Алкилбензолы осерненные

Особенно следует отметить, что с ростом содержания в нефтях серы происходит изменение группового состава аренов. В нефтях с большим содер>1 анием серы резко повышена доля аренов с одним ароматическим кольцом, особенно алкилбензолов (рис. 12, 13, см. табл. 13). К сожалению, данные по групповому составу аренов нефтей из других регионов ограничены, и поэтому для них сложно проследить эту закономерность. Однако для нефтей Альберты [6 удалось выявить отмеченную нами зависимость. Наличие такой связи очевидно. Восстановительная обстановка способствует, с одной стороны, осернению исходного ОВ, а с другой — гидрированию ненасыщенных кислот, что снижает вероятность их циклизации и образования поликонденсированных соединений, В этих условиях образуются главным образом моноциклические ароматические УВ, [c.50]

Выходы целевых продуктов из замещенных кумолов, содержащих в бензольном кольце два заместителя, как правило, оказываются ниже. Замещенные кумолы и н-пропилбензол, содержащие заместитель в о-по-ложении к пропильной группе, в изученных условиях с серой не реагируют. Вследствие этого получить арил-1,2-дитиол-З-тионы из о-цимола, о-метил-н-пропилбензола, 2,5-дихлор-, 2,5-диметил- и 2,5-диметокси-кумола не удалось. Такое ограничение синтетических возможностей реакции осернения алкилбензолов представляет и определенный практический интерес, так как дает возможность использовать продукты алкилирования соответствующих ароматических углеводородов, являющиеся смесью л- и 0-изомеров, для получения индивидуальных соединений. о-Изомеры в реакцию не вступают и играют роль растворителя. Исключение составляет метиловый эфир тимола, содержащий в о-положении к изопропиль-ному радикалу метоксигруппу. Он образует с серой соответствующий 1,2-дитиол-З-тион с выходом 40%. [c.244]

Прямым осернением олефиновых соединений, ненасыщенных кислот и их эфиров (каталитически полученными с помощью аминов) при температуре выше 150 °С получают реакционные смеси, которые характеризуются наличием межмолекулярных и внутримолекулярных полисульфид ных мостиков, состоящих из различного числа атомов серы. При введении хлоридов серы образуются димерные р-хлорполисульфиды. Реакционноспособные атомы хлора этих соединений могут снова вступать в реакцию со щелочными сульфидами в спиртовом растворе с образованием меж- или внутримолекулярных сульфидных мостиков. Эти продукты имеют очень сложный состав. Ароматические углеводороды (бензол, алкилбензол) образуют диарилсульфиды или дисульфиды с хлоридами серы по Фриделю—Крафтсу. [c.216]

Результаты термографического анализа и испытаний на четырехшариковой машине в растворе масла ТС-14,5 (3 вес. %) осерненных алкилбензолов приведены в табл. 3 [62]. [c.57]

Таблица 3. Результаты термографического анализа и испытаний на четырехшариковой машине осерненных алкилбензолов

Справочник химика 21

Химия и химическая технология