Абсорбционный ультрафиолетовой области

Трудности атомно-абсорбционного определения фосфора аналогичны трудностям эмиссионного метода и вызваны расположением резонансных линий в вакуумной ультрафиолетовой области спектра. Наиболее чувствительные линии фосфора, расположенные в вакуумной области, приведены в табл. 15 [337]. [c.76]

Оптические детекторы можно разделить на следующие классы [56] абсорбционные, работающие в ультрафиолетовой области спектра (190—380 мм) — УФД абсорбционные для видимой области спектра (380—800 мм) — ВИД-Д инфракрасные детекторы (800—5000 нм) — ИКД рефрактометрические различных типов — РМД эмиссионные, флуориметрические различных конструкций — ФМД хемилюминесцентные — ХЛД, Наиболее часто в ЖХ применяют фотометрические детекторы, работа которых [c.265]

Важным преимуществом при использовании спектров комбинационного рассеяния является возможность работать в видимой или в ближней ультрафиолетовой области, тогда как при использовании тех же переходов в абсорбционной спектроскопии нужно использовать менее удобную инфракрасную технику. Особенно сильно сказывается это преимущество, когда соответствующие инфракрасные полосы имеют Я > 20—25 мк. Действительно, в спектрах комбинационного рассеяния интерес представляет не абсолютное значение частоты (или длины волн) линии, а разность частот спутника и основной несмещенной линии, которая соответствует возбуждающему свету. Поэтому, выбирая удобную длину волны для возбуждения, получаем в той же области и спектр комбинационного рассеяния. Длина волны спутников при этом, конечно, зависит от длины волны возбуждающего света, но разность частот во всех случаях остается для данного вещества строго постоянной. [c.340]

Основные характеристики и конструкции монохроматоров. Монохроматоры применяют во всех оптических областях спектра от вакуумного ультрафиолета до далекой инфракрасной области. Конечно, один монохроматор не может охватить всю эту область спектра и каждый прибор рассчитан на работу в определенном диапазоне. Наиболее распространены монохроматоры, рабочий диапазон которых охватывает видимую и ультрафиолетовую области. Широко применяются также приборы, работающие в ближней инфракрасной области до 25 мк. Выпускают монохроматоры с самой различной линейной дисперсией и разрешающей способностью от призменных приборов малой и средней дисперсии, предназначенных, главным образом, для абсорбционных приборов, до больших монохроматоров с вогнутыми дифракционными решетками, которые позволяют работать даже с очень сложными эмиссионными спектрами. Увеличение монохроматоров равно единице или очень близко к этой величине. [c.144]

Кроме определения фосфора по резонансным линиям, расположенным в вакуумной области спектра, возможно определение его атомно-абсорбционным методом по линиям, находящимся в ближней ультрафиолетовой области [206]. Эта возможность основывается на том, что сравнительно недалеко ( 1,4 эв) от основного уровня атома фосфора находятся уровни и >5/,. За- [c.76]

Применение абсорбционной спектрофотометрии в видимой и ультрафиолетовой областях спектра для методик количественного определения основано на том факте, что поглощаемость вещества обычно является константой, независимой от интенсивности падающего излучения, длины кюветы и концентрации, вследствие чего концентрация может быть определена фотометрически. [c.39]

Абсорбционная спектрометрия в ультрафиолетовой области в применении к анализу полимеров используется в наибольшей степени для определения, идентификации и количественного анализа различных веществ, содержащихся в полимере. Многие полимеры не имеют четких спектров поглощения в этой области, поэтому можно определять небольшие количества инородных веществ или добавок, характеризующихся определенными полосами поглощения. Табл. 36 содержит ссылки на исследования ультрафиолетовых спектров полимеров и составных частей, обычно встречающихся в этих полимерах. Эта таблица не является исчерпывающей, а только указывает на большое разнообразие полимеров и типов веществ, для которых -подобные измерения позволили добиться успешных результатов. [c.235]

Источником света для абсорбционного метода анализа в ультрафиолетовой области служат рт>тно-кварцевая лампа, дающая линейный спектр, водородная трубка специальной конструкции, дающая сплошной спектр, активизированная дуга или искра. Для регистрации спектра применяют фотографический или фотоэлектрический (более быстрый и точный) метод. [c.7]

Абсорбционные спектры углеводородов, подвергающихся пиролизу при 1000° С, первоначально не имели характерных полос поглощения в видимой и ультрафиолетовой области спектра, но разработанный позднее метод непрерывной абсорбции в ультрафиолете позволил снимать спектры при увеличении длины волны и одновременном повышении температуры до тех пор, пока газы не станут желтыми, а при максимальной температуре в аппаратуре не начнется образование распыленных капель смолы. [c.205]

Идентификация индивидуальных углеводородов и структур производилась следующим образом нормальных парафинов — по физическим константам ароматических и нафтеновых структур — с помощью абсорбционного спектрального анализа в ультрафиолетовой области. [c.199]

Некоторые элементы, резонансные линии которых лежат в ультрафиолетовой области, где атмосферный воздух является непрозрачным, определяются атомно-абсорбционным методом [c.141]

Абсорбционный анализ газовых смесей в ультрафиолетовой области спектра [c.257]

Абсорбционный анализ газовых смесей в ультрафиолетовой области спектра до последнего времени почти пе применялся. Это связано с тем, что число газов, имеющих полосы поглощения в близкой ультрафиолетовой области спектра (2000—4000 А), весьма ограничено, а вакуумная область спектра, как отмечалось выше, была почти недоступна для аналитической спектроскопии. [c.257]

Медь можно определять как эмиссионным, так и абсорбционным методом. В обоих случаях используется излучение или поглощение резонансных линий меди 324,8 и 327,4 ммк, причем определение по первой линии более чувствительно. Поскольку обе аналитические линии находятся в ультрафиолетовой области спектра, необходимо применять аппаратуру с кварцевой оптикой. [c.222]

Советскими авторами разработаны специальные методы определения в воде и сточных водах индивидуальных органических соединений [0-13]. Методом спектрофотометрии по абсорбционным спектрам в видимой и ультрафиолетовой области (210—850 нм) определены в сточных водах стирол, а-метилстирол, дипроксид, лейканол, ацетофенон [75, 76]. Опубликована методика раздельного определения ароматических углеводородов в сточных водах методом газожидкостной хроматографии (в стоках коксохимического завода определены бензол, толуол, этилбензол, о-, м-, я-ксилолы) [77]. Описано определение в воде хлорор-ганических соединений четыреххлористого углерода, трихлорэтилена, тетрахлорэтана, гексахлорэтана, гексахлор бутадиена [78], бензола и изопропилбензола [79], определение в сточных водах методом газожидкостной хроматографии динитротолурлов, дифениламина, диэтилдифенилмочевины и дибутил-фталата [80], потенциометрическим методом — формальдегида и фенола [81] и др. [82, 83]. Методом газовой хроматографии в воде обнаружены нефть, парафин, бензолы, нафталины, хлорированные и нитрированные ароматические углеводороды [84], в сточных водах — о-дихлорбензол [85]. Альдегиды, кетоны, спирты, простые и сложные эфиры в концентрациях от 10 до 100 мг/л определяли методом газожидкостной хроматографии [86]. Методом газожидкостной хроматографии с пламенно-ионизационным детектором определили и идентифицировали 33 органических вещества, содержавшихся в сточных водах производства пиридина, хинолина и ароматических аминов. [c.14]

Для изучения поведения органических добавок в процессе электролиза были сняты абсорбционные спектры в ультрафиолетовой области для некоторых исследованных электролитов. [c.319]

Особенно высокие качества в отношении коэффициента пропускания и полуширины полосы пропускания обнаруживают комбинации нескольких интерференционных фильтров (мультиплекс-светофильтры) с многослойными диэлектрическими покрытиями. Теория и технология изготовления мультиплекс-светофильтров разработана и описана Ф. А. Королевым [84]. Эти фильтры могут быть изготовлены как для видимой, так и для ультрафиолетовой области спектра и позволяют получить полуширину полосы пропускания порядка 1 А при коэффициенте пропускания до 50—70%. Применение подобных высококачественных светофильтров в упрощенных спектрофотометрах для атомно-абсорбционных измерений представляет большой интерес, так как по сравнению со щелевыми монохроматорами фильтры обеспечивают уменьшение размеров спектрофотометров, простоту использования и большую светосилу ). [c.112]

Фототок в обоих случаях определяется только полезным сигналом, т. е. темновой ток фотоумножителя и радиационные наложения на измеряемый сигнал несущественны. Следует отметить, что если для абсорбционной схемы это условие на практике чаще всего оправдывается, то для флуоресцентной справедливо, да и то отчасти, лишь при измерении флуоресценции в крайней ультрафиолетовой области спектра, где термическим возбуждением атомов и уровнем фона пламени можно пренебречь. [c.244]

Более универсальным методом введения твердых веществ является совместное прессование тонкого порошка пробы с каким-либо подходящим веществом, которое дает при прессовании однородные пластинки, прозрачные в нужной области спектра, Так, например, для получения абсорбционных спектров в инфракрасной, а иногда и в ультрафиолетовой областях используют совместное прессование анализируемой пробы с безводным бромистым калием или другими солями. При давлении 1,5—3 т1см получаются прозрачные, достаточно однородные диски, если анализируемое вещество и бромистый калий были предварительно растерты до пудрообразного состояния. [c.316]

Наиболее распространенным из них явдяется мальтольный метод. Разные модификации мальтольного метода основаны на определении количества мальтола либо по абсорбционному максимуму поглощения в ультрафиолетовой области спектра, либо фотоколориметрическим способом. В первом случае определение проводят в кислой или щелочной среде, измерения ведут соответственно при Я, = 275 или 325 нм. При фотоколоримет-рическом определении в качестве реагента используют соли железа (П1). [c.428]

Кроме того, высокая чувствительность метода с графитовой кюветой позволяет использовать для атомно-абсорбционных измерений нерезонансные линии с достаточно удаленными от основного уровнями, заселенность которых составляет иногда <0,1 /о от общего количества атомов определяемого элемента. По таким линиям, расположенным в обычной ультрафиолетовой области спектра, Львов и Харцызов определяли фосфор [32] и иод [33]. [c.263]

Рядом исследований установлено, что процесс фотолиза эргостерола заключается в образовании шести фотодериватов, из которых только один (Ог) обладает витаминными свойствами что эффект фотохимической реакции обусловливается лишь поглощенной раствором лучистой энергией, причем при полном поглощении лучей данной области спектра (абсорбционный максимум) получается наивысший эффект фотохимической реакции что каждый из фотодериватов имеет в ультрафиолетовой части спектра свой абсорбционный максимум, но последний находится в очень небольшом диапазоне длины световой волны (для эргостерола 260— 293 М для витамина D2 — 265 v(i для токсистерола 248 М[л что превращение эргостерола в кальциферол происходит под влиянием лучей ультрафиолетовой области спектра с длиной волны 280 — 313m x, а область спектра с длиной волны 218—280 м 1разру-щает кальциферол. Сложность фотохимических реакций, протекающих при облучении эргостерола, их чувствительность к изменению длины волны действующих лучей выдвигают перед исследователями и заводскими инженерами ряд сложных проблем, от разрешения которых зависит эффективность процесса фотолиза эргостерола. Достаточно будет отметить, что в настоящее время полезный эффект этой реакции колеблется в пределах 33—35%, т. е. лишь Уз эргостерола переходит при фотолизе в кальциферол. Вполне понятно, что увеличение эффекта фотолиза эргостерола обеспечивает соответствующее уменьшение стоимости продукции и увеличение производительности завода почти без каких бы то ни было дополнительных затрат. [c.241]

Указания на литературу по применению абсорбционной спектроскопии в ультрафиолетовой области для целей анализа имеются также в обзорах Михайленко [1], Коггешела [15, 19], Розенбаума [48-50], руководствах Чулановского [2], Меллона [40] и Брода [9]. Обзоры Люиса и Колвина [38] и Фергюсона [20 посвящены связи между ультрафиолетовыми спектрами поглощения и строением молекул и также содержат значительную библиографию. [c.376]

В этом разделе рассматриваются экспериментальные результаты измерений преломления видимого света, магнитооптическое вращение, поглощение колебаний с длиной волны от микроволновой до ультрафиолетовой области, рассеяние в видимом свете и дифракция рентгеновых лучей и электронов перекисью водорода и ее растворами. По указанным вопросам имеется значительное количество литературы и проведено много превосходных работ, однако можно надеяться на еще большие успехи в будущем, особенно в области абсорбционной спектроскопии, так как совершенствование техники позволяет улучшить разрешающую способность спектрографов. Материал, касающийся структуры, по возможности рассматривается в гл. 6. Экспериментальные методы, использованные при некоторых измерениях, нельзя описать кратко и четко, поэтому для ознакомления с такими подробностями, как описание источников излучения, типа пленки и измерительных приборов и т. д., необходимо обратиться к оригинальным работам. Обычная техника работы в этой области вполне удовлетворительно описана в монографии под редакцией Вайсбергера [138]. [c.227]

Несколько лет назад Шютце [7], исходя из эмпирического правила Ницкого, указал на связь между понижением и повышением цвета и вступлением различных групп в частицу окрашенного вещества. Понижением им было названо перемещение оттенков и соответствующих абсорбционных полос от фиолетового к красному концу спектра. Очень. многие бесцветные вещества имеют абсорбционные полосы в ультрафиолетовой области. При последовательном введении понижающих (батохромных) групп эти полосы перемещаются сначала в фиолетовую, затем в синюю, зеленую и т. д. части видимого спектра. При этом первоначальное веидество будет попеременно становиться зеленовато-желтым, оранжевым, красным и т. д., принимая оттенки, дополнительные к поглощенным цветам. [c.100]

Манселл [303] использовал атомно-абсорбционный метод для определения ртути до концентраций 0,001 мкг/г в растворимых в воде солях, например, в бромиде калия. Для этого ему потребовалось обработать 50—100 г образца соли. Ртуть выделяли фильтрованием водного раствора через пропитанную сульфидом кадмия асбестовую прокладку. Прокладку затем высушивали и помещали в кварцевую абсорбционную ячейку, которая устанавливалась на место атомизатора спектрофотометра. Измерения велись в ультрафиолетовой области. Ртуть выделялась из прокладки при нагревании абсорбционной ячейки до 550° С в электрической печи. В качестве источника излучения в спектрофотометре использовали ртутную бактерицидную лампу, и измерение абсорбции производили по резонансной линии ртути 2536А. Образец ртути весом 0,1 мкг давал 30%-ное поглощение. [c.161]

Советскими авторами разработаны специальные методы определения в воде и сточных водах индивидуальных органических соединений [0-13]. Методом спектрофотометрии по абсорбционным спектрам в видимой и ультрафиолетовой области (210—850 нм) определены в сточных водах стирол, а-метилстирол, ди-проксид, лейканол, ацетофенон [93, 94]. Опубликована методика раздельного определения ароматических уг.певодородов в сточных водах газожидкостной хроматографией в стоках коксохимического завода определены бензол, толуол, этилбензол, 0-, м-, п-ксилолы [95]. Описано определение в воде хлорорганических соединений четыреххлористого углерода, трихлорэтилена, тетрахлорэтана, гекса-хлорэтана, гексахлорбутадиена [96], бензола и изопропилбензола [97], определение в сточных водах газожидкостной хроматографией динитротолуолов, дифениламина, диэтилдифенилмочевины и дибутилфталата [98], потенциометрическим методом — формалина и фенола [99] и др. [100, 101]. [c.16]

Целесообразность применения шариковых ламп в атомно-абсорбционном спектральном анализе была обнаружена Н. Н. Кирилловой, С. И. Левиковым и Б. В. Львовым. Была установлена возможность изготовления шариковых ламп для следующих элементов рубидия, цезия, калия, натрия, цинка, кадмия, ртути, селена, теллура. Баллоны ламп для элементов, резонансные линии которых расположены в ультрафиолетовой области (2п, С(1, Hg, 5е, [c.93]

Применены ме10ды абсорбционной спектрофотометрии к анализу ароматических углеводородов g— g в ультрафиолетовой области спектра. [c.346]

И. С. Полуэктов и Р. А. Виткун [34] использовали при атомном абсорбционном определении ртути комбинацию абсорбционных светофильтров и люминофора, выделяюших излучение резонансной линии Н 2537 А. Свет проходит через светофильтр УФС-1, выделяющий ультрафиолетовую область спектра, и попадает на стеклянную пластину, покрытую слоем люминофора, чувствительного только к коротковолновой ультрафиолетовой части спектра. За пластиной с люминофором установлены фильтры ЖС-17 и СЗС-10 для исключения красного и ультрафиолетового излучения ртутной лампы (фильтр УФС-1 пропускает красную область спектра). Фотоумножитель ФЭУ-20, установленный после комбинации фильтров, регистрирует, таким образом, излучение люминофора, которое возбуждается только линией Hg2537 А. [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология