Метиловый эфир тимола

Метиловый эфир тимола. ..... <211,1 30,0 [c.195]

Метиловый эфир тимола Метиловый эфир а-терпинеола [c.450]

Бутилбензоат Метиловый эфир тимола [c.419]

С,1Н,дО Метиловый эфир тимола 210,75 [c.486]

СцНюО Метиловый эфир тимола 214,0 [c.627]

СпН,бО Метиловый эфир тимола 223,3 216,5 <215,9 < 12,0 — 1 183 [c.630]

СпН.бО Метиловый эфир тимола 217,85 216,5 <212,8 . 1164 [c.630]

С Н,50 Метиловый эфир тимола 216,5 183 40 [c.521]

С Н,бО Метиловый эфир тимола 216,5 216,3 20 [c.585]

Метиловый эфир тимола [c.591]

Диэтиланилин. ... а-Терпинеол. .... Диизоамилсульфид. . Метиловый эфир тимола Метиловый эфир а-терпи [c.446]

СцН О Метиловый эфир тимола 216,5 215,9 12 [c.446]

Метиловый эфир тимола 216,5 210,5 19 [c.418]

Метиловый эфир тимола 216,5 211,0 30 [c.438]

Тсрпинеол Цитронеллаль Ментол Этилкаприлат Изоамилизовалерат Метиловый эфир тимола [c.612]

Метилнафталин Изобутилбензоат Метиловый эфир тимола [c.672]

Диизопентил-сульфид Метиловый эфир тимола Метиловый эфир а-терпинеола Динзопентил-формаль Этиловый эфир борнеола Этиловый эфир изоборнеола о-Нитрофенол и-Иодтолуол [c.565]

Выходы целевых продуктов из замещенных кумолов, содержащих в бензольном кольце два заместителя, как правило, оказываются ниже. Замещенные кумолы и н-пропилбензол, содержащие заместитель в о-по-ложении к пропильной группе, в изученных условиях с серой не реагируют. Вследствие этого получить арил-1,2-дитиол-З-тионы из о-цимола, о-метил-н-пропилбензола, 2,5-дихлор-, 2,5-диметил- и 2,5-диметокси-кумола не удалось. Такое ограничение синтетических возможностей реакции осернения алкилбензолов представляет и определенный практический интерес, так как дает возможность использовать продукты алкилирования соответствующих ароматических углеводородов, являющиеся смесью л- и 0-изомеров, для получения индивидуальных соединений. о-Изомеры в реакцию не вступают и играют роль растворителя. Исключение составляет метиловый эфир тимола, содержащий в о-положении к изопропиль-ному радикалу метоксигруппу. Он образует с серой соответствующий 1,2-дитиол-З-тион с выходом 40%. [c.244]

Выход масла из плодов (Франция) составляет 0,7—0,8%, из листьев и стеблей 0,15—0,30%. Константы масла 1)0,966-0,973 а от + 5°27 до +6°4 ч. ом. 10 эф. ч. п. ац. 7,6. Состав французского масла rf-a-пинен, диллапиол (40—60%), -лимонен, дипентен, / -цимол, метиловый эфир тимола, критмен, парафин [187]. [c.296]

Зал1ена водорода гидроксильной группы на алкил (арил) несколько затрудняет меркурирование, и эфиры фенолов меркурируются с ббльшим трудом, чем свободные фенолы при нагревании до 2 час. с уксуснокислой ртутью без растворителя (анизол, нитроанизол, фенетол, этоксинафталин ) или же при многочасовом нагревании в водной взвеси (ани адл, фенетол, метиловый эфир р-крезола), 0 спиртовом (диметиловый эфир резорцина, метиловые эфиры тимола и карвакрола О или уксуснокислом растворе (дифениловый эфир и его монобром- и моноиодзамещенные ), причем образуются преимущественно (ср. однако ) мономеркурированные соединения. Меркурирование гваякола-— с, 1. Однако аллильные эфиры фенола и -нафтола меркурируются при непродолжительном (2—3 мин.) кипячении с уксуснокислой ртутью в уксуснокислом растворе при этом неожиданно не происходит присоединения ртути по двойной связи аллильной группы. [c.39]

Замена водорода гидроксильной группы на алкил (арил) несколько затрудняет меркурирование, и эфиры фенолов меркурируются с большим трудом, чем свободные фенолы при нагревании до 2 час. с уксуснокислой ртутью без растворителя (анизол [71, 262], нитроанизол [237], фенетол, -этоксинафталин [186]) или ж е при многочасовом нагревании в водной взвеси (анизол, фенетол, метиловый эфир п-крезола [263, 264]), спиртовом (диметиловый эфир резорцина [265], метиловые эфиры тимола и карвакрола [225] или уксуснокислом растворах (дифениловый эфир и его монобром-и моноиодзамещенные) [266], причем образуются преимущественно мономеркурированные соединения (ср., однако, [225, 263]). [c.74]

Курода и Накамура [568] при остороиаюм прибавленип хлористого алюминия к метиловому эфиру тимола в охлажденном хлористом ацетиле получили теоретический выход 4-метокси-2-метил-5-н > о-пропштаце-тофенона (т. пл. 236°, 157—158°/18. мм) согласно схемо [c.299]

Пулегон. ... [)-Терпинеол. , . Диизоамилсульфид Метиловый эфир тимола Этиловый эфир борнеола Этиловый эфир изобор-неола. ...... [c.242]

Изобутилбензоат т. кип. 242,154 1338, 1746, 2133, 2142 Метиловый эфир тимола т. кип. 216,54 [c.290]

Метиловый эфир тимола Метиловый эфир нзоборнеола Метиловый эфира-терпинеола Диизоамилкарбонат. [c.395]

Изобутилбензоат. ... Метиловый эфир тимола Метиловый эфир изоборнеола. ........ [c.418]

Борнеол. . а-Терпинеол Р-Терпинеол Цитронеллаль Ментол. . Диизоамилсульфид Метиловый эфир тимола Метиловый эфир а-терпи, неола. .... Диизоамилформаль Этиловый эфир борнеола Этиловый эфир изобор неола. ...... [c.429]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология