Родительские формы

В гибридном поколении Р1 возникают гетерозиготные, т. е. содержащие гибридную пару аллелей Рр), формы. Поскольку аллель Р доминантен, а аллель р рецессивен, все растения поколения Р1 имеют пурпурные цветки и, следовательно, ие отличаются по этому признаку от родительских форм, несущих аллели РР. [c.477]

Различие между гетерозиготными формами (Рр) и родительскими формами (РР) выявляется в экспериментах по скрещиванию. Если гетерозиготные формы поколения скрестить друг с другом или с родительской формой (возвратное скрещивание), имеющей белые цветки, то среди потомков будут встречаться как растения с пурпурными цветками (рп), так и растения с белыми цветками (лу). [c.477]

Вся информация о признаках, присущих организму, сосредоточена в его генетическом аппарате. Он обеспечивает сохранение и воспроизведение этих признаков в процессе размножения организма, так как возникающие дочерние особи обнаруживают в большинстве случаев полное сходство с родительскими формами. Это говорит о том, что генетический аппарат обладает высокой стабильностью и точностью механизмов, обеспечивающих его функционирование. Однако стабильность генетического аппарата не абсолютна, так как это исключало бы всякую возможность его изменений и, следовательно, эволюционных преобразований, приведших в конечном итоге к возникновению разнообразных форм жизни, свидетелями (и представителями) которых мы являемся. Таким образом, генетический аппарат должен быть организован так, чтобы, с одной стороны, обеспечивать свою стабильность, с другой — быть достаточно пластичным, т. е. обладать способностью к изменчивости. [c.141]

Пусть имеется популяция чистых линий с генотипами АА и аа — поколение (родительские формы). [c.265]

У некоторых гибридов кукурузы и их родительских форм определяли содержание фенольных соединений в генеративных органах. На основании изучения пыльцы полагают, что фенольные соединения могут служить таксономическим признаком и участвовать в явлении гетерозиса. Илл, 3, библиогр. 23. [c.419]

Прежде материальную основу наследственности представляли себе как гомогенное и неделимое вещество, которое является как бы сгустком всей физической конституции родительской особи. Чарлз Дарвин, публиковавший начиная с 1859 г. свои знаменитые труды по теории эволюции, верил, что различные части тела способны к образованию мелких почечек, накапливающихся и концентрирующихся в веществе наследственности. В соответствии с этой точкой зрения гибрид должен представлять собой нечто промежуточное между родительскими формами и давать одинаковое потомство такого же типа, как и сам гибрид. Предполагалось, что в гибриде-наследственные субстанции его родителей перемешаны и когда позднее гибрид образует половые клетки, то они также содержат гомогенную смесь из наследственных свойств исходных родительских особей. [c.47]

Мендель работал главным образом с различными сортами гороха. При разведении эти сорта оказывались устойчивыми, но различались по отдельным хорошо заметным признакам. Некоторые сорта имели желтые семена, а другие — зеленые семена могли быть гладкими или морщинистыми цветки — белыми или окрашенными бобы — желтыми или зелеными и т. д. Менделю удалось подобрать такие пары контрастирующих признаков, которые, как это было установлено позже, определяются аллельными генами. Изучая результаты скрещиваний, он обнаружил, что гибриды по своему характеру не являются промежуточными между двумя родительскими формами, а в большинстве случаев соответствуют одной из них. На этом основании он ввел уже знакомые нам термины доминантный признак и рецессивный признак. От экспериментально полученных гибридов (поколение ) Мендель получил потомство уже путем самоопыления и обнаружил, что эти потомки (поколение Рг) никоим образом не являются одинаковыми и устойчивыми. Напротив, некоторые растения обладали доминантным признаком, другие—рецессивным. Мендель подсчитал число растений с доминантным и рецессивным признаком и установил, что в среднем растений второго поколения обладают доминантным признаком, а А — рецессивным. Когда он продолжил опыт и получил еще одно поколение (Рз), то оказалось, что растения Рг с рецессивным признаком дали потомство, в котором все растения несли этот рецессивный признак. Из растений Рг, несших доминантный признак, при дальнейшем разведении некоторые остались неизменными, тогда как другие дали такое же расщепление, как и растения Р), т. е. среди их потомства было особей с доминантным признаком и Л — с рецессивным. Мендель обнаружил, что в среднем 7з растений Рг с доминантным признаком дали неизменное потомство, а /з растений расщепились в отношении 3 1. [c.48]

Мендель понял, что полученные им результаты можно объяснить лишь в том случае, если допустить, что наследственные различия между скрещиваемыми родительскими формами зависят от самостоятельных и постоянных единиц наследственности (позднее названных генами), которые в неизменном виде передаются половыми клетками от одного поколения к другому. [c.49]

Половые клетки родительских форм будут соответственно иметь конституцию АВ и аЬ, и скрещивание приведет поэтому к образованию гибридов с конституцией АВ + аЬ = АаВЬ. Вследствие явления доминирования такие гибриды будут иметь красные цветки и гладкие семена, т. е. соверщенно те же признаки, как и одна из родительских форм. Среди образованных гибридами гамет одна половина будет содержать ген Л, а другая — ген а. То же самое произойдет и в отношении генов В и 6. Так как каждая гамета должна содержать по одному представителю от пары генов А-а и от пары генов В-Ь, то возможны четыре различных сочетания. Ген Л может объединиться либо с геном В, либо с геном Ь, и равным образом ген а имеет равную вероятность оказаться совмещенным с геном В или с геном Ь. В результате получатся четыре типа гамет, содержащих следующие сочетания генов АВ, АЬ, аВ [c.51]

Доминирование очень часто бывает неполным, а иногда совершенно отсутствует. В последнем случае гетерозигота Аа имеет признаки, промежуточные между признаками родительских форм АА и аа. Скрещивание между растениями с красными и белыми цветками может дать гибридов Р] с розовыми цветками. Знаменитый пример такого промежуточного моногибридного расщепления представляют андалузские куры, имеющие голубоватую окраску, которая создается мозаичным распределением мелких черных и белых участков. Эти куры представляют собой просто гетерозиготы Аа), полученные от скрещивания белой и черной рас. Поэтому их нельзя разве- [c.60]

При моногибридном расщеплении довольно часто случается, что у гибрида Fi наблюдается нечто промежуточное между полным доминированием и промежуточным наследованием. Так, гибрид между двурядным и шестирядным ячменем больше похож на двурядную родительскую форму, чем на шестирядную. Поэтому в расщепляющемся потомстве легче свести двурядные типы и гетерозиготы в одну категорию и считать, что расщепление идет в отношении 3 1, чем пытаться различить все категории и производить подсчет согласно ожидаемому расщеплению в отношении 1 2 1. [c.61]

С практической точки зрения невыгодно, что количественные признаки, как правило, обусловлены многими генами. Это затрудняет объединение двух ценных признаков путем рекомбинации. Если какой-то признак обусловлен 10 генами, а другой признак (у другой родительской формы) обусловлен 10 другими генами, то после скрещивания очень трудно получить гомозиготную линию, которая содержала бы все 20 генов. Как правило, селекционеру приходится довольствоваться тем, что ему удалось скомбинировать относительно большое число генов для одного желательного признака с относительно большим числом генов для другого ценного признака. Максимальная степень желаемой комбинации достигается крайне редко. [c.113]

Зависимость экономически важных признаков от многих полимерных генов имеет также некоторые преимущества. Если скрещиваются две родительские формы, обладающие в равной [c.114]

Большинство антигенов вызывает в организме образование целого набора антител, но каждый отдельно взятый лимфоцит продуцирует лишь одно из них. Миеломы — это злокачественные новообразования иммунной системы они развиваются в результате неконтролируемой пролиферации одной линии лимфоцитов. При этом в больших количествах синтезируется один тип белков-антител. Иными словами, миеломы являются природными продуцентами моноклональных антител. По методу Миль-штейна проводят слияние нормальных (неопухолевых) лимфоцитов и клеток миеломы. Вначале полученные гибриды синтезируют смесь антител, включающую два типа антител родительских клеток, а также гибридные их формы, образующиеся путем ассоциации тяжелых и легких цепей антител двух родительских форм. Впоследств ии в результате элиминации хромосом образуются клетки, способные к синтезу антител лишь одного типа. Это могут быть либо антитела, закодированные в геноме лимфоцита, либо антитела, характерные для клеток миеломы. Скрининг и обнаружение клона, синтезирующего искомое антитело, ведут при помощи биохимических и иммунохими-ческих методов. Схема этого метода дана на рис. 7.5. [c.313]

Самоопыляющиеся виды растений гомозиготны, а у гомозигот, как правило, наблюдается лишь обычная попарная конъюгация хромосом. Однако иногда у гибридов F , полученных от скрещивания между двумя гомозиготными сортами, образуются одно или несколько типичных это бывает обусловлено тем, что родительские формы имеют различное строение хромосом. Такие случаи известны для гороха Pisum sativum например, сорт Экстра Рапид по структуре хромосом отличается от большинства других сортов гороха так две хромосомы, имеющие строение /—2 и 3—4, могут путем взаимной транслокации приобрести строение 1—3 и 2—4. Поскольку сорта гороха гомозиготны и имеют по две хромосомы каждого типа, то структуру их у сорта [c.179]

Удовлетворительным способом проверки того, расположены ли два разных рецессивных гена а и Ь) в одном и том же локусе или нет, служит скрещивание друг с другом особей, гомозиготных по одному из этих генов. Если эти гены аллеломорфны, то гибриды Е1 будут всегда либо промежуточными, либо похожими на одну из родительских форм если же эти гены расположены в разных локусах, то гибриды р1 будут дикого типа . [c.153]

НЫХ ВИДОВ и которые поэтому будут и по внешнему виду сходны с родительской формой. [c.307]

Получить правильное представление об этой сильной изменчивости, вызываемой рекомбинацией, можно лишь на значительном числе особей. Если потомство гибридов малочисленно, то возникает опасность реализации лишь наиболее часто встречающихся комбинаций, которые обычно представляют собой нечто более или менее промежуточное между исходными видами. При увеличении числа особей возрастают шансы на получение более резко отклоняющихся рекомбинаций некоторые из них отличаются от родительских форм настолько сильно, что по их внешнему виду невозможно определить, от каких они произошли исходных видов. На фиг. 137 и 138 представлен случай сильной рекомбинационной изменчивости в потомстве частично плодовитого межвидового гибрида и примеры крайних продуктов подобной рекомбинации. [c.308]

В результате гибридизации вполне возможно возникновение формы с повышенным содержанием тех или иных ве-щe тв . Так, например, трансплантацией получены гибриды содержащие в качестве главного алкалоида норникотин, который в родительских формах имелся в весьма незначительных количествах . [c.179]

В процессе биохимической селекции и изучения физиологической природы явления гетерозиса у кукурузы наше внимание привлекла динамика фенольных соединений в течение формирования генеративнЬ1Х органов, оплодотворения, формирования семян и их созревания у некоторых гибридов кукурузы и их родительских форм. "> [c.296]

Интересно отметить, что состав фенольных соединений листьев кукурузы отличен от такового пыльцы. Иначе идет и наследование содержания полйфенолов при гибридизации. Из изученных четырех простых гибридов и двух двойных гибридов лишь у одного двойного гибрида содержание фенольных соединений (глав ным образом флавоновых гликозидов) было больше, чем у родительских форм (простых гибридов). У всех остальных листья гибридов отличались пониженным содержанием флавоновых веществ по сравнению с родительскими формами. [c.299]

Нами было показано [21], что в спиртовых вытяжках из зародышей и кожуры семян кукурузы обнаружены светящиеся в УФ-свете вещества, являющиеся производными коричной кислоты й обладающие ррст-ингибирующим действием. При этом в зародыше и кожуре родительских форм ингибиторов было много, а в семенах гетерозисных гибридов их содержание значительно уменьшалось. [c.300]

По-видимому, любая трансформация по существу сводится к тому, что бактерия приобретает способность к синтезу ранее чуждых ей ферментов. Мармур и Хочк1гсс [20] первыми обнаружили, что в организме, обработанном трансформирующим фактором (ДНК), появляется новый фермент. Так, они показали, что штамм пневмококков, не способный к окислению маннита, приобретает эту способность, если его культивировать в присутствии ДНК из штаммов, окисляющих этот сахар. Трансформированные таким путем организмы отличаются от родительских форм наличием нового фермента — мапнитфосфатдегидрогеназы. Эта ферментная система относится к индуцируемым, и трансформация делает клетку способной синтезировать фермент, когда организм попадает на среду, содержащую маннит. Трансформирующая ДНК может быть приготовлена или из индуцированного ( адаптированного ), или из неиндуцированпого ( неадаптированного ) пневмококка-донора способность использовать маннит передается через ДНК как наследственное свойство, находящееся в спячке до тех пор, пока клетки не окажутся в присутствии индуктора (маннита). Отсюда можно сделать вывод, что трансформирующая ДНК обеспечивает способность к образованию ферментов,-а не синтез сам по себе. [c.303]

Менделизм. Основоположник генетики Грегор Мендель в своих классических экспериментах по скрещиванию использовал чистые сорта гороха Pisum sativum). Если скрещивать растения одного и того же сорта, то потомки от такого скрещивания не будут отличаться от родительских форм по своим внешним признакам (т. е. по фенотипу). Рассмотрим теперь, что получится, если, как это делал Мендель, скрещивать два сорта с различной генетической конституцией (т. е. с различным генотипом). Допустим, скрещивают растение, образующее пурпурные цветки, с растением, образующим белые цветки. Оказывается, все потомки от этого скрещивания (первое поколение, или F ) образуют только пурпурные цветки (а вовсе не розовые или пестрые). В таких случаях говорят, что пурпурная окраска цветков является доминантным признаком, а белая окраска, наоборот, рецессивным признаком. Именно такой тип наследования наблюдал Мендель для семи изученных им пар признаков растения поколения Fj всегда походили на какого-либо одного из родителей. Гибридный фенотип отсутствовал. [c.476]

Затем Кельрейтер установил, что гибридов можно получить лишь при скрещивании относительно близкородственных видов он обнаружил также, что гибриды часто гораздо более крупные и мощные, чем родительские формы. Поэтому он рекомендовал создание гибридов для повышения урожая вегетативной массы, указывая, что это окажется особенно выгодным в лесоводстве. Однако прошло почти 200 лет, прежде чем гибридизацию стали действительно применять в селекции древесных пород. [c.19]

Таким образом, считалось, что наследственные субстанции родительских форм смешиваются у потомства в такой же степени, как смешиваются друг с другом две взаимораство-римые жидкости. Согласно этим представлениям, у животных и у человека вещество наследственности каким-то образом связано с кровью, что нашло свое отражение в таких выражениях, как полукровный , чистокровный и т. п., сохранившихся до наших дней. [c.47]

F — сокращение слова filial , которое здесь означает потомство . Родительские формы принято обозначать буквой Р (сокращенное обозначение от parental — родительское). [c.48]

Теоретические представления можно было проверить также путем так называемых возвратных скрещиваний между гибридами первого поколения и исходными родительскими формами. Скрещивание между Fi и рецессивной родительской формой должно соответствовать формуле Аа X аа. Согласно теории, такое скрещивание должно привести к появлению в потомстве особей, одна половина которых имеет конституцию Аа, а другая — конституцию аа. И Мендель наблюдал это в действительности. Скрещивание между Fi и доминантной родительской формой АаХАА), напротив, должно давать потомков исключительно доминантного типа, одна половина которых имеет конституцию Аа, а другая — АА. Это простое следствие того факта, что гибриды Fi образуют два рода половых клеток, Л и а, в равном числе. [c.50]

Мендель не только установил наличие дигпбридного расщепления в р2. С необыкновенной тщательностью он провел многочисленные возвратные скрещивания между дигибрид-ными особями первого поколения и обеими родительскими формами и исследовал потомство растений, полученных этим путем. Так, например, он доказал, что возвратное скрещивание типа АаВЬ X ааЬЬ дает потомство четырех различных [c.52]

В только что приведенном примере дигибридного расщепления одна из родительских форм несла два доминантных гена (ААВВ), а другая была рецессивна по обои.м этим генам (ааЬЬ). Точно такое же расщепление произойдет в том случае, если каждая из родительских форм имеет только один доминантный ген ААЬЬ, ааВВ) при этом родительские формы будут иметь соответственно следующие признаки красные цветки, морщинистые семена и белые цветки, гладкие семена. Соединение при скрещивании гамет АЬ и аВ приведет к образованию в р1 особей, которые, как и в первом случае, будут иметь конституцию АаВЬ. Внешними признаками этих потомков будут красные цветки и гладкие семена, и, следовательно, в этом случае особи Р1 будут отличаться от обеих родительских форм. Однако расщепление во втором поколении будет такое же, как и при скрещивании ААВВ X ааЬЬ. Самая распространенная категория растений в Рг (соответствующая [c.53]

В отношении 9 красные 7 белые. В этом случае родительские формы имели соответственно конституцию ААЬЬ и ааВВ. т. е. каждая из них несла по одному доминантному гену. Эти доминантные гены поодиночке не оказывали никакого эффекта, и поэтому цветки у обоих родителей были белыми. Однако у гибрида Fi, имеющего конституцию АаВЬ, присутствуют оба доминантных гена и в результате их взаимодействия развивается красная окраска цветков (подобно тому, как при смешивании двух бесцветных жидкостей реакция между ними может привести к образованию окрашенного раствора). В F2 [c.62]

Двойной рецессив ааЬЬ в этом случае представляет собой новую комбинацию, которой не было ни среди родительских форм, ни в Еь Отсутствие у этой группы потомков как гена Л, так и гена В приводит к образованию белых зерен. [c.63]

Исследования Нильссона-Эле были связаны с его работой по выведению новых сортов пшеницы и овса. Его теоретические представления развивались и подтверждались в процессе работы с гибридами этих злаков. Родительские формы гибридов различались по таким важным хозяйственным признакам, как зимостойкость, раннеспелость, устойчивость к заболеваниям, прочность соломы и т. п. Кроме того, они различались также по многим незначительным признакам, как, например, окраска листьев и их форма, вид колоса и метелки, размер и цвет зерен и другие. [c.113]

Однако автотетраплоидные осины в природе не найдены, а те, которые были созданы экспериментально, не отличаются такой мощностью, как автотриплоиды. Триплоидная свекла с 3 9 = 27 хромосомами, которую легко создать путем скрещивания тетраплоидов с диплоидами, превосходит обе родительские формы. Некоторые из наших наиболее ценных сортов яблонь —это также триплоиды с 3-17=51 хромосомой. [c.322]

ПшеничнО ржаная форма имеет 2я = 56, т. е. сумму чисел хромосом родительских форм (42 от пшеницы и 14 от ржи). Колосья пшенично-ржаного амфидинлоида больше похожи на пиеницу, но на них все же явно сказывается влияние хромосом ржи. [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология