Пальмитоил-СоА

А. В первом обороте цикла от карбоксильного конца пальмитиновой кислоты (С1 б), вступающей в цикл в форме пальмитоил-СоА, отщепляется в виде ацетил-СоА одна ацетильная группа выделена красным). Б. Шесть следующих оборотов цикла дают еще семь молекул ацетил-СоА (седьмую молекулу образуют два последних атома углерода, оставшиеся от 16-углеродной цепи пальмитиновой кислоты). [c.556]

Ацетил-СоА, образующийся при окислении жирных кислот, ничем не отличается от того ацетил-СоА, который образуется из пирувата. Его ацетильная группа окисляется в конечном счете до СО2 и Н2О по тому же пути, т.е. через цикл лимонной кислоты (рис. 16-1), Приведенное ниже уравнение выражает баланс второй стадии окисления жирных кислот (рис. 18-5) для случая окисления восьми молекул ацетил-СоА, образовавшихся из пальмитоил-СоА, и сопряженного с ним окислительного фосфорилирования [c.559]

Объединив уравнения (4) и (5) для первой и второй стадий окисления жирных кислот, мы получим суммарное уравнение, характеризующее полное окисление пальмитоил-СоА до двуокиси углерода и воды [c.559]

Таблица 18-1. Выход АТР на отдельных окислительных этапах при окислении одной молекулы пальмитоил-СоА до СО2 и Н2О

Цитрат и изоцитрат связываются предпочтительно с нитевидной формой фермента, а пальмитоил-СоА-с протомер-ной. [c.651]

Сфингозин (рис. 25.6) синтезируется в эндоплазматическом ретикулуме. После активации путем взаимодействия с пиридоксальфосфатом аминокислота серии вступает в реакцию с пальмитоил-СоА [c.252]

Эти два механизма имеют очень важное значение для удлинения цепи при биосинтезе. Однако имеются и другие механизмы. Например, глицин (карбоксилированный метиламин) способен вступать в присутствии пиридоксальфосфата в реакцию конденсации с такими соединениями, как сукцинил-СоА [уравнение (8-20)], сопровождаемую декарбоксилированием, в результате которой происходит удлинение углеродной цепи и одновременно введение аминогруппы. Аналогично серин (карбоксилированный этаноламин) в биосинтезе сфингозина конденсируется с пальмитоил-СоА [уравнение (8-21)]. Фосфатидилсерин декарбоксилируется до фосфатидилэтаноламина на последней стадии синтеза этого фосфолипида (рис. 12-8). [c.488]

Рис. 18-2. Пальмитоил-СоА. Карбоксильная группа пальмитиновой (16-углерсдной) кислоты и тиоловая группа кофермента А взаимодействуют с образованием тиоэфирной связи.

В результате отщепления одной молекулы ацетил-СоА от пальмитоил-СоА образуется СрА-эфир миристиновой кислоты, в молекуле которой содержится уже только 14 атомов углерода. Этот миристоил-СоА вступает в новый цикл окисления, состоящий из тех же четырех реакций в этом цикле образуется еще одна молекула ацетил-СоА и СоА-эфир гомологичной 12-углеродной лауриновой кислоты-/1ауроил-СоЛ. Для окисления одной молекулы пальмитоил-СоА с образованием восьми молекул ацетил-СоА требуется семь таких циклов (рис. 18-6) [c.558]

Скорость биосинтеза жирных кислот лимитируется стадией карбоксилировання ацетил-СоА, катализируемого ацетил-СоА—карбоксилазой. Высокие уровни цитрата и изоцитрата указывают на то, что синтез жирных кислот протекает в благоприятных условиях вследствие активной работы цикла лимонной кислоты, в процессе которого образуется большой запас АТР, восстановленных пиридиннуклеоти-дов и ацетил-СоА. Следовательно, цитрат стимулирует (увеличивает протекание ферментативной реакции, являющейся лимитирующим этапом биосинтеза жирных кислот. Кроме того, поскольку цитрат прочнее связывается с нитевидной (активной) формой фермента, присутствие цитрата сдвигает равновесие между двумя формами в сторону активной формы. Наоборот, пальмитоил-СоА (конечный продукт биосинтеза жирных кислот) сдвигает равновесие в сторону неактивной формы. Поэтому по мере образования конечного продукта биосинтеза жирных кислот скорость биосинтеза снижается. [c.723]

Изолированный из клетки переносчик — димер, состоящий из идентичных субъединиц, каждая из которых имеет молекулярную массу 30 000. Этот белок не имеет открытой сульфгидрильной группы. Однако прн связывании одной молекулы ADP обнажается одна SH-rpynna. До сих пор не получило объяснения мощное ингибирование транслоказы СоА-производными жирных кислот с длинной цепью, например пальмитоил-СоА. Хотя липид составляет только одну четверть мембранной массы, его значимость для действия ADP-ATP-транслоказы иллюстрируется тем фактом, что при замене ненасыщенных жирных кислот фосфоглицеридов мембраны насыщенными жирными кислотами скорость транслокации аденин-нуклеотида замедляется на 70—90%, хотя число центров переноса остается неизменным. [c.424]

Показано, что в кутине кожуры плодов яблок и винограда преобладает семейство С18-жирных гидроксикислот, происходящих из OJЮ-ил-СоЛ, В кутине листьев конских бобов преобладает семейство С1б-жирных гидроксикислот, происходящих из пальмитоил-СоА. [c.68]

Расщепление пальмитоил-СоА (С е-ацил- oA) требует семи циклов. В седьмом цикле С4-оксоацил-СоА расщепляется путем тиолиза на две молекулы ацетил-СоА. В итоге получаем следующую стехиометрию окисления пальмитоил-СоА [c.144]

Синтез жирных кислот достигает максимального уровня в условиях избытка углеводов и низкого содержания жирных кислот. При этом большую роль играют как механизмы кратковременного контроля, так и механизмы долговременного контроля. Наиболее важным кратковременным регулятором синтеза жирных кислот является концентрация цитрата в цитозоле. Как уже упоминалось, цитрат стимулирует ацетил-СоА—карбоксилазу, фермент, катализирующий решающий этап в синтезе жирных кислот. Содержание цитрата находится на высоком уровне, когда и ацетил-СоА, и АТР присутствуют в избытке. Напомним, что изоцитрат-дегидрогеназа ингибируется высоким энергетическим зарядом (разд. 13.18). Следовательно, высокое содержание цитрата говорит о доступности двухуглеродных фрагментов и АТР для синтеза жирных кислот, Палъмитоил-СоА, который накапливается при избытке жирных кислот, является антагонистом цитрата в его действии на ацетил-СоА-карбоксилазу. Кроме того, пальмитоил-СоА подавляет функцию переносчика, осуществляющего транспорт цитрата из митохондрий в цитозоль, а также ингибирует генерирование NADPH под действием глюкозо-6-фосфат - дегидрогеназы. [c.157]

Перейдем теперь от фосфолипидов к сфин-голипидам. Их скелет образован не глицерол ом, а сфингозином, алифатическим амином с длинной цепью. Пальмитоил-СоА и серин конденсируется с образованием де-гидросфинганина, который затем превращается в сфингозин. [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология