Курода

Тс технеций 1937 к. Перье, Э. Сегре (Италия) Синтезирован по ядерной реакции Мо (d, п) Тс. В весовых количествах получен в 1945 г., в виде металла —в 1961 г. Обнаружен в природе в 1961 г. (Б. Кенна, П. Курода, США) [c.166]

Выделен из продуктов деления урана тепловыми нейтронами в весовых количествах получен в 1948 г. (Г. Паркер, П. Лантц, США) в виде металла в 1963 г. (Ф, Вайгель, ФРГ). Обнаружен в природе в 1968 г. (П. Курода, М. Аттреп, США) [c.168]

Во избежание помех со стороны меди (И) амперометрическое титрование хлорид-иона нитратом серебра следует проводить в условиях, исключающих восстановление меди, т. е. при потенциале более положительном, чем +0,34 в, например при наложении внешнего напряжения +0,4 в (МИЭ), присоединяя платиновый электрод к положительному полюсу источника тока. При этом потенциале медь на электроде не выделяется и титрование протекает не только совершенно нормально, но даже лучше, чем в чистых растворах хлорида калия (или натрия) при потенциале меркур-иодидного или насыщенного каломельного электрода. Это объясняется тем, что при +0,4 в (МИЭ) или +0,15 (Нас. КЭ) практически не происходит восстановление растворенного кислорода, который легко восстанавливается на платиновом электроде при более отрицательных потенциалах, особенно в кислых растворах. Кольтгоф и Курода , работая с насыщенным каломельным электродом без наложения внешнего напряжения, продувают раствор азотом при титровании малых количеств хлорид-иона в кислых растворах. При +0,4 в (МИЭ) эта операция не нужна. [c.335]

Лайтинен, Дженнингс и Паркс показали, что в 0,001 М растворе хлорида натрия ошибка определения составляет от 5 до 9% (в сторону занижения). Для уменьшения ошибки они рекомендуют проводить титрование в присутствии 50% ацетона. Кольтгоф и Курода 2 обращают особое внимание на зависимость растворимости хлорида серебра от температуры и приводят следующие данные [c.336]

На основании специально поставленных опытов Кольтгоф и Курода рекомендуют проводить титрование малых количеств хлорид-иона при температуре не выше +5° С (при дальнейшем понижении температуры растворимость меняется уже незначительно). Эти указания имеют большое практическое значение, особенно для лабораторий, расположенных в южных районах. Нам в нашей практике (г. Алма-Ата) не раз приходилось наблюдать резкое ухудшение результатов определения хлорид-иона в жаркое время года, когда комнатная температура достигает 30—32° С. [c.336]

Фишер и сотрудники [35 ] определяли содержание Ag+ в олигодинамически действующей воде Курода [42 ] пользовался дитизоном для определения Ag+ в минеральных водах, содержащих железо Парьо и Арши-нар [52 ] определяли этим методом растворимость серебра в чистейшей воде, из которой удалены растворенные газы. [c.157]

Курода и Кубо [277], исследуя инфракрасные спектры поглощения полиэтиленгликолей, нашли, что низкомолекулярные полиэтиленгликоли не обладают спиральной конфигурацией. Им свойственна более или менее нерегулярная форма, что связано с внутренним вращением вокруг единичной связи в —0(СНа)20. Появление двух полос поглощения в полимерах с изогнутой цепью связано с наличием внутримолекулярных водородных связей. Инфракрасные спектры поглощения полиэтиленгликоля были изучены Коршем и Дейвисоном [278]. Полиэтиленгликоль был взят им в различном виде расплавленный, кристаллический, ориентированный прокаткой между пластинами хлористого серебра и после рекристаллизации в кювете из поваренной соли в виде прессованных дисков в бромистом калии. Ориентированные образцы были исследованы в поляризованном свете. Полученные данные показа ш, что в полиэтиленгликоле ориентация цепей происходит наклонно по отношению к направлению растяжения. Вращение в расплаве осуществляется, по-видимому, главным образом вокруг связей —С—О—. [c.64]

Недавно Курода и др. [246а] интерпретировали спектры оксамидов металлов на основании приведенной ниже структуры (симметрия п) [c.292]

Первое выделение ощутимого количества природного технеция осуществили в 1961 г. Кенна и Курода [28]. Переработав около 5,3 кг урановой смолки, добытой в Конго, они получили три образца с общим содержанием 1 10 г Тс , что хорошо согласуется с расчетными данными. [c.12]

Для подтверждения результатов расчета содержания технеция, образующегося при спонтанном делении урана, Кенна и Курода [28] выделили технеций из ура-90 [c.90]

Электропроводность изучали /Марков и Полищук [252], а также Омае и Курода [253]. [c.145]

Курода и Сендэл [26], описывая распространение молибдена в минералах и горных породах, приводят и метод его определения. Используя как экстрагент изопропиловый эфир, предварительно обработанный 5пС1я (чтобы повторно восстановить небольшое количество железа, которое может окислиться при экстракции эфиром молибден-роданидного комплекса), они определяли в рассматриваемых объектах до 0,1 мкг Мо. [c.162]

Курода [61] при спектральном определении молибдена провел классификацию интенсивности получаемых линий, распределив их на сильные и едва видимые . При проведении определения 0,01 мкг Мо в присутствии хлористого натрия с использованием графитовых электродов получались едва видимые линии. Несколько слабых линий получалось в присутствии 0,1 мкг Мо. [c.171]

Заслуживает внимания синтез кремнийфункциональпых фторсиланов, предложенный Курода и Исикавой [83]. Метод основан на обменной реакции между фтор- и хлорсиланами или этоксисилапа-ми при повышенной температуре [c.44]

Курода и Исикава [38], исследуя реакционную способность 31—Г-связи, установили, что в реакциях гидролиза при наличии в исходном силане кроме 31—Г-связей других гидролизуемых групп (С1, ОК) реакция протекает именно по этим группам [c.63]

В 1955 г. Курода и Ито [89] с помощью модифицированных атомных функций Слэтера вычислили значения потенциалов ионизации и сродства к электрону ряда переходных элементов и затем по методу Малликена — их электроотрицательностн [c.54]

Курода и Сендел [7] описали метод, в котором используется образование коллоидной суспензии сульфида серебра в водном [c.182]

Исследования по распространенности и распределению молибдена были опубликованы Ишимори [1], Курода и Сенделом [2], Виноградовым с сотр. [3], а также Студенниковой с сотр. [c.308]

Разные катионы. ОЕАЕ-целлюлоза, представляющая собой слабоосновной анионообменник, также исследовалась как адсорбент для разделения катионов. Курода и сотрудники [c.501]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология