Бензиламиды, получение

Получение N-бензиламидов карбоновых кислот [c.315]

Получение бензиламидов аминолизом эфиров карбоновых кислот (общая методика для качественного анализа). Нагревают 1 час с обратным холодильником 0,5 г соответствующего метилового или этилового эфира, 1,5 мл бензиламина и 0,05 г хлористого аммония, охлаждают, промывают водой и затем небольшим количеством разбавленной соляной кислотой. Бензиламид обычно выделяется в твердом виде. Его перекристаллизовывают из водного спирта или водного ацетона. [c.396]

Хлорангидриды кислот можно заменить соответствующими ангидридами тогда методика получения N-бензиламидов может быть использована как способ идентификации ангидридов. [c.315]

Методика 42. Получение N-бензиламидов из сложных эфиров [c.345]

ПОЛУЧЕНИЕ N-БЕНЗИЛАМИДОВ КАРБОНОВЫХ [c.372]

Дибензиламиды определяют по инфракрасным спектрам, которые сравнивают со спектрами бензиламидов, полученных из чистых кислот. [c.199]

Новый путь синтеза хиназолиновых производных описали Даунс и Лайонс [17]. Он основан на легко проводимом получении метилоламидов, описанном Эйнгорном [18], и их последующем превращении в производные ацилированных бензиламидов. Соответствующие реакции представлены на следую- [c.272]

Аналогично протекает и реакция с бензиламином. При действии последнего на эфирный раствор пенициллина О было получено кристаллическое вещество, оказавшееся бензиламмониевой солью бензиламида G-пенициллоиновой кислоты (170). При обработке этого вещества раствором сулемы оно распадается на пеницилламин (141) и бензиламид О-пенальдиновой кислоты (172). Строение последнего было доказано его каталитическим гидрированием до гексагидро-бензиламида гексагидрофенацетилсерина (174), который был получен и синтетически, исходя из серина (см. схему 9). [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология