Нередуцированная гамета

Нередуцированная гамета — гамета, имеющая соматическое число хромосом вместо обычного половинного. [c.460]

Однако довольно часто образуется небольшое число функционирующих гамет, причем у этих гамет число хромосом не редуцировано они возникают благодаря образованию реституционных ядер и способны функционировать, так как содержат все хромосомы. Таким образом, они имеют ту же наследственную конституцию, как и гаметы, нормально образуемые соответствующим диплоидом. Так, нормальный диплоид дурмана имеет 24 хромосомы, а соответствующий гаплоид—12 хромосом. Все эти хромосомы качественно различны и поэтому могут функционировать лишь нередуцированные гаметы, содержащие все хромосомы. Если от подобных гаплоидов удается получить потомство, то некоторые из развившихся растений будут диплоидными и, таким образом, будет восстановлено число хромосом, типичное для данного вида. [c.331]

Однако в таких случаях с известной частотой образуются нередуцированные гаметы, которые содержат все хромосомы /4 и В. В результате соединения двух таких гамет, имеющих набор хромосом АВ, в Рг возникают аллотетраплоиды ААВВ. Так же как и тетраплоиды ААВВ, возникающие непосредственно в р1, этот тетраплоид будет константным и плодовитым и будет вести себя как новый вид. [c.334]

При скрещивании диплоидов с тетраплоидами у многих растений (примула [25], картофель [16]) участие в оплодотворении нередуцированных гамет приводит к образованию нормальных семян, несмотря на увеличение соотношения хромосом материнских тканей и эндосперма. [c.128]

Обработка диплоидов на стадии мейоза химическими мутагенами с целью получения обилия нередуцированных гамет и мейотических тет- [c.182]

От этого гибрида путем слияния редких нередуцированных гамет удалось получить аллотетраплоид. [c.361]

Мейоз у гаплоидов протекает крайне аномально, поскольку хромосомы не имеют гомологов, отсутствуют конъюгация и образование хиазм, в связи с чем нарушено распределение хромосом в мейозе. Лишь в редких случаях при скрещивании гаплоидов за счет образования нередуцированных гамет может произойти нормальное оплодотворение. Обычно же они стерильны. [c.368]

Г. Д. Карпеченко первым получил амфидиплоид от скрещивания редьки (2я=18) и капусты (2п=18). Этот гибрид имел в (первое поколение) 2п= 8. Вследствие того что конъюгация хромосом редьки и капусты в мейозе отсутствовала, гаметы гибрида оказались нежизнеспособными. В отдельных случаях все-таки были получены нередуцированные гаметы, от слияния которых образовался плодовитый амфидиплоид с 36 хромосомами. [c.184]

У картофеля многие диплоидные виды образуют нередуцированные гаметы (2л вместо п), что используют в селекции для облегчения скрещивания их с тетраплоидными видами, последние в норме образуют диплоидные гаметы (2/г). Анализ пыльцевых зерен у диплоидных видов картофеля выявил различие их по величине в зависимости от уровня плоидности. Гаплоидные пыльцевые зерна п) имели размер 18—23 мкм, а диплоидные 2п) — 26—33 мкм. [c.215]

Допустим далее, что у стерильного гибрида АВ происходит удвоение Числа хромосом. У растений оно возникает спонтанно. Удвоение может произойти В соматических клетках, в результате чего развиваются тетраплоидный побег, а в конечном счете тетраплоидные цветки с геномом ААВВ. Или же диплоидный гибрид АВ производит нередуцированные гаметы (Л5) в качестве конечного результата аберрантного мейоза, а объединение двух таких нередуцированных диплоидных гамет дает в Fi тетраплоидные зиготы с конституцией ААВВ. [c.217]

В 1925 г. два американских исследователя Гудспид и Клаузен сообщили о получении нового константного вида табака с 72 хромосомами в результате гибридизации между 48- и 24-хромосомными видами (фиг. 161). Позднее было описано много сходных случаев. Оказалось, однако, что такие новые звенья в полиплоидном ряду возникают не только непосредственно в благодаря удвоению хромосом в оплодотворенной яйцеклетке или в молодом зародыще, как это представлял себе Винге, но и другим путем, а именно в результате образования гибридом р1 нередуцированных гамет, дающих начало аллополиплоидным растениям в Рг. [c.334]

При описании автотриплоидов и автотетраплоидов мы упоминали о явлении, называемом анеуплоидией, т. е. о наличии хромосомных наборов, в которых число хромосом меньше полиплоидного числа или находится где-то между числом хромосом у разных членов полиплоидного ряда. Как уже было отмечено, гаметы, а также особи, у которых число хромосом не является строго полиплоидным, т. е. ие кратно основному числу, имеют пониженную жизнеспособность. Дальнейшие данные такого рода были получены при изучении гаплоидов, у которых жизнеспособны лишь нередуцированные гаметы. Только они содержат полный набор хромосом и поэтому способны функционировать, тогда как все другие гаметы, у которых отсутствует одна или несколько хромосом, обречены на гибель. [c.345]

Реституционное ядро — клеточное ядро, возникающее в мейозе в тех случаях, когда вследствие присутствия унивалентов или по другим причинам хромосомы не разделяются в анафазе на две группы и остаются заключенньши внутри одной ядерной оболочки. Таким образом, разделение хромосом предотвращается и возникновение восстановленного ядра приводит, как правило, к образованию нередуцированных гамет. [c.463]

Были установлены и подробно изучены гены asynapti [5 ] и elongate [б ], нарушающие нормальный ход мейоза, в результате чего у гомозиготных по одному из этих генов растений возникает некоторое количество нередуцированных гамет. Используя это явление, Александер разработал систему скрещиваний, при помощи которой возможно получение тетраплоидных популяций кукурузы на базе гена elongate [4 ]. [c.27]

Женские нерецуцированные гаметы, возникшие спонтанно, можно выделить путем опыления диплоидных растений кукурузы пыльцой тетра— плоидных растений [16], так как в этом случае на фоне щуплых триплоидных зерен образуются единичные выполненные зерна, часть из которых тетраплоиды. Изучение склонности линий и гибридов образовывать нередуцированные гаметы показало, что на выход таких гамет влияют как особенности генотипа изучаемых линий или гибридов так [c.28]

Приведенный перечень свидетельствует, что в эволюции растений в одних семействах чаше, в других реже, Р- основе видообразования оказывалась амфиплоидия. Снятие барьера нескрещиваемости между видами и повышение плодовитости у межвидовых гибридов, получающихся спонтанно в результате полиплоидизации геномов, возникновение нередуцированных гамет и образование нового барьера нескрещиваемости гибридов с бывшими их предками, а также изоляция возникших амфиплоидов сыграли в эволюции растений большую роль, чем до сего времени предполагалось. С расширением исследований флоры тропиков, по-видимому, еще более выявится значение совокупных процессов полиплоидии и межвидовой гибридизации в эволюции растений [46]. [c.69]

Цитологический анализ выращенных растений показал, что при скрещиваниях диплоидных и тетраплоидных растений появлялись, как правило, диплоидные и тетраплоидные растения. Эмбриологические исследования свидетельствовали о том, что оплодотворение происходило успешно при любом сочетании гамет, однако офазование нсрмальных семян в основном наблюдалось только в том случае, если в оплодотворении участвовали нередуцированные гаметы диплоидов и генеративные клетки тетраплоидов с вдвое уменьшенным набором хромосом. [c.126]

Полиплоидизация может быть двух типов митотическая к мейотическая. Митотическая полиплоидизация происходит в соматической ткани и сразу приводит к возникновению клетки с удвоенным набором хромосом. При мейотической полиплоидиза-ции имеет место блока да движения хромосом в первом или во втором делении мейоза, что приводит к образованию половых клеток с нередуцированным числом хромосом. Соедивение двух таких гамет дает зиготу с удвоенным числом хромосом, из которой развивается тетраплоидный организм. Однако гораздо чаще нередуцированные гаметы сливаются в процессе оплодотворения с нормальными гаплоидными, давая начало триплоид-ному организму. [c.52]

Автополиплоиды возникают непосредственно от диплоидов-в результате удвоения хромосом в соматической ткани или путем соединения нередуцированных гамет одного и того же вида. Возникновению аллополиплоидов предшествует отдаленная гибридизация с последующим удвоением хромосом в соматических или половых клетках гибрида. Такие удвоенные гибриды называются амфидиплоидами. Аллополиплоиды, по-видимому, могут [c.52]

В последнее время выявлена возможность разработки новых методов получения полиплоидов на основе использования генетического контроля над процессами полиплоидизации. У кукурузы известен рецессивный ген elongate , который в гомозиготном состоянии вызывает образование диплоидных яйцеклеток. К настоящему времени разработана система скрещиваний для введения этого гена в любую, инцухт-линию, чтобы можно было получить полиплоиды нужного генотипа. Можно указать также на использование генов асинапсиса для получения нередуцированных гамет как на один из возможных путей индуцирования полиплоидов в процессе оплодотворения. [c.76]

Проблема возникновения полиплоидов в природе была разрешена путем их экспериментального получения. Чаще всего они образуются при переопылении двух разных диплоидных видов с последующим удвоением числа хромосом у спонтанных гибридов аллополиплоидия). В подобных случаях, как правило, полиплоидизация происходит вследствие образования нередуцированных гамет при этом вновь возникший аллополиплоид содержит диплоидный набор отцовских и материнских хромосом. [c.129]

Если некоторые хромосомы окажутся частично гомологичными, значить как 7А- -7В. Нередуцированными называются гаметы,, у такого гибрида могут иметь семь хромосом одного вида и семь другого, т. е. они окажутся нередуцированными, их можно обозначить как 7А+7В. Нередуцированными называются гаметы имеющие полный диплоидный набор хромосом данного вида. Есл г такие нередуцированные гаметы в процессе оплодотворения будут соединяться, то это даст начало организму, имеющему удвоенный набор хромосом обоих видов, т. е. образуется аллотетраплоид,, или амфидиплоид (ААВВ) с 28 хромосомами 14Л+145. Такой 28-хромосомиый амфидиплоид окажется фертильным, так как у него восстановится парность хромосом. В мейозе 14 хромосом вида А будут конъюгировать между собой и образуют семь бивалентов точно так же поведут себя и другие 14 хромосом вида В. [c.240]

В анафазе редукционного деления хромосомы у этого амфидипло-нда расходятся правильно, и образуются жизнеспособные гаметы 7А+7В. При оплодотворении такие диплоидные нередуцированные-гаметы соединятся и воспроизведут хромосомный набор и все- [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология