем широко применялся в исследованиях [7]. [c.409]

Для одновременной очистки газа от сероводорода, двуокиси углерода и воды применяют смесь этаиоламина с этиленгликолем. Такая комбинированная очистка приводит к обезвоживанию сырья и снижению расхода водяного пара, используемого для регенерации растворителей. На рис. 72 приведена технологическая схема очистки природного газа смесью этаноламина с этиленгликолем. [c.161]

Стойкость к набуханию в жидкостях зависит от типа полисилоксана и от содержания наполнителя. Обычные силоксановые вулканизаты, как правило, сильно набухают в неполярных жидкостях и слабо в полярных, а бензомаслостойкие (фтор- и нитрилсилоксановые)—наоборот [3, с. 154—156 33 72, с. 176]. Меньше набухают твердые (более наполненные) вулканизаты. Набухание увеличивается с повышением температуры и сопровождается ухудшением механических показателей, не всегда обратимым, так как некоторые жидкости разрушают сетку вулканизата. Примерами жидкостей, в которых обычные вулканизаты набухают на 100—275%, а бензомаслостойкие на 5—30%, являются ССЦ, хлороформ, толуол, ксилол, циклогексан, фреон-114, керосин, силиконовые масла. В ацетоне, наоборот, первые набухают на 15—25%, вторые на 150—200%. Фторсилоксановые резины разрушаются фреоном-22 и этаноламином. Оба типа вулканизатов стойки к водным растворам солей, кислот и оснований, слабо (на 5—25%) набухают в спиртах, ацетонитриле, ледяной уксусной кислоте, средне (на 40—50%) в дихлорэтане и дибутилфталате, сильно (больше 150%) в бутилацетате. [c.495]

Наиболее широко (особенно при получении бутадиен-стирольных латексов) используются анионоактивные эмульгаторы, в первую очередь соли карбоновых кислот с длиной цепи от С12 до ie-Они эффективны в диапазоне pH 9—11 и менее пригодны при получении латексов на основе мономеров с легкоомыляемыми группами аммониевые или аминомыла (этаноламин, морфолин), эффективны при pH 8—9. Алкилсульфаты и алкил (арил) сульфонаты пригодны в широком диапазоне значений pH водной фазы. Некоторые ПАВ такого типа иногда используют в качестве дополнительных эмульгаторов . [c.592]

Из окиси этилена при взаимодействии ее с аммиаком образуются этаноламины. Последние широко применяют для извлечения из газов сероводорода и СОа, а также в производстве моющих средств, нефтяных деэмульгаторов, ингибиторов коррозиии и др. [c.74]

Аммиак используется для производства этаноламинов, гидразина, метилвинилпиридина, цианистого водорода, мочевины и др. Из аммиака и адипиновой кислоты получают адипонитрил, являющийся полупродуктом в производстве полиамидных смол. [c.114]

К л я м е р С. Д., Газ. пром., № 9, 38 (1971). Исследование процесса тепловой десорбции сероводорода из растворов этаноламинов. [c.271]

Т h о m а S W. J., J. Appl. hem., 19, 227 (1969). Коэффициенты диффузии в системах вода—этаноламины (моно-, ди- и три-) при различных концентрациях растворов. [c.290]

При потере сухих газов неизбежно теряется и сероводород, что зависит от схемы сероочистки газов. Потери сероводорода ниже, если газ очиш ается до га-зофракционирования. Для выделения сероводорода из газов используются следующие процессы с получением концентрированного сероводорода поглощение растворами этаноламинов процессы с получением элементарной серы. [c.119]

Эффективным способом предотвращения образования полимериза-тов в порах угля является его обработка перед регенерацией растворами антиполимеризаторов, в качестве которых используют, например, смесь тиолов [22, 27], фталевый ангидрид [25, 27] и другие. Продолжительность действия антиполимеризатора в течение тепловой обработки угля составляет 2...2,5 ч. Однако при высокой концентрации примесей в растворах этаноламинов характер их адсорбции изменяется и продолжительность тепловой обработк i угля должна составлять 4...6 ч. Это приводит к резкому падению концентрации антиполимеризатора в порах угля, развитию процессов полимеризации и снижению степени регенерации адс >рбента [23]. [c.82]

В работе [26] для исследования действия антиполимеризаторов использовали уголь марок СКТ, КАД, АГ-3, АР-3, дезактивированный пропусканием через него водных растьоров диэтаноламина (28,5%) и метилдиэтаноламина (38%) с действующих промышленных установок очистки газов, с маг - ой долей примесей продуктов разложения этаноламинов, поверхностно-активных соединений и высокомолекулярных углеводородов 1,5-i,6 i . В качестве антиполимеризаторов применяли растворы тиолов общей формулой RSH (R= jHj, С Н , С Н соотношение 1 1 1). Растворителями являлись стабильный углеводородный конденсат, бензол, толуол и смесь бензола с толуолом в соотношении 3 1. [c.82]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.634 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.345 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.715 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.258 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.194 , c.195 , c.395 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.497 , c.646 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.330 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.13 , c.21 , c.51 , c.57 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.330 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.653 , c.654 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.48 , c.411 , c.435 , c.437 , c.440 , c.447 , c.453 , c.453 , c.485 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.585 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.713 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.386 , c.392 , c.393 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.217 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.268 , c.273 , c.283 , c.288 , c.346 , c.353 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.119 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.119 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.248 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.308 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.199 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.119 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.119 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.77 , c.334 , c.639 , c.640 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.204 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.207 ]

Ионообменные высокомолекулярные соединения (1960) -- [ c.0 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.386 , c.392 , c.393 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.63 , c.66 , c.69 , c.70 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.126 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.286 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.408 , c.409 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.249 , c.261 , c.262 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.621 ]

Справочник полимеров Издание 3 (1966) -- [ c.377 , c.390 , c.391 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.99 , c.145 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.333 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.232 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.151 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.335 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.308 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.359 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.396 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.286 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.2001 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.2001 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.296 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.170 , c.277 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.93 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.646 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.646 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.143 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.356 , c.366 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.94 , c.307 , c.654 ]

Общая химическая технология топлива (1941) -- [ c.452 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.217 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.292 , c.350 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.499 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.531 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.384 , c.408 , c.443 , c.446 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.0 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.445 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.88 , c.187 , c.320 , c.325 , c.368 , c.382 , c.401 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.128 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.248 , c.249 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.238 , c.488 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.382 , c.383 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.199 , c.327 , c.329 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.202 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.249 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология