Тетраплоидные организмы

Диплоидные клетки эукариотических организмов (в том числе человека) после прохождения S-фазы клеточного цикла содержат тетраплоидный набор хромосом. Каждая из сестринских хроматид (хромо- [c.72]

Курник с сотр. [18] известили о возможности получения автотетраплоидов гороха с различной степенью плоидности - от тетраплоидов до декаплоидов с помощью гамма-облучения ( Со). Впервые сообщается, что, кроме тетраплоидных организмов, все щ>угие полиплоиды бесплодны. [c.187]

Удвоение хромосомного комплекса приводит к возникновению качественно нового организма, который по своим физиологическим и генетическим свойствам значительно отличается от исходных диплоидных растений. Одним из доказательств этому служит барьер нескрещиваемости между тетраплоидами и диплоидами у многих видов. Генетический барьер между полиплоидным организмом и диплоидным его родителем является важным следствием полиплоидии и имеет большое эволюционное и селекционное значение, способствуя дивергенции тетраплоидного организма и исходной родительской формы. Такая нескреишваемость характерна для ржи, гречихи, льна, гороха и многих других видов [1- [c.219]

Полиплоидизация может быть двух типов митотическая к мейотическая. Митотическая полиплоидизация происходит в соматической ткани и сразу приводит к возникновению клетки с удвоенным набором хромосом. При мейотической полиплоидиза-ции имеет место блока да движения хромосом в первом или во втором делении мейоза, что приводит к образованию половых клеток с нередуцированным числом хромосом. Соедивение двух таких гамет дает зиготу с удвоенным числом хромосом, из которой развивается тетраплоидный организм. Однако гораздо чаще нередуцированные гаметы сливаются в процессе оплодотворения с нормальными гаплоидными, давая начало триплоид-ному организму. [c.52]

Для успешного индуцирования полиплоидии далеко не безразлично, какую часть растения и в какой фазе развития подвергать обработке. С точки зрения предупреждения химерности выгодно применять обработку на самых ранних стадиях развития (семена, молодые проростки). В этом отношении большое преимущество представляет полиплоидизация формирующихся гамет, при последующем объединении которых возникают чисто тетраплоидные организмы, или полиплоидизация зиготы во время первого деления, полностью устраняющая трудности, связанные с выращиванием растений, состоящих из клеток с удвоенным и неудБоенным числом хромосом. [c.60]

Большинство клеток высших организмов обычно имеет диплоидный набор хромосом, однако в некоторых из них набор хромосом может быть удвоен или увеличен в еще большее число раз. Клетка, в которой число хромосом увеличено по сравнению с диплоидным в два раза, называется тетраплоидной, а в большее число раз — полиплоидной. Селекционерам удалось получить много разновидностей тетраплоидных цветковых растений, размеры которых, как правило, больше диплоидных, Большинство клеток нашего организма также диплоидные, однако и у нас имеются полиплоидные клетки. Некоторые из них, например, обнаруживаются в печени. Наиболее выразительным примером увеличения содержания ДНК в клетке могут служить гигантские политенные хромосомы личинки двукрылых. ДНК клеток слюнных желез и некоторых других частей этих личинок может удваиваться без деления клетки приблизительно в 13 раз, причем количество ДНК может возрастать при этом в несколько тысяч раз (например, в 2 раз). Сусперсппрализованные удвоенные молекулы ДНК располагаются ря-до.м друг с другом в более вытянутой форме, чем в обычных хромосомах. Общая длина четырех гигантских хромосом дрозофилы составляет приблизительно 2 мм, тогда как в обычной диплоидной клетке их длина равна 7,5 мкм. Гигантские хромосомы имеют поперечнополосатую структуру по всей длине хромосомы можно видеть приблизительно 3000 поперечных дисков. Поскольку было установлено наличие корреляции между видимыми изменениями дисков I и коакретиыми [c.267]

Но так как в организме существует довольно много ферментов, низкая активность которых лимитирует различные стадии роста, то одновременное увеличение активности всех лимитирующих ферментов приведет к увеличению гибридной мощности самого растения, а это возможно лишь при одновременной полиплоидизации всех генов. Растение будет иметь оптимальную плоидность ядра, если в нем можно создать такие соотношения аллелей по всем ферментам, лимитирующим рост организма, которые позволили бы наилучшим образом приблизиться к максимуму активности в каждом отдельном случае. Тогда мы еще раз можем сказать, что оптимальная плоидность ядра будет различной в каждом конкретном случае, в зависимости от начального состава генофонда популяции. Поэтому неудивительно, что одни виды являются более мошными при переходе на тетраплоидный уровень, а другие на триплоидный [1]. [c.100]

Как известно, Мюнтцинг [ 33 ] вьщвинул гипотезу, в которой первопричиной гибели семян в скрещиваниях между диплоидами и тетраплоидами считает определенные количественные хромосомные отношения между зародышем, эндоспермом и материнской тканью. Как известно, у диплоидных организмов это соотношение равно 2 3 2, у тетраплоидных - 4 6 4. При скрещиваниях 4х х 2х это соотношение становится равным 3 5 4, а при скрещивании 2х х 4х - 3 4 2. В обоих последних случаях зародыш триплоидный, но в скрещивании 4х х 2х эндосперм пентаплоидный, а в скрещивании 2х х 4х он тетраплоидный. Изменяется и число хромосом в окружающей материнской ткани, что может также отражаться на обменных процессах и нарушать нормальную взаимосвязь между триплоидным зародышем, эндоспермом и окружающей тканью. [c.227]

Полиплоидами называются организмы с тремя и более наборами хромосом. Если число хромосом в наборе диплоидного организма обозначить 2N, то триплоидным называется организм с числом хромосом 3N, тетраплоидным-4 , пентаплоидным-5 и т.д. (рис. 21.4). [c.67]

Некоторые организмы являются полиплоидами смешанного типа одни хромосомы у них находятся в диплоидном состоянии, а другие — в тетраплоидном и т. д. В этой главе мы рассмотрим только автополиплоидов с четным числом хромосомных наборов [195]. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология