Тетрагидроабиетиновые кислоты

При ЭТОМ протекает реакция диспропорционироваиия (перераспределения) водорода в молекуле абиетиновой кислоты с образованием дигидроабиетиновой, дегидроабиетиновой и тетрагидроабиетиновой кислот. [c.108]

Наряду с метилабиетатсм в качестве фиксатора запаха можно успешно применять продукт его гидрирования (метиловый эфир тетрагидроабиетиновой кислоты). Этот эфир более стоек и не изменяет цвета и запаха при хранении. [c.113]

При диспропорционировании образуется небольшое количество полностью насыщенной тетрагидроабиетиновой кислоты. [c.312]

Сущность реакции диспропорционирования заключается в том, что при нагревании канифоли в присутствии катализатора абиетиновая кислота превращается в смесь дегидро- и дигидроабиетино-вых кислот и небольшого количества тетрагидроабиетиновой кислоты. [c.265]

Присоединение двух молекул водорода к абиетиновой кислоте удается только с помощью особых приемов. Так, например, гидрированием в эфирном растворе в присутствии скелетного никелевого катализатора Ренея ири температуре 180° и давлении 200 кг1см Ломбард получил тетрагидроабиетиновую кислоту (темп. пл. 165—166° [а] =-f28,3°). [c.542]

Некоторые из смоляных кислот чувствительны не только к действию кислот и температуры, но и к действию воздуха и света. Несмотря на то, что абиетиновая кислота может получаться в результате нагревания и является конечным продуктом изомеризации под действием кислот, она способна при слабом нагревании частично изомеризоваться дальше — до неоабиетиновой кислоты при более высокой температуре она претерпевает диспропорционирование и образует смеси дегидроабиетиновой и дигидро- и тетрагидроабиетиновой кислот. Абиетиновая кислота, даже высокоочищенная, очень легко самоокисляется. Свежая смола легко окисляется и изменяет цвет на воздухе считают, что процесс окисления каталитически ускоряется содержащимся в смоле нейтральным веще- [c.49]

Ультрафиолетовый абсорбционный спектр живичной канифоли показал, что содержание дегидроабиетиновой кислоты увеличилось по сравнению с содержанием ее в живице только на %. К тому же химический анализ, который дается в этом разделе, показывает образование изомерной смеси полностью гидрированных кислот, названных тетрагидроабиетиновыми кислотами. Это ясно указывает на то, что реакция диспропорционирования не является обязательной и что предпочтительной реакцией является полное гидрирование молекулы. Следовательно, во время термической обработки при 150—170° некоторые из кислот с двумя двойными связями, как например левопимаровая, абиетиновая и неоабиетиновая, гидрируются до различных степеней с увеличением содержания гидроабиетиновых кислот и образованием тетрагидроабиетиновых кислот. [c.508]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология