Типы смешанные

В зависимости от численных значений множителей а и (3 эффектор Э может выступать в роли либо ингибитора (I), либо активатора (А, промотора) ферментативной реакции. Полный кинетический анализ и сводная таблица возможных частных случаев ингибирования и активации фермента в рамках схемы (6.14) даны в работе [6]. Некоторые частные случаи имеют особое значение и широко применяются для описания кинетики ферментативных процессов. К их числу относится полное конкурентное ингибирование, полное неконкурентное ингибирование, бесконкурентное ингибирование, простая активация и некоторые типы смешанного ингибирования и активации. [c.219]

Такие окислители, как хроматы н бихроматы, являются плохими катодными деполяризаторами и в то же время сильно пассивируют практически важные металлы (Fe, Al, Zn, u). Достаточно добавить в водопроводную воду 0,1% двухромовокислого калия, чтобы резко снизить скорость коррозии углеродистой стали н алюминия. При содержании в воде сильных активаторов коррозии (например, хлористых солей) концеитрацию бихромата следует увеличить до 2—3%. Хроматы и бихроматы относятся к типу смешанных замедлителей коррозии, но тормозят преимущественной анодный процесс. [c.312]

Парафинистая Парафинистая Смешанного типа Смешанного типа Нафтеновая [c.39]

Расчеты по молекулярным и осколочным ионам дополняют друг друга, а в некоторых случаях взаимно контролируют. Методом молекулярных ионов определяют типы смешанных нафтеноароматических структур, а метод осколочных ионов дает возможность оценить относительное содержание конденсированных циклических систем с насыщенными и ароматическими кольцами. Например, соединение типа [c.173]

Целесообразно выделение одного признака, могущего наиболее полно, качественно и количественно характеризовать широкий диапазон свойств и параметров текстуры сорбентов. Именно такой рациональной классификацией по одному главному признаку (по размеру пор) и является предложенная Дубининым. Следующими по важности признаками, по моему мнению, являются характер распределения размеров пор или частиц и знак кривизны поверхности. Безусловно, реальные адсорбенты не могут быть представлены одним каким-либо типом в чистом виде. Однако нет надобности вводить в каждый классификационный признак дополнительный тип смешанной структуры. При характеристике адсорбента достаточно указывать преобладающий тип и, если возможно, доли представительства других типов. Нежелательно также классифицировать адсорбенты по форме пор. [c.55]

Обсуждение смешанной адсорбции может быть подразделено на три части. Во-первых, можно иметь дело с одн 1м адсорбентом и смесью газов. Это представляет особенно важный тип смешанно физической адсорбции. Во-вторых, можно иметь дело только с одним адсорбируемым веществом и смесью адсорбентов. В этой области до сего времени было сделано очень мало работ. Наконец, можно иметь дело со смешанным адсорбентом и смесью адсорбируемых веществ. Этот случай никоим образом не является необычным в практическом применении адсорбционных процессов в действительности многие каталитические реакции [c.640]

Уже Митчерлихом было обнаружено явление так называемого изодиморфизма, которое заключается в том, что сходные по химическому составу вещества, но с разной кристаллической структурой могут образовывать смешанные кристаллы. Так, сульфат марганца при температуре выше 8,6° С кристаллизуется в триклинной системе с пятью молекулами воды, а ниже 8,6° С — в моноклинной системе с семью молекулами воды. Сульфат железа при температуре ниже 56,6° С кристаллизуется в моноклинной системе с семью молекулами воды. При 0°С сульфаты железа и марганца образуют непрерывный ряд смешанных кристаллов семиводных солей. Но и при 20° С при избытке в растворе сульфата железа выделяются твердые растворы семиводных сульфатов в моноклинной системе, а при избытке сульфата марганца — твердые растворы пятиводных гидратов в триклинной системе, т. е. образуются два типа смешанных кристаллов. В первом случае сульфат марганца кристаллизуется в несвойственной ему кристаллической форме, а во втором случае — сульфат железа. Для такого типа смешанных кристаллов наблюдается верхняя граница смешиваемости, после перехода которой кристаллы распадаются на две фазы. [c.43]

В табл. I—XXX приводятся промежуточные соединения для синтеза пептидов, полученные с помощью смешанных ангидридов. В каждой таблице рассматривается один тип смешанного ангидрида. Материал расположен в соответствии с возрастанием числа аминокислотных остатков в продуктах реакции. Пептиды с одинаковым числом остатков расположены в порядке возрастания числа остатков в ацилирующем агенте. Дальнейшее подразделение зависит от характера аминокислоты, которая образует ангидрид аминокислоты расположены в следующем порядке алифатические, ароматические, кислые, основные и неприродные. [c.302]

Такого типа смешанные ангидридные формы а-аминокислот, содержащие группировку —НМ—С==Н— амидинную группировку), были получены синтетически (стр. 707 сл.). Все отличия такой группировки от группировок в простейших амидинах (стр. 283) заключается в том, что азот иминогруппы находится в кольце гетероцикла. [c.690]

Весьма интересный путь достижения избирательности комплексообразования — это, по нашему мнению, создание прочных полиядерных соединений типа смешанных хелатов с участием лигандов различной дентатности. [c.357]

Установить тип смешанных кристаллов можно с помощью различных методов. Метод Хлопина — изучение распределения микрокомпонента между твердой и жидкой фазами — позволяет получить данные, характеризующие зависимость коэффициента кристаллизации I) от изменения концентрации макро- и микро- [c.335]

В процессах парового риформинга под давлением не более 2,0-2,5 МПа вследствие низких объемных скоростей возможно применение нанесенных катализаторов с гранулами недостаточно правильной формы. При давлениях до 0,3 МПа используют исключительно нанесенные катализаторы типа ГИАП-3, изготовленные методом экструзии. При давлениях до 2,0-2,5 МПа и объемных скоростях до 1000 ч 1 применяют катализаторы обоих типов смешанный катализатор ГИАП-16 или экструдированные нанесенные катализаторы повышенной активности (ГИАП-8 и КСН-2). [c.23]

Анионные комплексы для Mg (II) не характерны, но весьма разнообразны двойные соединения типа смешанных карбоната СаСОз [c.478]

Главная часть высокомолекулярных углеводородов, составляющих от 20 до 50% сырой нефти, состоит из углеводородов смешанного или гибридного типа. В нефтях парафино-нафтеновой или наф-тено-парафиновой природы преобладающим типом смешанных структур высокомолекулярных углеводородов являются парафино-цикло-парафиновые углеводороды, в которых соотношение атомов углерода циклического и алифатического характера колеблется в широких пределах. В нефтях же нафтено-ароматических, ароматическо-нафтеновых, а также смешанного типа среди высокомолекулярных углеводородов наиболее широко представлены самые сложные гибридные структуры, т. е. такие углеводородные формы, в состав молекул которых входят все типы структурных звеньев парафиновые цепочки, циклопарафиновые кольца (одиночные и конденсированные) и ароматические ядра (бензольное, нафталиновое и др.). Соотношение этих структурных звеньев в молекуле в сильной степени зависит от химической природы нефти и молекулярных весов углеводородов [1]. [c.114]

Взаимодействия между несколькими растворенными ча-стицами и молекулами растворителя. Эта группа объединяет разнообразные взаимодействия, в том числе процессы образования различного типа смешанных сольватов, ионных ассоциа тов и смешанных комплексов типа [Ре(ННз)2С12(Н20)21 . 1Со(ЫНз)з(Н02)2Н20]+ и т. п. [c.126]

Свойства полиамидов и области их применения. Полиамиды— твердые роговидные полимеры с высокой температурой плавления (например, 218°С у капрона, 264°С у найлона). Высокая температура плавления объясняется значительным процентом кристаллической фазы и образованием водородных связей между цепями (рис. 66, а). Полиамиды обладают хорошими механическими свойствами. Они весьма стойки к истиранию и отличаются высокой разрывной прочностью (700—750 кгс1см ). Плотность 1,14. Полиамиды регулярного строения очень стойки к действию обычных растворителей. Только сильно полярные соединения, такие, как фенол, крезолы, муравьиная кислота, растворяют полиамиды такого типа. Смешанные полиамиды растворяются при нагревании в низших алифатических спиртах (метиловом, этиловом) в смеси с небольшими количествами воды (от 10 до 20%). При остывании и хранении растворы смешанных полиамидов преврашаются в гелеобразную массу. При нагревании гель можно снова превратить в прозрачный раствор. [c.236]

Цинкорганические соединения известны двух типов смешанные состава К2пХ (где X — анионная часть, обычно галоген) и состава R. ,Zn — полные. Такие соединения, как диметилцинк, диэтилцинк, несмотря на присутствие металла в их молекуле, представляют собой легкокинящие жидкости диметил-цннк кипит при 44 С. Эти вещества чувствительны к влаге, самовоспламеняются на воздухе, но не реагируют с углекислым газом, что дает возможность р ботать в его атмосфере. [c.348]

Эту смесь подают насосами в бункеры, установленные над формовочными столами. Изложницы имеют деревянную раму, днищем которой является сетчатая тарелка. Материал заливают в изложницу, равномерно распределяют по поверхности с помощью фасонной гладилки и обезвоживают вакуумпрованием. Листы картона извлекают из формы и отверждают на листовом металле и сетках в печи. Температуру в печи устанавливают на уровне 180—190°С. После охлаждения листы режут или шлифуют до нужных размеров. В качестве связующих применяют порошковые смолы иово-лачного типа, смешанные с ГМТА или параформальдегидом. В последнее время фенольные смолы старались частично заменить более дешевыми карбамиднымн н крахмалом, одпако прп этом снижалась прочность изделия ири изгибе и влагостойкость. [c.225]

Препараты ринмановой зелени представляют собой смешанные кристаллы ZnO—СоО. Зеленые препараты с меньшим содержанием кобальта (до 30% СоО) состоят из твердого раствора СоО в ZnO (решетка типа вюртцита). Окрашенные в розовый цвет препараты с более значительным содержанием кобальта (начиная с 70% СоО) представляют собой растворы ZnO в СоО (решетка типа Na I). Между этими двумя типами смешанных кристаллов лежит область гетерогенных смесей. [c.1131]

Из посторонних ионов при определении магния атомно-аб-сорбционным методом наиболее сильно уменьшают поглощение магния А1 , SiOr и РО - Алюминий уменьшает поглощение потому, что образует соединения с магнием типа смешанных окислов. Влияние алюминия можно уменьшить использованием высокотемпературного пламени и полностью устранить введением соли стронция [480, 519, 538, 592, 647, 648, 680, 745, 823, 894, 987, 1273], соли стронция и лимонной кислоты [749], соли кальция [393, 894, 895, 1196], 8-оксихинолина [1094, 1095, 1198, 1254], смеси 8-оксихинолина и соли кальция [1093], соли лантана [272, 983, 1000]. Подавление влияния алюминия солями Sr, Са и 8-оксихинолином объясняется образованием с алюминием более прочных сое- [c.190]

Для смесей фторуглеродных и углеводородных ПАВ наблюдается мицеллообразование с положительными эффектами от идеального смешивания (см. рис. 6.4). Установлено, что в таких системах наблюдается сосуществование двух типов смешанных мицелл. Фазовая диаграмма мицеллообразования приведена на рис. 6.8. На участке I концентрация ПАВ мала и там не происходит образование мицелл. С увеличением общей концентрации (пунктирная линия) на участке П идет образование мицелл, обогащенных компонентом А. Концентрация, отвечающая кривой У, называется первой ККМ смеси А-В. С дальнейшим ростом общей концентрации до кривой 2 начинает формироваться второй тип мицелл (обогащенных компонентом В) (участок П1). Это, главным образом, связано с офаниченной растворимостью компонента В в мицелле, обогащенной компонентом А. Концентрация, отвечающая кривой 2, называется второй ККМ смеси А-В. При дальнейшем увеличении концентрации до кривой 3 возможно исчезновение мицелл, обогащенных компонентом А. Это приводит к концепции критической концентрации демицеллооб-разования (ККД) (кривая 3). На участке IV присутствуют лишь мицеллы, обогащенные компонентом В. [c.212]

В условиях пламени весьма вероятно осуществление того типа смешанных цепей, какой был постулирован Н. Н, Семеновым в его теории так называемых разветвленно-цепных реакций (см, ниже) применительно к реакции образования хлористого водорода НС1 из водорода и хлора [932]. А именно, допуская, что энергия, выделяющаяся в элементарном процессе Н -f l2 = H l + l в количестве 45,5 ккал, вначале в значительной сво- ей части концентрируется в молекуле продукта реакции НС1, и считая, что благодаря высокой температуре пламени концентрация молекул хлора, обладающих энергией, существенно превышающей среднюю тепловую энергию, достаточно велика, чтобы процесс H I -f С12 = НС1-Ь2С1 мог успешно конкурировать с процессом рассеяния энергии при столкновениях НС1 с другими молекулами (см, выше), получаем дополнительный источник атомов хлора, более дешевый , чем обычная термическая диссоциация молекул СЬ- Действительно, если процесс диссоциации сопряжен с затратой 57,2 ккал, то на образование тех же двух атомов хлора в результате процесса НС1 + l2 = H l-f2 l в пределе, т. е. при полном использовании теплоты реакции H + l2 = H l-f l, требуется всего лишь 11,7 ккал. Роль энергетической стороны смешанной цепной реакции, очевидно, должна быть особенно велика при значительных отклонениях реагирующей [c.477]

Обычным типом смешанных комплексов является тип аци-докомплексов ВдН -Ар, в которых В — ион металла, А — сопряженное основание слабой кислоты. Были определены константы устойчивости ряда таких комплексов, например, где А — карбо-нат-, фосфат-, аминокарбоксилат- или аминополикарбоксилат-,ион (10, 11, 13, 31]. Были измерены также константы устойчивости некоторых комплексов Вд(ОН)зАр гидролизованных ионов металлов [46, 62, 63], причем есть работы, которые относятся еще к 1909 г. [21]. Известны также комплексы В 58<,А , и В АД,,, которые содержат два типа ионов металла или два типа ионов лиганда. [c.464]

С использованием этого принципа был разработан новый тип смешанных сульфидных катализаторов для глубокой деароматизации как прямогонных дистиллятов, так и сырья вторичного происхождения при невысоком давлении [193]. Катализатор НВС-30 при давлении 5 МПа, объемной скорости подачи сырья 0,3—0,5 ч , циркуляции водородсодержащего газа 1500 м м сырья в интервале температур 300—340 " С удаляет ароматические углеводороды из газойля каталитического крекинга (фракция 170—280 °С, содержание ароматических углеводородов 70—75% об.) до остаточного содержания 5—10%. По уровню гидрирующей активности этот катализатор приближается к катализаторам на основе металлов VIII группы, но он не отравляется соединениями серы. [c.80]

ОТНОСЯТСЯ именно к этой группе. Промотированные, нанесенные на носитель и смешанные катализаторы состоят более чем из одного вещества, и в большинстве каталитических реакций участвует более одного газа. Однако этот случай относится к области смешанной хемосорбции, в то время как эта глава посвящена только ван-дер-ваальсовой адсорбции. Большая часть этой главы посвящена обсуждению первого типа смешанной адсорбции, хотя некоторое место отведено также и второму типу. [c.641]

В ацетоне карбонильная группа соединена с двумя одинаковыми радикалами — метилами, а в метилэгикетоне — с различными. Кетоны первого типа называются иросгыми (R—СО—R), а второго типа — смешанными (R—СО—Ri). [c.254]

Многие смешанные ангидриды имеют важное биологическое значение поскольку ангидридная связь содержит большой запас энергии, образование подобных ангидридов часто активирует молекулу. Так, например, аминокислоты, прежде чем принять участие в биосинтезе белков, активируются путем превращения в аминоациладенила-ты, в которых аминокислоты и адениловая кислота соединены по типу смешанного ангидрида [c.216]

Другой тип смешанного комплекса образуется в том случае, если лиганд помимо иона металла может присоединить один или больше протонов. Так, в растворах фосфата кальция (см. раздел УП,7), кроме ионов Са и различных ионов фосфатов, обнаружены комплексы СаНР04 и СаНгРО (более детальное рассмотрение приведено в разделе X. 5). [c.304]

Промотированные катализаторы можно отнести к типу смешанных катализаторов, так как они содержат в своем составе, кроме основной активной фазы, небольшие количества различных веществ (промоторов), из1меняющих активность, селективность и стойкость катализатора. Различают два основных вида промоторов структурообразующие и модифицирующие. Первые увеличивают время жизни микрокристаллической структуры активной фазы катализатора, которая в условиях его работы проявляет тенденцию к рекристаллизации (укрупнению кристаллов). Указанное действие промоторов можно обнаружить, если сравнить удельные поверхности промотиро-ванного й непромотированного катализаторов. Модифицирующие промоторы изменяют строение и химический состав активной фазы, входя в кристаллическую решетку этой фазы и создавая в ней новые активные центры. [c.146]

Результаты опыта показывают, что для всех шести типов смешанных грибных культур (1—6) и трех типов почвы (А—С) имеет место определенное, хотя и различное, увеличение степени биодеградации соломы по сравнению с необработанной соломой. Хотя это предварительные результаты, интересно отметить, что смешанные грибные культуры, которые не содержали азотфиксирующих микроорганизмов (A3, ВЗ, СЗ), давали наименьшее увеличение биодеградации соломы для каждого типа почвы. Это согласуется с выводами Линча и Харпера [511] и Кимбера [501]. Иммобилизация азота почвы на соломе приводит, вероятно, к тому, что определенные почвенные микроорганизмы не получают адекватного количества азота, что снижает их способность к утилизации продуктов биодеградации соломы. Это ведет к увеличению концентрации фитотоксина. Однако, как и следовало ожидать, через восемь месяцев с помощью газожидкостной хроматографии не удалось обнаружить сколько-нибудь существенного уровня уксусной кислоты ни в водных экстрактах почвы, ни в водных экстрактах соломы [505]. [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология