Диплоидная клетка

Для прокариот характерны гаплоидные ядра, хотя при половой конъюгации бактерий, а также в некоторых экспериментальных условиях образуются частично диплоидные клетки, содержащие двойной набор отдельных генов. [c.18]

Рис. 2.2. Схема митотического деления диплоидной клетки. Ядро содержит по две хромосомгы каждого вида, полученные от родителей (на схеме-красные и черные). В результате митоза хромосомы распределяются поровну между обеими дочерними клетками. А. В профазе становятся видимыми уже продольно расщепившиеся хромосомы ядерная оболочка исчезает. Б. В метафазе хромосомы располагаются в экваториальной плоскости. В. В анафазе половинки расщепившихся хромосом оттягиваются нитями веретена к противоположным полюсам. Г. В телофазе дочерние хромосомы, вновь продольно расщепившиеся, окружаются ядерной мембраной, после чего ядро переходит в интерфазное состояние.

Диплоидные клетки большинства высших организмов содержат одну пару хромосом, которые, помимо всего прочего, определяют пол особи. У женщин клетки содержат пару Х-хромосом , а у мужчин — одну Х-хромосому и парную ей короткую, похожую на обрубок Y-хромо-сому . [c.42]

Гаплоидные и диплоидные клетки [c.42]

Необходимо иметь в виду, что, в оттшчие от половой гибридизации, соматическая гибридизация эукариотических клеток завершается объединением под одной мембраной не только ядерных геномов двух (или более) особей, но и генов цитоплазмы (митохондриальных, хлоропластных, емкостью в 1000—2000 генов), что может отразиться на функциональной активности гибрида У межвидовых гибридов часть хромосом может затрачиваться за счет элиминации, которая оказывается видоспецифичной Так в гибридах протопластов клеток "мышь х человек" и "человек х комар" элиминируются хромосомы человека и комара соответственно При морфологическом различии хромосом такие гибриды удобны для картирования генов Напомним, что в соматических клетках мыши содержится 20 пар хромосом, в клетках человека 23 пары хромосом и три пары — в диплоидных клетках комара [c.183]

У человека и высших животных в результате мейоза образуются гаметы— яйцеклетка и сперматозоиды. При их слиянии возникает снова диплоидное ядро, из которого путем последовательных митозов развивается взрослый организм. Стадия мейоза характерна для жизненного цикла всех эукариот, однако отнюдь не всегда этот процесс протекает в период, аналогичный соответствующему моменту жизненного цикла человека. Так, клетки многих простейших и грибов обычно гаплоидны. После слияния двух гаплоидных ядер с образованием диплоидной клетки быстро наступает мейотическое деление, в результате которого вновь возникают гаплоидные особи. Чередование гаплоидных и диплоидных фаз жизненного цикла часто встречается у низших растений и примитивных животных. Например, гаметы папоротника падают на почву и [c.42]

Половое размножение получает окончательное развитие у эукариот, где рост многоклеточного организма начинается со слияния двух гаплоидных гамет — яйцеклетки и сперматозоида. Каждая гамета несет полный набор генетических инструкций образовавшееся после слияния ядер оплодотворенное яйцо (зигота) является диплоидным. Диплоидная клетка содержит два полных набора генетических матриц, полученных от двух совершенно разных родителей. Это дает развивающемуся организму огромные преимущества. В самом деле, если какой-либо ген, полученный от одного из родителей, окажется дефектным, то весьма мало вероятно, что соответствующий ген от второго родителя будет тоже дефектным. Кроме того, половое размножение — это средство смешивания генов, и каждый из нас получает не просто половину генов от матери и половину от отца, но также какие-то гены от дедушек и бабушек, от прадедушек и прабабушек и т. д. [c.39]

Процесс клеточного деления, называемый митозом, начинает и завершает клеточный цикл, в ходе которого делится отдельная диплоидная клетка. С биохимической точки зрения митоз представляет собой удвоение числа генетических матриц с последующим формированием из них компактных образований — хромосом. Последние распределяются поровну между двумя новыми клетками (подробно этот процесс описан в гл. 15, разд. Г.9). [c.39]

Мейотическое деление претерпевают всегда только диплоидные клетки, гаплоидные же - никогда. Само слово диплоидный означает, что налицо имеется два набора хромосом например, вместо трех хромосом (гаплоид) в клеточном ядре находится 2-3 хромосом (диплоид). Иными [c.118]

Рассмотрим отрезок хромосомы, содержащий цистроны 8ш и Ь. При конъюгации клеток мужская вводит в женскую свое генетическое вещество, и образуется зигота, т. е. диплоидная клетка, содержащая двойную хромосому (исходные бактериальные клетки — гаплоидные — имеют по одной хромосоме). Структура отрезка двойной хромосомы выглядит схематически так, как показано па рис. 100. [c.307]

Если хромосомы (и хроматин) состоят на 15% из ДНК, то чему равна масса 23 пар хромосом в диплоидной клетке человека Если диаметр ядра равен 5 мкм и плотность 1,1 г-см , то какая часть ядра по весу приходится на долю хроматина [c.65]

При мейозе в результате двух последовательных клеточных делений из одной диплоидной клетки образуются четыре гаплоидные. У животных начальные фазы формирования яйцеклетки и сперматозоида сходны. В обоих случаях в мейозе доминирует профаза I, которая может занимать 90% всего времени [c.26]

Диплоидные ядра содержат по две копии каждой хромосомы (это не относится лишь к половым хромосомам), одна из которых происходит от мужского родителя, а другая-от женского. Эти две копии называются гомологами. Перед обычным митотическим делением каждый из пары гомологов удваивается, и две образовавшиеся копии остаются соединенными вместе (их называют сестринскими хроматидами). Сестринские хроматиды выстраиваются в экваториальной плоскости веретена таким образом, что их кинетохорные волокна направлены к противоположным полюсам. В результате сестринские хроматиды в анафазе отделяются друг от друга и каждая дочерняя клетка наследует по одной копии каждого гомолога (см. рис. 11-41). Но Гаплоидные гаметы, образовавшиеся при делении диплоидной клетки путем Мейоза, должны содержать лишь по одному гомологу каждой пары. В связи с этим к аппарату клеточного деления здесь предъявляется дополнительное требование гомологи должны иметь юзможность узнавать друг друга и соединяться в пары, перед тем как они выстроятся на экваторе веретена. Такое спаривание, или конъюнгация, гомологичных хромосом материнского и отцовского происхождения происходит только в мейозе. [c.15]

Подобным же образом резистентность ко многим ядам будет свойством доминантным. Например, при одновременном присутствии в диплоидной клетке (зиготе) маркеров Az"" и Az будут образовываться ферменты двух типов. Один из соответствующих ферментов отравляется азидом, но наряду с этим будет синтезироваться фермент, не отравляемый азидом. Поэтому клетка окажется жизнеспособной в присутствии яда. [c.314]

Каллус герани, характеризующийся отсутствием морфогенетической способности, при переносе на другую, питательную среду приобретал способность через 8-10 недель индуцировать побеги, а затем корни [42]. Стюарт с сотр. [43] считают, что в принципе нормальные диплоидные клетки являются тотипотентными и неудача в индуцировании органогенеза объясняется отсутствием необходимых условий. [c.120]

Частичный перенос хромосомы из мужской клетки приводит к тому, что Р -клетка становится частично диплоидной (мерозигота), т. е. содержащей двойной набор многих генов. В такой частично диплоидной клетке между двумя хромосомами происходит обмен генетической информацией (генетическая рекомбинация) (рис. 15-2). Химические реакции, лежащие в основе этого процесса, имеющего важное значение для всех организмов, размножающихся половым путем, мы рассмотрим в разд. Ж- В конечном счете рекомбинационный процесс приводит к тому, что дочерние клетки, образовавшиеся при последующем делении, содержат только одну хромосому с обычным числом генов. Однако некоторые гены попадают в эту хромосому от каждого из родительских штаммов. Таким образом, может случиться, что клетка Р мутантного штамма, неспособная расти на среде без определенных питательных добавок, получит ген из мужской клетки, который позволит ей расти на минимальной среде. Хотя число таких рекомбинантных бактерий мало, тем не менее их легко можно отобрать из очень большого числа исходна смешанных мутантных бактерий. [c.191]

Диплоидная клетка в конце мито-тияёскаго деления. Показанл1 две парь/ хромосом. Отцовские ц материнские хромосомы окрашены по-разному [c.266]

Большинство клеток высших организмов обычно имеет диплоидный набор хромосом, однако в некоторых из них набор хромосом может быть удвоен или увеличен в еще большее число раз. Клетка, в которой число хромосом увеличено по сравнению с диплоидным в два раза, называется тетраплоидной, а в большее число раз — полиплоидной. Селекционерам удалось получить много разновидностей тетраплоидных цветковых растений, размеры которых, как правило, больше диплоидных, Большинство клеток нашего организма также диплоидные, однако и у нас имеются полиплоидные клетки. Некоторые из них, например, обнаруживаются в печени. Наиболее выразительным примером увеличения содержания ДНК в клетке могут служить гигантские политенные хромосомы личинки двукрылых. ДНК клеток слюнных желез и некоторых других частей этих личинок может удваиваться без деления клетки приблизительно в 13 раз, причем количество ДНК может возрастать при этом в несколько тысяч раз (например, в 2 раз). Сусперсппрализованные удвоенные молекулы ДНК располагаются ря-до.м друг с другом в более вытянутой форме, чем в обычных хромосомах. Общая длина четырех гигантских хромосом дрозофилы составляет приблизительно 2 мм, тогда как в обычной диплоидной клетке их длина равна 7,5 мкм. Гигантские хромосомы имеют поперечнополосатую структуру по всей длине хромосомы можно видеть приблизительно 3000 поперечных дисков. Поскольку было установлено наличие корреляции между видимыми изменениями дисков I и коакретиыми [c.267]

Путем последовательных митотических делений из одной оплодотворенной яйцеклетки формируется взрослый организм. Для формирования организма человека достаточно всего 40—50 последовательных митозов. Однако образование гамет (половых клеток), имеющих гаплоидный набор хромосом, осуществляется путем мейоза — специального процесса, в ходе которого число хромосом делится надвое. При мейозе одна хромосома из каждой гомологичной пары, содержащейся в диплоидной клетке, переходит в одну из образующихся гамет. В организме, подобном As aris, который содержит единственную пару хромосом, гамета получает хромосому либо от отцовского организма, либо от материнского, но не от обоих сразу. В организмах, имеющих несколько пар хромосом, хромосомы при мейозе распределяются случайным образом, так что в каждой гамете имеются как материнские, так и отцовские хромосомы. [c.40]

Дрожжи — это грибы, приспособившиеся к существованию в среде с высоким содержанием сахара они остаются обычно одноклеточными и размножаются путем почкования (рис. 1-8). Время от времени их гаплоидные клетки попарно сливаются и образуют диплоидные клетка и половые споры. Одни дрожжи относятся к аскомицетам, другие — к базидиомицетам. Sa haromy es erevisiae, активное начало как пекарских, так и пивных дрожжей, является аскомицетом, способным к неог-. раниченному росту как в диплоидной, так и гаплоидной фазе, причец диплоидные клетки несколько крупнее гаплоидных [37]. [c.47]

Полуперевиваемые (диплоидные) культуры. В результате нескольких последовательных пассажей иногда формируется так называемая диплоидная культура — популяция фибробластоподобных клеток, которые способны к быстрому размножению, выдерживают до 30 — 60 пассажей и сохраняют исходный набор хромосом. Диплоидные клетки человека высокочувствительны к ряду вирусов и широко используются в вирусологии, занимая промежуточное положение между первичными и перевиваемыми клеточными культурами. [c.261]

Вакцина против краснухи содержит живой ослабленный (аттенуированный, от лат. attenuare — уменьшать) вирус, репродуцировавшийся на диплоидных клетках чеЛовека или на клетках почек кролика. Используют для профилактики краснухи. [c.548]

Время от времени у всех организмов происходит спонтанное удвоение генов хромосома, содержащая одну копию гена G, в результате опшбки в репликации ДНК дает начало хромосоме, в которую входят уже две копии этого гена, расположенные одна за другой. Такие дупликации сами по себе не дают никаких преимуществ и встречаются, как правило, у очень немногих особей. Предположим, однако, что дупликация произошла в локусе, содержащем полезный мутантный аллель G, который с высокой частотой присутствует в популяции в связи с отбором в пользу гетерозигот и сосуществует в геноме с исходным аллелем G (рис. 14-7). Тогда велика вероятность того, что в диплоидной клетке, содержащей хромосому GG (несущую дупликацию), ее гомолог будет содержать аллель G, так что получится генотип GGjG. Затем в результате генетической рекомбинации в мейозе (см. ниже) могут образоваться гаметы с генотипом GG. В этих гаметах исходный ген G и мутантный G, расположенные один за другим, не будут уже двумя аллелями, конкурирующими за один и тот же локус теперь зто два отдельных гена, каждый из которых занимает собственный локус. Такая комбинация выгодна, и она станет быстро распространяться, пока наконец вся популяция не будет состоять из гомозигот GG /GG (см. рис. 14-7). Преимущество особей с таким генотипом состоит не только в обладании обоими генами-старым G и новым G, но и в том, что они могут передавать это преимущество всем своим потомкам. [c.13]

При половом размножении происходит циклическое чередование диплоидного и гаплоидного состояний диплоидная клетка делится путем мейоза, порождая гаплоидные клетки, а гаплоидные клетки попарно сливаются при оплодотворении и образуют новые диплоидные клетки. Во время этого процесса происходит перемешивание и рекомбинация геномов, в результате чего появляются особи с новыми наборами генов. Высшие растения и окивотные большую часть жизненного цикла проводят в диплоидной фазе, а гаплоидная фаза у них [c.14]

Особая ценность протопластов для селекции растений опре деляется целым рядом их свойств Во-первых, протопласты можно получать в большом количестве и отбирать из них раз -новидности с полезными свойствами. Хотя сами протопласты генетически единообразны, формирующиеся из них каллусы дают растения, существенно различающиеся по внешним признакам. Во-вторых, отсутствие клеточной стенки облегчает слияние протопластов и образование гибридов. Поскольку при этом сливаются соматические, как минимум диплоидные, клетки, селекционер растений получает в свои руки мощный инструмент для отбора. В-третьих, в отсутствие клеточной стенки об легчается захват чужеродной ДНК — фрагментов молекул или же бактериальных плазмид, в результате чего формируются растения" с совершенно новым набором признаков, [c.383]

У Sa haromy eta eae, или собственно дрожжей (рис. 5.9 и 5.10), мицелий отсутствует. Пекарские и пивные дрожжи представляют собой физиологические расы Sa haromy es erevisiae. Гаплоидные почкующиеся клетки дрожжей могут сливаться (копулировать). За кариогамией может сразу же следовать редукционное деление (мейоз) и образование четырех аскоспор. Однако диплоидные клетки тоже способны размножаться почкованием они крупнее и физиологически активнее гаплоидных. В промышленности используют преимущественно диплоидные и полиплоидные расы Лишь в неблагоприятных условиях (например, на среде с ацетатом) диплоидная клетка превращается в аск. [c.169]

Конечно, не случайно именно наиболее высокоразвитые группы организмов являются диплобионтами. Диплоидность дает известные преиму-ш,ества. Предпосылкой этому служит гетерозиготность, т. е. объединение в зиготе двух родительских геномов, которые не совсем идентичны друг другу. Ведь в диплоидной клетке каждая хромосома и, следовательно, каждый ген представлены в двух экземплярах. Если два экземпляра гена мы будем называть аллелями, то тогда можно говорить об одном отцовском и одном материнском аллеле каждого гена. В формировании признака принимают участие оба аллеля — правда, в разной степени. [c.136]

Рассмотрим зиготу, или диплоидную клетку, в которой имеются 2 мутационных повреждения А и В. Если оба повреждения находятся близко друг от друга, то они могут оказаться внутри элементарной генетической области. В этом случае зигота остается жизнеспособной, если оба повреждения находятся в положении is друг к другу, т. е. находятся оба в одной хромосоме. В этих условиях неповрежденным источником генетической информации является гомологическая область второй хромосомы (рис. 104). Если мутации А и В находятся в положении tran.s друг к другу, то. [c.312]

В НИХ диплоидность — наличие двойного набора цистронов — наблюдается только в зиготе, а последняя существует в неизменном виде недолго (3—4 периода деления), и свойства ее расщепляются, в результате чего получаются колонии определенных гаплоидных клеток. Однако, если обратить внимание именно на зиготу (для этого следует освободиться от фона отцовских и материнских клеток), то в ней мы обнаруживаем настоящую диплоидную клетку, где обмен веществ управляется двойным набором цистронов. И тут понятие доминантности становится совершенно ясным. Если в зиготе присутствуют два аллеломорфных цистрона, из которых один поврежден, а второй цел, то-клетка сможет синтезировать соответствующий фермент, т. е. будет вести себя как прототроф. Это вполне очевидно, так как при репликации РНК на ДНК хромосомы всегда существует равная вероятность репликации неповрежденного активного цистрона, а значит, будут образовываться матрицы, пригодные для синтеза фермента. Следовательно, доминантным будет всегда активный цистрон, ведупщй к синтезу какого-либо вещества в данном случае фермента. [c.489]

С помощью селекции удается отобрать эписомную культуру, у которой к фактору пола F прикрепился отрезок хромосомы, несущей локус Gal и специфическую область прикрепления фага "к. Если образовать диплоидные клетки структуры Gal" /F Gal X или Gal o /F Gal X , то поведение их соответствует поведению профага. Одна из характерных черт профага — нечувствительность клеток к повторному заражению тем же фагом. Следовательно, состояние Я" , когда фаг застроен в хромосому, является доминантным, т. е. соответствует синтезу какого-то агента. Кроме того, этот агент, несомненно, действует через цитоплазму, ибо нри повторном введении ДНК бактериофага в цитоплазму клетки ничего существенного не происходит вегетативный фаг не образуется. Если область хромосомы мужской клетки (Hfr) входит при конъюгации в женскую клетку, то возможны два случая [c.499]

Так как эти авторы не отбирали специально клетки лимфатических узлов по морфологическим признакам, то эффективное число клеток составляло меньшую часть — всего около 10% всей популяции 7% для апти-Тз, 5% для анти-Т и, кроме того, очень много клеток с дво11ной специфичностью к обоим антигенам — до 3 %, что гораздо вьппе, чем было бы при случайном совпадении двух специфичностей. В диплоидных клетках нетрудно себе представить возможность одновременного синтеза двух разных, хотя и гомологических белков. Однако странной кажется разница в результатах. Возможно, объяснение следует искать в родственности антигенов в случае оболочек фагов. [c.510]

По данным Мурасиге и Накано [ 18],,каллус, образовашхийся из сердцевинной паренхимы стебля табака на 15-22 см от апекса, состоя из тетра- и анеуплоидных клеток, диплоидные клетки составляли всего 8% в каллусе, образовавшемся из молодых участков (3,5-10,5 см от апекса), диплоидные клетки составляли уже почти 50% при отсутствии анеуплоидных. [c.116]

Все штаммы можно было разделить по плоидности на диплоидные -30-90% диплоидных клеток, тетраплоидные - 67-95% тетраплоидных кле-гок и триплоидные. Штаммы первой группы характеризовались колеба-1иями в соотношении ди- и тетраплоидных клеток с превышением чиста диплоидных в течение примерно года культивирования. Штаммы вто-)0й группы также содержали преимущественно диплоидные клетки до восьмого пассажа. В дальнейшем число тетраплоидных клеток стало юзрастать, и они значительно превосходили диплоидные. Третья груп-la состояла всего из двух штаммов. В первых пассажах у них также хиплоидные клетки преобладали над клетками иных уровней плоидности. Оцнако после восьмого пассажа эти штаммы характеризовались ювышением доли триплоидных клеток до 30%. [c.117]

Вначале предполагали, что только диплоидные клетки дают начало побегам и возникающим из них регенерантам. Первый случай экспериментально индуцированного органогенеза описал Уайт в 1939 г. [25]. Второй случай образования многочисленных стеблевых почек наблюдался им при вьфащивании ткани табака на поверхности агаровой среды и в погруженном состоянии, что объяснялось автором отсутствием аэрации ткани. [c.119]

Гаплоидные гаметы, одна с обменом, другая нормальная, изображены вверху. В середине показано строение (диплоидной) клетки особи В мейо-тической профазе нормально происходит попарная конъюгация гомологичных хромосом, происшедших соответственно от отца и матери. Если произошел обмен, то для конъюгации гомологичных участков хромосом необходимо соединение не двух хромосом, а четырех, как это и изображено во втором ряду рис. 63. В анафазе первого мейотического деления четыре хромосомы расходятся, причем к каждому полюсу отходят две из них. Если две хромосомы (см. рис.63), [c.251]

У нас нет оснований предполагать, что гибель других организмов, кроме бактерий и вирусов, в сколько-нибудь значительной мере обусловлена генными мутациями. У дрозофилы рецессивные летальные мутации генов возникают под влиянием облучения в яйцах, в спермиях и, вероятно, в диплоидных клетках. Однако благодаря присутствию в этой же клетке нормального аллеломорфа рецессивные летальные мутации в диплоидных клетках не будут летальны, если тол1,ко они не произошли в Х-хромосоме самца. [c.253]

Оплодотворением называют слияние ядра спермия с ядром яйцеклетки, в результате чего образуется диплоидная клетка — зигота. Этот процесс протекает в несколько стадий, перечисленных ниже. [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология