Смолы нейтральные термического

В смолах и асфальтенах азот в основном присутствует в виде ароматических (содержащих ядро пиридина или хинолина),гидроароматических (ядро пиперидина) и нейтральных (ядро индола, карбазола и пиррола) соединений, которые включены в общую полициклическую систему. При пиролизе смол и асфальтенов большая часть соединений азота переходит в кокс [242], т. е. входит в состав термически стойких циклических соединений. [c.273]

Среди продуктов уплотнения, образующихся при процессах термической переработки сырья, различают нейтральные нефтяные смолы и асфальтены. Химический состав их мало изучен. Известно, что они представляют собой смесь углеводородов высокого молекулярного веса, бедных водородом и имеющих ноли-циклическое (многоядерное) строение. [c.303]

Сланцевая с.мола (сланцевое масло ГОСТ 7613—55) используется в небольших количествах при регенерации резины паровым методом в качестве разбавителя сосновой смолы. Получают ее путем термического разложения сланцев в газогенераторных печах при 500—600 С. Сланцевое масло содержит до 15 о фенолов и до ЗС а нейтральных масел. [c.373]

Нейтральные смолы имеют вид густых жидкостей или вязких продуктов в зависимости от того, из какой нефти или фракции нефти они получены. Нефтяные нейтральные смолы обычно имеют бурый цвет ])азличной интенсивности. Смолы из нефтяных дистиллятов светлее и подвижнее, однако едва ли можно говорить о тождестве суммы смол из нефти и из ее дистиллятов, так как смолистые вещества термически неустойчивы, и, вероятно, незначительное количество смол, переходящих ири перегонке, не представляет собой фракции природных смол нефти. Удельный вес нейтральных смол составляет около 1,1. Молекулярный вес в среднем 600—800, иногда выше. [c.146]

Смолы —очень широкое понятие. Это и сложная смесь органических веществ — продукт термической переработки (горючих) ископаемых и древесины, и различные полимерные продукты. Нефтяные смолы —высокомолекулярные неуглеводородные компоненты нефти нейтрального характера, растворимые в петролейном эфире и Нефтяных фракциях (перегонки). Природные смолы — вещества, выделяемые растениями при нормальном физиологическом обмене, а также при их надрезах. Смолы понижают температуру стеклования битуминозного вещества, придают термическую устойчивость и повышают эластичность связующих. [c.215]

Моторные топлива, содержащие дистилляты термической переработки, как известно, склонны к окислению во время хранения. Этот процесс приводит в конечном итоге к накоплению в топливе различных кислых и нейтральных кислородсодержащих соединений (перекиси, кислоты, оксикислоты, альдегиды, кетоны, спирты и др.) а также высокомолекулярных продуктов полимеризации и конденсации нестойких промежуточных кислородных соединений (растворимые и нерастворимые в топливе смолы). Накопление в топливах при хранении кислых и смолистых веществ резко ухудшает их эксплуатационные качества. Это проявляется в повышенной коррозии деталей двигателя, в отложении смолистых осадков в топливоподающей системе, в нагарообразовании и накоплении липких и лаковых отложений на горячих частях двигателя. [c.145]

Нейтральные кислородные соединения (кетоны, альдегиды, спирты, эфиры) придают смоле специфический неприятный запах, большую склонность к осмо-лению, термическую нестабильность. Их количество во фракциях растет по мере увеличения температуры кипения [c.459]

Показано, что в результате термических превращений высших фрак-ций сланцевой смолы с добавками гидроксида натрия в количествах 25—40 мае. % кокс приобретает более пористую структуру, в дистилляте при отсутствии фенолов сохраняется значительное количество нейтральных кислородных соединений, а газ состоит в основном из водорода. [c.145]

Аналогичные наблюдения делались всеми исследователями, работавшими со сланцевыми смолами. Это явление несомненно связано с термической нестойкостью нейтральных кислородных соединений, легко разлагающихся при обычной перегонке и составляющих большую часть вещества смолы. [c.43]

В составе нейтральных смол топлив прямой гонки и термического крекинга различных нефтей содержание серы и кислорода весьма велико. [c.419]

Нейтральные смолы обладают способностью к дальнейшим уплотнениям молекулы под-влиянием адсорбентов (флоридин и т. п.), термических и окислительных воздействий. В этом случае происходит образование асфальтенов. [c.25]

В связи с этим много внимания уделяется вопросам облагораживания альдольных смол, чтобы можно было применять их в качестве заменителей шеллака. Для этого рекомендуются различные приемы, которые сводятся к следующим основным процессам многократной промывке распыленных или тонкоизмельченных смол водой или водой с примесью кислот, ацетона, спирта и т. д., продувке перегретым паром или горячим нейтральным газом (до 200°) или долгому нагреванию (термической обработке). [c.282]

При крекинге этого сырья сернистые соединения наряду с углеводородами подвергаются термическому распаду с образованием из нейтральных сернистых соединений (сульфидов, тиофанов) активных сероводород, меркаптаны и элементарная сера. Кроме того, бензиновые фракции термического крекинга содержат нестабильные непредельные углеводороды — ациклические и циклические дие>ш1. Кроме этих углеводородов, крекинг-дестиллаты имеют также небольшие примеси кислородных соединений (фенолы, смолы). [c.33]

Легко заметить, что между крайними типами — почти низкотемпературной смолой, получаемой в непрерывно действующих вертикальных печах, из-за малого пиролиза продуктов термического разложения углей, с одной стороны, и высокотемпературной из горизонтальных реторт, где пиролиз очень велик, с другой, имеется непрерывный ряд промежуточных по характеру смол, судя по их составу и выходам отдельных фракций. Наиболее характерны выход пека и содержание в смоле нафталина и фенолов. Менее заметным, но столь же характерным является различие удельного веса у различных типов смол и соответственных фракций. Это указывает на то, что в нейтральных маслах, полученных из различных смол, соотношение между ароматическими, нафтеновыми и другими углеводородами различно. Наиболее отчетливо видна степень ароматизации смол (ароматические углеводороды имеют наибольший удельный вес по сравнению с другими) в зависимости от системы печей и температуры нагрева паров смолы в ней. Но уже при 900 °С начинает заметно уменьшаться количество простых ароматических углеводородов в смоле и образовываться большое количество пека, т. е. многокольчатых ароматических углеводородов. Только нафталиновые и антраценовые углеводороды более устойчивы, и их разрушение наступает при более высокой температуре. [c.505]

Первичные смолы прибалтийских сланцев практически не содержат парафина и характеризуются большим содержанием кислородных соединений, преимущественно нейтрального характера. С этим связан ряд трудностей, возникающих при переработке смол и зависящих от большой склонности к осмолению, нестойкости к термической обработке, больших потерь при очистке. Количество кислородных соединений во фракциях прибалтийских сланцевых смол увеличивается по мере утяжеления фракций, как это видно из следующих данных. [c.170]

Сланцевое масло представляет собой отбензиненную остаточную фракцию смолы термической переработки горючих сланцев в газогенераторах, камерных и туннельных печах. До 360 °С выкипает 60—80% сланцевого масла. Оно отличается повышенным содержанием кислорода (до 11%). Содержание серы в сланцевом масле составляет 1,0—1,5%, азота 0,7—1,0%. Кислородные соединения в сланцевом масле представлены фенолами (50—56%) и нейтральными кислородными соединениями (20—23%). Остальная часть — углеводороды нафтено-аро-матического характера. Сланцевое масло имеет повышенную коксуемость (до 6%) и повышенное содержание золы (до 0,5%). [c.50]

По всей вероятности в процессе продувки сланцевого битума реакции окисления с перекисной промежуточной стадией также не протекают глубоко, поскольку в исходной смоле содержится значительное количество фенолов, а гидроперекиси характеризуются низкой термической устойчивостью. В процессе окисления принимают участие, в основном, фенолы, образуя нейтральные продукты конденсации более высокого молекулярного веса. [c.49]

Из этих данных видно, что с повышением температуры термической подготовки угля в дегте полукоксования снижалось содержание твердых парафинов, соответственно увеличивалось суммарное содержание нейтральных масел и силикагелевых смол, содержание остальных компонентов практически не изменялось. [c.101]

Показано, что органическая масса сланца гидрируется легче, чем сланцевая смола, подвергавшаяся термическому воздействию. Принципиальная схема включает жидкофазную гидрогенизацию с высокой объемной скоростью (I), термоконтактную перегонку шлама и гидростабилизацию широкой фракции (II). Чисто топливный вариант дает 20,9% бензина, 41,1% дизельного топлива, 23,9% газа, 5,9% полукокса топливно-химический — 16,6% бензина, 37,3% дизельного топлива, 5,8% фенолов, 5,7% нейтральных кислородсодержащих соединений, 22,1% газа, 5,9% полукокса. Разработанная схема характеризуется большей производительностью айпаратуры (в 5—6 раз), чем обычная схема гидрогенизации угля и сланцев под давлением 300—700 кгс/см [c.33]

Нейтральные смолы представляют собой вещества, образующиеся в результате конденсации или окислительной полимеризации ароматических и нафтеновых углеводородов. Это подтверждается образованием смол при термическом распаде углеводородов и при окислении их. Часть нейтральных смол представляет собой продукты окислительной полимеризации сернистых соединений. Эмпирическая формула исследованных исж>род ых смол колеблется от С1вН2 2 до С66Н94О2 или вообще С Н, даО , где п изменяется от 16 до 69, т — от 8 до 40 и р — от 1 до 3. Таким образом смолы являются полициклическими соединениями. [c.24]

Нейтральные смОлы представляют собой вещестба, образующиеся в результате конденсации или окислительной полимеризации ароматических и нафтеновых углеводородов. Это подтверждается образованием смол при термическом распаде углеводородов и при [c.24]

Виниловые эмали по способу приготовления сходны с нитроэмалями. Предпочтительно вводить пигменты с максимальной укрывистостью, чтобы предотвратить ухудшение свойств пленки за счет большого содержания пигмента наполнители применяются редко. В винилхлоридных эмалях можно применять большинство обычных пигментов, за исключением тех, которые содержат железо и цинк. Введение этих пигментов в покрытия горячей сушки (выше 150°) ускоряет термическое разрушение смолы. Некоторые из синтетических железоокисных пигментов и цинковые белила успешно применяются в покрытиях воздушной сушки и в покрытиях, высушенных при невысокой температуре. Рецептура эмалей должна быть составлена с таким расчетом, чтобы была обеспечена соответствующая непроницаемость покрытий по отношению к ультрафиолетовым лучам, а также чтобы было введено достаточное количество основного пигмента для связывания отщепляющейся кислоты. Окись цинка улучшает твердость виниловой пленки и заметно задерживает меление при экспозиции в атмосферных условиях. Виниловые смолы нейтральны по отношению к пигментам, за исключением смол, содержащих реактивные кислотные группы. Тем не менее, получение дисперсий пигментов в виниловой смоле несколько сложнее, чем в нитролаках, так как растворы виниловых смол, как правило, хуже смачивают пигменты. Пластификаторы редко служат диспергирующей средой, и пигменты должны перетираться с раствором смол для получения глянцевых покрытий необходим интенсивный перетир. Лучшие результаты получаются, если пигмент диспергируется в полутвердой расплавленной массе смолы и пластификатора на резиносмесительных двухвалковых аппаратах. В табл. 9 приведены типовые композиции. [c.167]

Предполагалось, что нейтральные смолы представляют собой вещества, образующиеся в результате окислительной конденсации ароматических и нафтеновых углеводородов. Однако более глубокое изучение свойств естественных искусственных смолистых продуктов опровергает предположение об их тождественности [40]. Анализируя результаты собственных исследований и имеющиеся литературные данные, С. Р. Сергиенко говорит [19, с. 468—470] о большой доле циклических элементов структуры в молекулах нефтяных смол. В состав циклических элементов входят ароматические, циклопарафиновые и гетероциклические кольца, они соединены между собой алифатическими цепочками и имеют алкильные боковые цепи. В последних могут находиться и циклические заместители. Конденсированные структурные элементы молекул смол, не подвергавшихся термической обработке, обычно содержат 2—3 кольца. Поликонденсированные структурные элементы если и присутствуют, то в очень незначительном количестве. В смолах, выделенных из тяжелых нефтяных дистиллятов и остатков, подвергавшихся термическому воздействию, содержится значительное колшество полициклических структур. [c.31]

Смолы среднедистиллятных фракций в основном нейтральны. Кислых соединений в смолах прямогонных топлив содержится до 1,5%, а в смолах аналогичной фракции термического крекинга — до 5%. Нейтральная часть смол перегоняется в вакууме в интервале 40— 200° С при 4 мм рт. ст., что соответствует 170—380° С при нормальном давлении [15]. При этом в дистиллят переходит 85% смол прямогонпых топлив и 70% смол аналогичной фракции термического крекинга. Средняя температура выкипания смол на 30—80° С выше, чем топлив, из которых они извлекаются. [c.42]

Смола прибалтийских сланцев представляет собой сложную смесь углеводородов, кислых и нейтральных кислородных соединений и, в небольшом количестве, сернистых производных. Содержание кислорода в смоле доходит до 7%, и характерной ее особенностью яв.пяется преоб.пядяние кис.породпьтх соединений. Своеобразие химического состава обусловливает специфические свойства сланцевой смолы (такие, как термическая нестойкость и обильное коксообразование уже при низких температурах). Квалифицированное использование сланцевой смолы в значительной мере определяет дальнейшее развитие сланцеперерабатывающей промышленности и ее рентабельность., [c.80]

Поскольку процессы окисления компонентов топлив сложны и многостадийны, их изучение представляет значительные трудности. Развитие процессов окисления сопряжено с образованием в топливе выпадающих из раствора жидкой (смолы) и твердой (осадки) фаз. Менее глубокие процессы могут ограничиваться образованием кислородсодержащих мономеров, достаточно хорошо растворяющихся в углеводородной среде топлива. Важен и состав продуктов окисления. Среди них могут быть коррозионноагрессивные соединения (кислоты, особенно низкомолекулярные), нейтральные или да>г пассивирующие, образующие на поверхности металлов защитные пленки. После достижения известной концентрации растворимые в топливе кислородные соединения будут способствовать образованию с водой прочных, неразрушаю-щихся в течение длительного времени эмульсий. Большинство этих явлений приведет в условиях эксплуатации топлив к большим или меньшим нарушениям в работе двигателя и его топливной системы. Термическая стабильность топлив характеризуется температурным барьером, за пределами которого скорость и глубина процессов окисления возрастают в недопустимой мере. [c.245]

В результате проведенных экспериментальных исследований установлено, что компоненты, сменшнные в нефти в виде сложного раствс а, при повышении температуры трансформируются, притом с различной интенсивностью и не в одном направлении. В качестве новообразований появляются разнообразные по составу и строению углеводороды, в том числе и низкомолекулярные, разные по фракционному составу смолы, асфальтены и соосаждающиеся с ними смолоподобные вещества. В пределах углеводородной части нефтей наиболее эффективно, по валовому выходу новообразований, преобразуютсся сложные ароматические углеводороды. Как показали наши исследования, наряду с углеводородами в новообразованиях присутствуют компоненты асфальтово-смолистого комплекса. Материалы экспериментов свидетельствуют также о том, что и асфальтово-смолистый комплекс нефтей активно подвергается термическим изменениям. При этом замечено, что изменение хлороформенных смол протекает более активно в сравнении с бензольными. Это вероятно будет относиться и к другим, более кислым фракциям смол, включая смолоподобные вещества, соосаждаемые с асфальтенами. В продуктах новообразований из смол найдены в небольшом количестве углеводороды. Основн)то же часть составляют относительно нейтральные (бензольные) и кислые фракции смол, а также асфальтены и соосаждаемые с ними смолоподобные вещества. Новообразования асфальтово-смолисто-го типа резко отличаются по коррелятивным показателям от своих аналогов в составе соответственного комплекса природной нефти. [c.58]

Азот в нефтепродуктах содержится в виде азотистых соединений основного и кислотного характера, а также в виде нейтральных соединений. Отношение азота, входящего в соединения основного характера, к общему содержанию азота составляет 0,25—0,35 [73]. В смолах и асфальтенах азот в основном присутствует в виде ароматических (содержащих ядро пиридина или хинолина), гидроароматических (ядро пиперидина) и нейтральных (ядро индола, карбазола и пиррола) соединений, которые включены в общую полнциклическую систему. При пиролизе смол и асфальтенов большая часть соединений азота переходит в кокс [8, 39], т. е. входит в состав термически стойких циклических соединений [10, 39]. Ниже представлены N- o-держащие фрагменты, установленные масс-спектрометрическим анализом асфальтенов [26, 27, 29, 60] [c.78]

В ФРГ разработан метод Ифаволь , по которому в качестве экстракционного средства применяют алифатические спирты, простые и сложные эфиры с разветвленной цепью, кипящие в интервале 260—350° С и кристаллизующиеся при температуре ниже —25° С. Они отличаются весьма низкой растворимостью в воде. Особые устройства для регенерации растворителя в этом случае становятся излишними. Смолы и нейтральные компоненты при низких температурах могут переходить в растворитель лишь в ограниченном количестве. Указанные экстрагенты не полимеризуются и достаточно химически и термически стойки. Сырой фенол получают при дистилляции в виде головного продукта, поэтому отпадает необходимость в ректификации всего экстрагента и создаются благоприятные условия для теплообмена. Коэффициенты распределения, измеренные в лабораторных условиях, находятся в пределах 8—19. [c.149]

Как видно из полученных данных, вода разаюжения в прод к-тах полукоксования не обнаружена, несмотря на то, что в органической массе смол имеется не менее 10% кислорода. Нужно полагать, что кислород в смоле находится в формах, которые при термическом распаде не дают воды, образуя окислы углерода и нейтральные кислородные соединения. [c.28]

Смолистые вещества термически и химически неустойчивы и сравнительно легко окисляются, конденсируются, а при нагревании расщепляются. Как правило, смолистые вещества нейтральны. Их разделение на индивидуальные компоненты — пока совершенно невыполнимая задача. Поэтому изучение их идет по линии упрощения состава, т. е. концентрирования и выделения более узких фракций, имеющих общие свойства. По химическим признакам из всей массы смол можно выделить только незначительное количество веществ кислого характера — так называемые ас-фальтогеновые кислоты. В природных асфальтах их содержание доходит до 6—7%. По внешнему виду это вязкие темные смолы. Они растворимы в спирте, бензоле и хлороформе. Плотность их выше единицы. Изучены асфальтогеновые кислоты слабо. Они реагируют со щелочами, но по многим свойствам отличаются от нафтеновых кислот. [c.41]