Гибридная мощность

Фиг. 135. Гибридная мощность у межвидового гибрида.

Другое следствие генетической дифференциации между двумя видами заключается в обычном для гибридов Е] пышном вегетативном развитии, характерном, как мы знаем, для межвидовых гибридов. Следует заметить, что эта гибридная мощность проявляется уже на ранней стадии развития и поэтому она не зависит от бесплодия. У цветковых растений гибридная мощность может еще более усилиться благодаря тому, что у таких гибридов нормальное использование питательных веществ для образования семян более или менее подавлено. Таким образом, эти питательные вещества могут расходоваться на развитие вегетативных органов. [c.307]

Мул отличается от родителей большей выносливостью, обусловленной наследованием здоровых признаков от обоих родителей (гибридная мощность). [c.14]

Относительная редкость полиплоидии у животных объясняется тем, что увеличение числа хромосом значительно повышает вероятность ошибок при образовании гамет в мейозе. Что касается растений, то большинство из них способно к вегетативному размножению, а поэтому они могут воспроизводиться и в полиплоидном состоянии. Полиплоидные организмы часто обладают благоприятными признаками — более крупными размерами, выносливостью, устойчивостью к заболеваниям. Это их свойство называют гибридной мощностью (разд. 27.4.2). Большинство наших культурных растений — полиплоиды, образующие крупные плоды, запасающие органы, цветки или листья. [c.211]

Аутбридинг особенно полезен в растениеводстве, однако его все шире используют в коммерческом производстве мяса, яиц и шерсти. Этот метод состоит в скрещивании особей из генетически различных популяций. Аутбридинг обычно производят между представителями различных сортов или линий, а у некоторых растений между близкородственными видами. Потомков от таких скрещиваний называют гибридами, и они превосходят по ряду признаков обе родительские формы — явление, называемое гибридной мощностью или гетерозисом. Гибриды, получаемые при скрещивании гомозиготных родительских линий из различных популяций, называют гибридами Гь они превосходят родительские формы по величине и количеству плодов, устойчивости к заболеваниям и скорости [c.324]

Инбредной депрессии можно противопоставить скрещивания между представителями разных независимых инбредных линий. Такие гибриды обычно обнаруживают заметно возросшую приспособленность-в отношении плодовитости, жизнеспособности, размеров и т. и. (рис. 25.4). Это явление называется гибридной мощностью, или гетерозисом. Независимые инбредные линии обычно становятся гомозиготными по раз- [c.172]

Гетерозис широко использу тся в селекции растений и животных, но механизм гибридной мощности до сих пор до конца не ясен. [c.557]

Для использования явления гибридной мощности приходится вновь получать гетерозисные гибриды. Именно с этим была связана разработка системы скрещиваний для получения двойных межлинейных гибридов кукурузы на основе цитоплазматической мужской стерильности, которая рассматривалась в гл. 10. [c.558]

Теория сверхдоминирования связывает гибридную мощность с преимуществом гетерозиготного состояния (АА<Аа>аа). При этом эффект сверхдоминирования в гетерозиготе может наблюдаться даже в том случае, когда рецессивная аллель в гомозиготе летальна или приводит к снижению жизнеспособности. Преимущество гетерозиготности хорошо демонстрирует пример повышения устойчивости гибридов льна к ржавчине. Этот признак контролируют несколько генов, каждый с серией аллелей. При этом в конкретном гене разные аллели определяют устойчивость к разным расам паразита. Гетерозигота по гену устойчивости (Л/ M ) оказывается невосприимчивой к обеим расам ржавчины, иммунитет к которым определяют аллели, находящиеся в гетерозиготе. [c.559]

Конечно, взаимодействие наследственных факторов на самом деле значительно сложнее, но основную роль играет гомозиготность инбредных линий по многим рецессивным вредным генам и то обстоятельство, что, как правило, различные инбредные линии содержат совершенно разные группы подобных генов. При скрешивании инбредных линий получают растения Рь у которых обычно вредное влияние рецессивных ге- нов, приобретенных от одной из родительских линий, компенсируется доминантными генами мощности, приобретенными от другой линии. Гибридная мощность обеспечивается, таким образом, в результате комплементарных, т. е. дополняющих друг друга, реакций, а подобного рода реакции постоянно протекают в исходной популяции. Зародышевые клетки, соединяющиеся в этой популяции при оплодотворении, обычно настолько различны, что взаимно компенсируют имеющиеся у них дефекты и обеспечивают конституциональную крепость потомства. [c.285]

Явление гибридной мощности используется также в селекции лесных древесных пород. Некоторые легко получаемые межвидовые гибриды, например гибриды между разными видами березы Betula), в значительной степени превосходят [c.401]

Но так как в организме существует довольно много ферментов, низкая активность которых лимитирует различные стадии роста, то одновременное увеличение активности всех лимитирующих ферментов приведет к увеличению гибридной мощности самого растения, а это возможно лишь при одновременной полиплоидизации всех генов. Растение будет иметь оптимальную плоидность ядра, если в нем можно создать такие соотношения аллелей по всем ферментам, лимитирующим рост организма, которые позволили бы наилучшим образом приблизиться к максимуму активности в каждом отдельном случае. Тогда мы еще раз можем сказать, что оптимальная плоидность ядра будет различной в каждом конкретном случае, в зависимости от начального состава генофонда популяции. Поэтому неудивительно, что одни виды являются более мошными при переходе на тетраплоидный уровень, а другие на триплоидный [1]. [c.100]

Путем использования моносомиков и серий с замещением хромосом сейчас все больше накапливается данных по харак теру наследования различных признаков у ряда сортов озимой и яровой пшеницы с учетом генетического вклада каждой отдельной хромосомы. Это касается таких признаков, как устойчивость к наиболее вредоносным заболеваниям и полеганию,, качества муки и хлеба, гибридная мощность и нежизнеспособность (гибридный некроз, хлороз и карликовость), морфологические особенности и других свойств этого растения (Эллиот, 1961 Уильямс, 1968 Майстренко, 1971 Майстренко, Трошина,. Лбова, 1971). Использование полных наборов анеуплоидов привело к разработке методов создания серий моносомных линий по-новым сортам пшеницы, имеющим большое практическое значение и распространение.. [c.89]

Любая популяция, характеризующаяся общим генофондом, будет медленно эволюировать во времени. Если популяция очень маленькая, то ее члены вскоре становятся инбредными и теряют гибридную мощность. В недалеком прошлом черный носорог бьш на грани вымирания, поскольку на него интенсивно охотились из-за ценного рога. В настоящее время каждая локальная популяция представляет собой лишь очень незначительную часть исходной популяции и эти локальные популяции отделены друг от друга физическими барьерами. Естественно, что в таких популяциях будет происходить инбридинг. Аутбридинг увеличивает генетическое разнообразие в популяциях, а для очень маленьких популяций он имеет огромное значение. Сперму животных можно собрать у анестезированных или пойманных самцов и использовать ее для осеменения во время эструса (во время овуляции) анестезированных самок. Такде искусственное осеменение не требует транспортировки животных, но делает возможным распространение генов. Кроме того, эта методика позволяет создавать запасы генетического материала (путем криоскопии — глубокого замораживания спермы) в тех случаях, когда в данной локальной популяции обнаружены только самки. [c.348]

Нередуцированный партеногенез у покрытосеменных растений обычно бывает постоянным (регулярным) и отличается полной плодовитостью образовавшихся в результате него особей. Растения, возникающие при этом способе размножения, имеют одностороннюю (только материнскую) наследственность и передают из поколения в поколение свой партеногенети-ческий способ размножения. Подобные особи, несмотря на гете-розиготность, остаются относительно константными и сохраняют гибридную мощность в последующих поколениях. [c.193]

Аллотетраплоидам свойственна резко выраженная гибридная мощность, которая стойко сохраняется в последующих поколениях. Отсутствие расщепления у таких гибридов объясняется избирательной конъюгацией гомологических хромосом в геномах каждого вида (эффект Ю. П. Мирюты). [c.241]

Но высокая гетерозиготность популяции дает ей и другое валсное преимущество. Она обусловливает гибридную мощность, проявление гетерозиса у гетерозиготных организмов, благодаря чему повышается их жизнестойкость и плодовитость. В процессе эволюции растений для закрепления гетерозиготности и гетерозиса возникло апомиктическое размножение. Преимущество его проявляется у видов, утрачивающих возможность свободного скрещивания и вынужденных перейти к близкородственным скрещиваниям или самоопылению, а также у отдельных слабофертильиых, но вегетативно мощных гибридов. Появление гетерозисных апомиктов, имеющих преимущества по сравнению с исходными формами, ослабленными самоопылением, дает начало образованию новых апомиктических популяций, разновидностей и видов. [c.328]

Генетика и селекция. Генетика представляет собой теоретическую основу селекции растений, животных и микроорганизмов. Опираясь на частную генетику различных объектов, селекционеры подбирают исходный материал для создания новых пород животных, сортов растений и штаммов микроорганизмов. При этом применяются различные системы скрещиваний, метод гибридологического анализа, индуцирование мутаций и т. д. Так, зеленая революция последних лет в значительной степени основывалась на использовании карликовых мутантов различных злаков. Низкорослые, короткостебельные формы пшеницы, риса, ячменя и других растений устойчивы к полеганию и удобны для машинной уборки, что значительно сокращает потери урожая. Широкое распространение получили методы полиплоидизации растений — умножения числа хромосомных наборов. Полиплоиды обычно мощнее своих диплоидных сородичей и более урожайны. Человек издавна использует естественные полиплоидные формы пшеницы, им созданы искусственные полиплоиды ржи, сахарной свеклы, земляники, арбуза и других культур. Гетерозис, или гибридная мощность растений, открытая И. Г. Кельрейтером, также находит применение в селекции сельскохозяйственных растений и животных. Так, в растениеводстве широко распространены межлинейные и сортолинейные гибриды кукурузы и сорго. [c.19]

Гетерозис — гибридная мощность, проявляющаяся в превосходстве гибрида над обоими родительскими формами. Это явление было описано еще И. Г. Кельрейтером, одним из первых предшественников Г. Менделя. Свои результаты по изучению гибридов между Виргинским и Перувианским табаками он oпyбликoвaJJ в Трудах Вольного экономического оби ества Санкт-Петербурга (1772). [c.557]

Значение аллельных взаимодействий в проявлении гибридной мощности подтверждают примеры так называемого моногенного гетерозиса. Так, С. Даскалов получил гетерозисные гибриды томата, преимущество которых по продуктивности было связано с гетерозиготностью по одной хлорофилльной мутации хапШа (летальной в гомозиготе ). [c.559]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология