Эйнгорн

Таким путем Эйнгорн в присутствии хлористого цинка смог получить из гексагидротолилкарбоновой кислоты метилциклогексан, а Цель и Гутт тех же условиях получили диметилциклопентан. [c.158]

Свойства Метиловый эфир м-амидо-п-оксибензойной кислоты получается в двух модификациях одна из них плавится при 110—111° (по Ауверсу и Реригу) другая—при 142° (по Эйнгорну). Обе модификации представляют полиморфные формы, так как модификация с т. пл. 110—111° после первого плавления снова застывает и затем плавится уже при 142°. Из бензола, хлороформа или ледяной уксусной кислоты эфир выделяется большею частью в виде блестящих игл с т. пл. 142°. Он легко растворим в х орячей воде, эфире (1 50), алкоголе (1 5), труднее растворяется в бензоле и лигроине. Хлористоводородная соль эфира легко растворима в воде, но трудно растворима в соляной кислоте. Соль эта кристаллизуется из алкоголя в виде белых игл, плавящихся с разложением при 225°. Водный ра. створ имеет кислую реакцию и окрашивается от хлорного железа в красный цвет. [c.228]

Эйнгорн [219] дает описание одной из реакций о-нитрокоричной кислоты. Полученные результаты довольно убедительно свидетельствуют о тоМ что соединение LXXIV представляет собой Р-лактон. Однако желательно повторно исследовать все соединения, участвуюш,ие в этой реакции. [c.52]

Новый путь синтеза хиназолиновых производных описали Даунс и Лайонс [17]. Он основан на легко проводимом получении метилоламидов, описанном Эйнгорном [18], и их последующем превращении в производные ацилированных бензиламидов. Соответствующие реакции представлены на следую- [c.272]

Из анестезирующих средств для местного обезболивания с 1884 г. применялся кокаин. Строение его было установлено Р. Вильштетером (1873—1942) в 1898 г. В 1906 г. А. Эйнгорн (1857—1917) открыл, что эфиры аминооксибензойной кислоты обладают аналогичным кокаину действием. Новое соединение этого тппа под названием новокаин широко применяется и в настоящее время. Снотворные средства являются производными [c.274]

Эйнгорн и Диксон указали, что монометилолмочевина и диметилолмочевина при нагревании, теряя воду, переходят в белый аморфный, но не смолообразный порошок, который при дальнейшем нагревании и даже прессовании в прозрачную смолу не превращается. [c.215]

Лучший результат дает метод Эйнгорна и Молчановой, в котором использована низкая растворимость несвязанных эстрогенов в моче. По этому методу гндролизат мочи отстаивают, верхний слой отделяют, отстоявшийся осадок фильтруют, сушат и экстрагируют дихлорэтаном. После отгонки растворителя остаток очищают многократным распределением между эфиром и щелочью и затем отгоняют с водяным паром. Полученное таким образом гормональное масло растворяют в этилацетате, из которого и кристаллизуется эстрон ( кристаллический фолликулин ) с выходом до 75% от содержания эстрогенов в моче. [c.373]

Была предпринята попытка провести исчерпывающее аминометилирование амида салициловой кислоты. С этой целью из салициламида, формальдегида и пиперидина при 0° получен N-пиперидинометилсалицил-амид (X), температура плавления которого (99—100°) соответствовала данным Эйнгорна [ ], тогда как в более поздней работе [ ] указана температура плавления 130°. Строение амида доказано данными анализа и ИК-спектром (полосы амида I и амида II соответственно при 1650 и 1550 см , характерные для N-монозамещенных амидов). При нагревании амида (X) с пиперидином и формальдегидом в условиях получения эфира (IV) образовалась смесь, из которой не удалось выделить нужное вещество. [c.166]

Синтез моно- и диметилолмочевины может быть произведен по методике, описанной Эйнгорном и Гамбургером [30]. При сливании50%-ного водного раствора мочевины и 37%-ного раствора формальдегида, взятых в молярном отношении 1 1, образуется монометилолмочевина. Раствор охлаждается льдом и подщелачивается гидроокисью бария. После полного смешения растворов реакционную смесь насыщают двуокисью углерода, фильтруют для удаления углекислого бария и подвергают испарению в вакуум-эксикаторе. Диметилолмочевина получается тем же путем, что и монометилолмочевина, но нри удвоенном количестве формальдегида. [c.373]

Эфиры п-нитробензойной кислоты. Эфиры Д-У1/ синтезировали по методам Шоттен-Баумана и Эйнгорна взаимодействием п-нитробензоилхлорида с соответствующими спиртами и перекристаллизовывали из гексана. Чистоту полученных продуктов Д,11,1У-У1/ контролировали по совпадению их констант с литературными данными /табл.1/. Ранее не описанный в литературе j9 -метоксиэтиловый эфир п-нитробензойной кислоты ДИ/ имел т.пл. 45-46° /гексан/. Найдено % С 53.57 [c.463]

Кокаин i H2,0, N. Кокаин получакуг очисткой кокаина-сырца, вывозимого из Южной Америки , или переработкой экгонина, образуюш,егося при гидролизе смеси алкалоидов, извлекаемой из яванских листьев ко-ка для этого экгонии метилируют и затем бензоилируют" . Это превращение может быть выполнено в одну стадию, если нагревать под давлением смесь экгопипа с иодистым метилом и бензойным ат идридом . Эйнгорн [c.117]

Как видно, в суммарных формулах экгонина и его производных на СО2 больше, чем в суммарных формулах тропина и его производных, так что экгонин, вероятно, представляет собой карбоксильное производное тропина. Поэтому все формулы, предложенные в разное время для тропина, были с соответствующими изменениями применены к экгони-ну. Так, например, Эйнгорн сначала изображал экгонин, как К-ме-тилтетрагидропиридил- 3-оксипропионовую кислоту (I) в дальнейшем эта формула была заменена формулой [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология