Энантовая кислота нитрил

Гексил цианистый см. Энантовой кислоты нитрил [c.126]

Энантовой кислоты нитрил [c.550]

Например, при обработке хлорамида 2-октиновой кислоты гидроокисью бария образуется нитрил энантовой кислоты с выходом 70 /о. [c.262]

Нитрил энантовой кислоты 183 — i 133 [c.264]

С7Н.,1 Нитрил энантовой кислоты (энан- [c.642]

Энантовой кислоты нитрил см, Гептаннитрил Энантовой кислоты хлорангидрид [c.519]

Диэтиловый эфир малоновой кислоты (малоновый эфир)). . . Хлорангидрид энантовой кислоты. Нитрил энантовой кислоты (энантонитрил). ......... [c.642]

Затем отделяют верхний маслянистый слой и промывают его двумя порциями воды по 100 мя (примечание 3). Промытый продукт переносят в специальную колбу Клайзена смкостыо 1,5 л и перегоняют в вакууме на масляной бане. Первая фракция состоит из нитрила энантовой кислоты, оксима энантола и очень небольшого количества воды. Оксим собирают при 103—10776 мм (температура масляной бани 140—147°, примечание 4). Выход 420—480 г (81— 93% теоретич.). По охлаждении дестиллат медленно затвердевает и плавится при 44—46° его можно применять непосредственно без дополнительной очистки для получения н.-гептиламина (стр. 154). [c.395]

I и мошет служить исходным соединением для синтеза гептадиин-4,6-овой кислоты (III). В обычных условиях щелочного омыления с выходом 44% из него получается гептадиин-4,6-овая кислота (III), при кратковременной обработке которой диазометаном на холоде с выходом 95% образуется ее метиловый эфир (IV). Выбранные условия этой реакции исключают возможность присоединения [531] диазометана к тройной связи, что часто мешает протеканию основного процесса. Гидрированием гептадиин-4,6-нитрила и последующим омылением можно получить энантовую кислоту (V) [5971 [c.218]

Энаатовая кислота Ц 86 UI 263 ангидрид III ПО нитрил IV 46 Энантовый альдегид I 99, 216. 327 П 86 [c.706]

В среде неводных растворителей успешно титруют алифатиче-ские и ароматические кислоты и их окси-, галоген-, нитро- и другие производные [128, 407, 451]. Особенно большое значение имеет титрование нерастворимых в воде высших жирных кислот, таких как капроновая, энантовая, каприловая, пеларгоновая, каприно-вая, лауриновая, пальмитиновая, стеариновая, бегеновая и другие [369, 388, 452]. Из ароматических карбоновых кислот в среде неводных растворителей можно титровать бензойную кислоту и ее нитро-, галоген- и оксипроизводные, а- и р-нафталинкарбоно-вые кислоты и их производные и ряд других ароматических кислот [376, 383]. Все карбоновые кислоты можно с достаточной степенью точности титровать в среде спиртов [369], кетонов [305, 353, 367], хлороформа [128, 386], бензола 1386, 452], толуола [386], пиридина [326], этилендиамина и диметилформамида [434], в смеси диоксана с водой [381, 382] и в ряде других растворителей [388]. [c.117]

Смотреть страницы где упоминается термин Энантовая кислота нитрил: [c.120] [c.864] [c.315] [c.155] [c.156] [c.137] [c.155] [c.156] [c.212] [c.183] [c.182] [c.272] [c.55] [c.58] [c.373] [c.373] [c.864] [c.864] [c.642] [c.864] [c.864] [c.611] [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология