Антрахинон гетероциклические производные

Цветовая гамма, получаемая с помощью имеющих промышленное значение кубовых красителей - гетероциклических производных антрахинона, иллюстрируется следующими примерами золотисто- [c.14]

Следовательно, само по себе увеличение сродства к электрону не является достаточным для появления у гетероциклических производных антрахинона склонности к реакциям присоединения. Необходимо создание условий, благоприятных для возникновения соответствующего переходного состояния. [c.47]

Недавно, однако, было показано, что эти реакции хорошо идут с гетероциклическими производными антрахинона, содержащими гетероатом азота в пери-положении к карбонильной группе, например [c.224]

ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АНТРАХИНОНА [c.103]

Больщое техническое значение имеет конденсация антрона с акролеином (из глицерина и серной кислоты), приводящая к образованию бензантрона. Антрон может вступать в различные другие конденсации, образуя 1,9-замещенные гетероциклические производные антрахинона. [c.188]

КРАСИТЕЛИ НА ОСНОВЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДНЫХ АНТРАХИНОНА [c.471]

Развитие производства полупродуктов сопровождается рационализацией их ассортимента. С одной стороны, несмотря на общий рост числа синтезированных полупродуктов, при освоении новых соединений учитывают резко возросшие требования охраны труда и окружающей среды. С учетом этих требований пересматривают существующий ассортимент полупродуктов. При этом учитывают и экономические факторы, так как при крупных капиталовложениях в очистные сооружения (10-20% их. общей суммы) и росте эксплуатационных затрат безопасное производство полупродуктов становится убыточным. С другой стороны, в ассортименте полупродуктов увеличивается число более сложных по химической структуре соединений (производные антрахинона, гетероциклические амины й др.), обеспечивающих синтез красителей, которые отвечают экологическим требованиям. [c.67]

В понятие антрахиноновые красители принято включать а) замещенные антрахинона, б) гетероциклические и карбоциклические производные антрахинона и в) полициклические соединения, промежуточными продуктами, для получения которых служат антрахиноны. [c.12]

Практически важные гетероциклические аналоги бензантрона получаются при циклизации за счет карбонильных групп антрахинона. К ним относятся производные антрапиридона, образующиеся из ацильных производных а-аминоантрахинона [c.331]

Известно, что некоторые природные и синтетические антрахиноны и их гетероциклические производные обладают противоопухолевой активностью [1]. Во многих случаях биологическая активность подобных соединений обусловлена наличием не только хиноидного фрагмента, но и остатка "биогенного" амина. Антра[1,9-сй ]пиразол-6(1Я)-оны (пиразолантроны) 1 и их азааналоги 2, содержащие алкиламиногруппы в положениях 2 и 5, также проявляют противоопухолевую активность [2]. [c.103]

Широкое практическое применение в качестве кубовых красителей имеют гетероциклические производные антрахинона. К этому классу принадлежит первый кубовый краситель - индантрон (XIX). Этот яркий и светопрочный синий краситель был открыт в 1901 г. [4] и до сих пор выпускается промышленностью многих стран. Индантрон выделяется своей устойчивостью среди органических соединений он не разлагается при нагревании на воздухе до 500°С, в концентрированной соляной кислоте - до 400°, в расплавленной щелочи -доЗОО°С[18]. [c.14]

Горелик с сотрудниками синтезировали гетероциклические производные 9,10-антрахинона, содержащие ангулярно конденсированные кольца 1,2,5-окса-, 1,2,5-тиа- или 1,2,5-селенодиазолов [33]. Аминозамещенные этих азолов (ХЫП X = О, 8, 8е) имеют красную или фиолетовую окраску и интенсивную люминесценцию в длинноволновой области спектра [c.158]

К замещению атома водорода при действии сульфита и сульфиновых кислот способны некоторые гетероциклические производные 9,10-антрахинона, содержащие ангулярно конденсированный гетероцикл. Так, например, соединение (68) при кипячении в водном растворе НаН80з в присутствии пиридина с выходом 90% переходит в сульфокислоту (б9а), окисляемую далее в сульфокислоту (70а), а в уксусной кислоте присоединяет бензолсульфиновые кислоты с образованием 4-арил (алкил)-сульфонилзамещенных (696), которые окисляются в хиноны (706) [762]. [c.392]

Замещение хлора в положении 4 было использовано для оценки относительной активности гетероциклических производных антрахинона. Константы скоростей взаимодействия соединений X IX с морфолином в диметилформамиде при 20 С в зависимости от гетероатома X располагаются в ряд О > S > Se > N gHg. < [c.37]

Замещение атома водорода при действии солей сернистой кислоты и алкан- или аренсульфиновых кислот возможно и в некоторых гетероциклических производных 9,10-антрахинона, содержащих ангулярно конденсированный гетероцикл. Например, 9,10-антрахинон-1,2,5-тиадиазол (47) при кипячении в водном растворе ЫаНЗОз в присутствии пиридина с выходом около 90% переходит в гидрохинон-4-сульфокислоту (48), окисляемую в хинон-4-сульфо-кислоту (49), а в уксусной кислоте присоединяет бензолсульфино-вые кислоты с образованием 4-фенилсульфонилзамешенных гидро-хинонов [64]. [c.324]

В таблицах собраны и систематизированы сведения о 2830 спектрах поглощения антрахинона и его 1315 замещенных в ультрафиолетовой и видимой областях. Приведены значения ь акс и lg е акс, характеризующие кривые поглощения растворов антрахинонов в органических растворителях и их смесях, коллоидных растворов (гидрозолей), окрашенных полимерных пленок (которые можно рассматривать как твердые растворы) и твердых покрытий на кварце. В таблицы не включены сведения о спектрах поглощения паров (например [1—3]), кристаллов (например [4—7]) и растворов антрахинонов в минеральных кислотах [8, 9, 277] и щелочах [10, 278], а также данные о полициклических и гетероциклических производных антрахинона и четвертичных аммониевых основаниях [153, 170, 276]. [c.31]

Гетероциклические антрахиноновые красители. В качестве красителей изучено лишь немного гетероциклических аналогов антрахинона. Гетероциклические красители строения 60 обладают примерно такой же красящей способностью, как и соответствующие антрахиноновые красители, но обычно они более глубоко окрашены, причем окраска углубляется с увеличением электроноакцепторной активности гетероцикла. Красители этого типа практически не используются. Напротив, 2,3-ди-карбоксиимидные производные 1,4-диаминоантрахинона (61) представляют собой интересные ярко-бирюзовые красители. [c.204]

АНТРАХИНОНПИРАЗЙНЫ м мн. Гетероциклические соединения, производные антрахинона используются как кубовые красители. [c.39]

Только ОДИН важный кубовый краситель, индантрен желтый 6 00(стр. 470), содержит в молекуле остаток нафтохинона. Прочность кубовых красителей, полученных из а-нафтохинона, ниже, чем красителей из антрахинона, что можно объяснить незащищенностью хиноидного кольца. В антрахиноне хиноид-пое кольцо защищено с обеих сторон, окислительно-восстановительный потенциал (см. ниже) благодаря этому понижается, а стойкость возрастает. (В индантрене желтом 6 <лО хиноидная структура защищена с одной стороны бензольным ядром, а с другой — гетероциклической системой.) К производным [c.444]

А) Антрахиноновые производные 1. Простые производные антрахинона а) ациламиноантрахиноны б) производные циануровой кислоты в) антримиды г) разные производные, например диантра-хинонилэтилены. П. Соединения, в которых гетероциклическое кольцо сконденсировано с антрахиноновым ядром в положениях 1,2 [c.990]

Дисперсные красители (в основном, азокрасители и производные антрахинона) используются для крашения ди- и триацетата целлюлозы, полиэфирных и полиамидных и, в меньшей степени, акрильных волокон (см. гл. Ь). Использование усовершенствованных методов диспергирования показало, что многие из старых ацетатных красителей, например производные 1,4-диамино- и 1-амино-4-оксиантрахинона, а также синие азокрасители из диазотированного 2-бром-4,6-динитроанилина, можно применить для крашения полиэфирного волокна. Однако использование переносчиков (бифенила, 2-оксибифенила) и других соединений, вызывающих набухание волокон и выполняющих те же функции, что и вода при крашении гидрофильных волокон, или -применение высоких температур и давлений в процессах крашения, а также все более строгие требования к прочностным показателям (например, стойкости к сублимации) сделали необходимым синтез многих новых красителей, специально предназначенных для крашения полиэфирного волокна. Большинство из них являются производными антрахинона, содержащими амино- и оксигруппы в полож,ениях 1,4 или 1,4,5,8, а также заместители в положениях 2 или 2,3 (включая аннелированные кольца). Многие из них — азокрасители, полученные из гетероциклических соединений, так как было показано, что замена П-нитроанилина в качестве диазосоставляющей 2-амино-5-нитро-тиазолом приводит к значительному батохромному сдвигу от красного до синего. Совместимость красителей является очень важным свойством, так как некоторые оттенки могут быть получены лишь с помощью смесей дисперсных красителей [26]. В этой связи представляет интерес патент, в котором указывается, что смесь двух красителей (III Н=Н или СНз) окрашивает эфиры целлюлозы и найлон в два раза интенсивнее, чем каждый из них в отдельности [27]. [c.1679]

Смотреть страницы где упоминается термин Антрахинон гетероциклические производные: [c.219] [c.225] [c.339] [c.219] [c.2059] [c.2059] [c.368] [c.264] [c.529] [c.529] [c.37] [c.62] [c.110] [c.141] [c.165] [c.990] [c.1050] [c.990] [c.1050] [c.214] [c.473]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология