Гидроабиетиновая кислота

Производство полимеризованной канифоли При обработке канифоли, растворенной в бензине, толуоле или другом подходящем растворителе, полимеризующими агентами (серной кис тотой, соединениями бора, цинка и др ) происходит частичная димеризация содержащейся в канифоли абиетиновой кислоты, в результате чего получается так называемая полимеризованная канифоль При этом наряду с полимеризацией кислот абие типового типа частично происходит также их диспропорциони рование, вследствие чего в готовом продукте содержатся ди гидроабиетиновая кислота и (в повышенном количестве по сравнению с исходной канифолью) дегидроабиетиновая кис лота Дигидроабиетиновая кислота присутствует в полимеризованной канифоли в виде лактона, поэтому продукт имеет пониженное кислотное число [c.302]

Абиетиновая кислота Дегидроабиетино-вая кислота, тетра-гидроабиетиновая кислота Рё на угле 220° С, в продукте абиетиновых кислот 21% [639] =. См. также [640] [c.1078]

Метиловый эфир гидроабиетиновой кислоты. . Нефть (фракция 136—182°) с содержанием [c.16]

Самым доступным производным является замещенная де-гидроабиетиновая кислота, содержащая сульфогруппу в положении 6 она представляет интерес как поверхностно-активное вещество. При щелочной плавке эта сульфокислота разлагается, не образуя ожидаемого оксипроизводного, а при обработке раствором брома в бромиде калия дает бромопроизводное. [c.556]

Кроме олеиновой кислоты (иногда также стеариновой и пальмитиновой кислот и кислот кокосового масла или других смешанных природных жирных кислот), образующей гидрофобный радикал игепона АР, используется ряд других соединений, ацилированных жирной кислотой. Во время войны в Германии широко применялись жирные кислоты окисленного парафина. Применяются также абиетиновая и гидроабиетиновая кислоты [66], алкилированные окси-уксусные кислоты, как, например, лаурилоксиуксусная кислота [67], алкилированные феноксиуксусные кислоты [68] и кислоты таллового масла [69]. [c.99]

Сравнение удельных коэффициентов абсорбции (а) при характерных максимумах показало, что дегидроабиетиновая кислота (рис. 47, кривая 2) присутствует в этой фракции в количестве до 18 и. Таким образом, эта кис лота является, по-видимому, составной частью исходной живицы. Исследования Флека и Палкина [20], показывающие, что дигидроабиетиновая кислота является природной составляющей смоляных кислот живицы, легко воспроизвести. Лактонизация смеси смоляных кислот концентрированной серной кислотой была применена для выделения нерастворимого кристаллического лактона. Применив эту технику, установили, что кислотная фракция живицы содержит две кислоты типа пимаровой, три известные кислоты абиетинового типа с двумя двойными связями и две гидроабиетиновые кислоты, которые могли образоваться из абиетиновой кислоты диспропорциониро-ванием. Ниже приводится состав кислотной фракции живицы [25] [c.505]

Ультрафиолетовый абсорбционный спектр живичной канифоли показал, что содержание дегидроабиетиновой кислоты увеличилось по сравнению с содержанием ее в живице только на %. К тому же химический анализ, который дается в этом разделе, показывает образование изомерной смеси полностью гидрированных кислот, названных тетрагидроабиетиновыми кислотами. Это ясно указывает на то, что реакция диспропорционирования не является обязательной и что предпочтительной реакцией является полное гидрирование молекулы. Следовательно, во время термической обработки при 150—170° некоторые из кислот с двумя двойными связями, как например левопимаровая, абиетиновая и неоабиетиновая, гидрируются до различных степеней с увеличением содержания гидроабиетиновых кислот и образованием тетрагидроабиетиновых кислот. [c.508]

Один из наиболее интересных новых поверхностноактивных аминов, выпускаемых в промышленном масштабе—так называемый смоляной амин — можно получать как восстановительным аминированием альдегида гидроабиетиновой кислоты [261, так и более обычным способом—из соответствующего нитрила. Доступны также полиоксиэтиленовые производные этого амина [271 в виде свободного основания эти соединения растворимы в воде. [c.82]

К наиболее эффективным ингибиторам травления для железа и стали относятся аминопроизводные канифоли. Амин D канифоли получают из де-. гидроабиетиновой кислоты превращением ее в нитрил с последующим гидрированием. Он представляет собой смесь дегидро-, дигидро- и тетрагидроабие-тиламинов. Поскольку амин D канифоли мало растворим в растворах сильных кислот, применяемых для травления, его часто применяют в сочетании с повышающими растворимость веществами, например сложными эфирами полигликолей и кислот канифоли или эфирами полигликолей и спиртов канифоли [44]. [c.183]