Полиплоидизация

Полиплоидизации предществует переход ядра от деления способом классического митоза к типу деления, отличительной чертой которого было образование хроматиновой нити — сборной хромосомы (рис. 1, [c.44]

Действие компонентов среды. Экзогенные гормоны и стимуляторы могут оказывать мутагенное действие. Ауксины, особенно 2,4-6, входящие в состав питательных сред, — мутагены цитокинины способствуют полиплоидизации клеток. [c.171]

В МОНОТОННОМ и интермиттирующем режиме в течение 1 мес. при одинаковой средневзвешенной концентрации 210 мг/м вызывала изменения функции печени, почек, надпочечников, нервной системы, лимфоидной ткани, которые были более выражены в случае прерывистого воздействия. Иные данные получены при непрерывной ингаляции (500 мг/м ) в течение 10 сут и интермиттирующем действии в течение 40 дней. Скорость развития и выраженность интоксикации по критериям активности щелочной фосфатазы, холинэстеразы, АлАТ, АсАТ, содержанию уробилина, Р-липопротеидов, тиоловых групп в сыворотке крови и выведению гиппуровой кислоты с мочой была в 4—5 раз выше при непрерывном воздействии яда. Однако по критерию полиплоидизации гепатоцитов разница между группами отсутствовала. Развитие полиплоидизации гепатоцитов зависело не столько от режима затравки, сколько от суммарной дозы Ч. У., полученной крысами за время опыта. У крыс, подвергавшихся воздействию Ч. У. в концентрации 20 мг/м в течение 6 мес., на 2, 4, 12 день опыта отмечено повышение содержания катехоламинов, ускорение превращения ДОФА в дофамин, активация симпато-адреналовой системы. Кролики при ингаляции 8600 мг/м 8 ч в день гибли после 1—3 затравок, при 4600 мг/м погибла лишь часть животных, при 63 мг/м по 7 ч в день в течение 6 мес. не было зарегистрировано признаков интоксикации. У кроликов, которые 6 мес. по 2 ч ежедневно вдыхали 400 мг/м Ч. У., в начальной стадии хронической интоксикации наряду с жировой инфильтрацией печени и лейкоцитозом обнаруживались резкое угнетение агглютининообразования, изменения активности холинэстеразы и уровня ацетилхолина (Чиркова). Морские свинки переносят без существенных изменений ингаляцию Ч. У. в концентрации 32 мг/м в течение 6 мес. по 7 ч в день. У обезьян, подвергавшихся воздействию Ч. У. в концентрациях 300 и 1250 мг/м по 8 ч в день 5 раз в неделю в течение 1,5 мес., отмечены слабые признаки жировой инфильтрации печени. При действии большей концентрации обнаружены явные дегенеративные изменения в зрительном и седалищном нервах. Ежедневное в течение 6 мес. 7-ч вдыхание Ч. У. в концентрации 160 мг/м переносилось без проявления токсического действия [4, с. 201]. [c.344]

Наибольший удельных вес для грибов имеют две первые категории реализации полиплоидии [4-6 ], тогда как область жспериментальной полиплоидизации насчитывает пока небольшое число примеров получения относительно стабильных форм. Мы ограничимся только анализом некоторых общих закономерностей данного явления и приведем наиболее характерные его примеры у этой группы организмов. [c.41]

В случае эндомитотической полиплоидизации у того же объекта редуплицированные сестринские сборные хромосомы расходятся только в пределах исходного ядра. В ди- и полиплоидных (2 п - 4п) ядрах выявляется кратно увеличенное число отдельных хромосом, расположенных так же, как в гаплоидном ядре, в сборных хромосомах, вследствие чего плоидность ядер может быть определена по числу сборных хромосом. Или же число отдельных хромосом может быть увеличено [c.44]

Эти материалы также показывают связь полиплоидизации с малыми размерами хромосом, хотя и с несколько другой стороны, чем сравнение размеров хромосом в различных семействах. Взаимоотношения между размерами хромосом и размерами клеток, сложившиеся в эволюции, по всей вероятности обусловили эти ограничения. Как показал М.С.На-вашин [81], увеличение у полиплоидов удельной поверхности клетки не пропорционально увеличению объема. По его расчетам тетраплоидная клетка, будучи по объему вдвое больше, чем диплоидная, имеет удельную поверхность в 1,26 раза мёньшую. Поэтому она обладает сниженным темпом обмена веществ с окружающей средой, а кроме того, обмен между ядром и цитоплазмой будет у нее, согласно расчетам Навашина, также замедлен в 1,26 раза. Отсюда, как мы полагаем, можно сделать предположение о снижении синтеза ДНК на более высоких уровнях полиплоидии, что в свою очередь должно сказаться на уменьшении размеров хромосом. Если принимать гипотезу о многонитчатом строении хромосом растений, тогда логично предположить механизм изменения размеров хромосом, как изменение степени репродукции ее элементарных нитей. Это требует дальнейших исследований. По Дарлингтону [73], три момента могли бы определить в эволюции растений приуроченность полиплоидов к мелкохромосомным формам во-первых, размер клеток обусловливал размер хромосом, во-вторых, размер хромосом обусловливал изменение формы клеток в особых фазах роста и таким образом ограничивал внутренние условия роста, в-третьих, уменьшение хромосом в связи с полиплоидией обусловлено существованием пределов объема клетки, лимитирующих увеличение объема хромосом. Как видно из данных табл. 1 и 2, полиплоиды наиболее обычны у двудольных, имеющих наиболее мелкие хромосомы. У них имеет место внутриклеточная генетическая адаптация к полиплоидизации. [c.77]

У Tri hothe ium roseum - продуцента антибиотика трихотецина -выявлена в пределах конидиеносцев полиплоидизация ядер по типу образования сборных хромосом" [42, 43]. [c.45]

Можно полагать, что индийские исследователи выявляли не отдельные хромосомы, а конгломераты хромосом [57] или, по нашему мнению, сборные хромосомы. В этом случае их доказательства эндомитотической полиплоидизации остаются в силе, так как поведение. сборных и индивидуальных хромосом в процессе деления ядра идентичны. [c.46]

Так, через 45-75 мин. культивирования штамма Кп-1 появлялись более крупные клетки с 6 гранулами - хромосомами, которые или располагались вдоль длинной оси клетки, как при полиплоидизации 5щер, наблюдаемой у гриба Р.oryzae [29], или же располагались по типу метафазной пластинки классического митоза. [c.48]

Это предположение основывается на совпадении сроков ступенчатого потребления дрожжевыми грибами рода andida различных сахаров из гидролизатов [70-73] с фазами развития неполиплоидных клеток и их полиплоидизацией в онтогенезе [52]. [c.49]

Однако в процессе митотического деления у гаплоидов могут быть обнаружены некоторые аномалии, свойственные и диплоидам, как, например, двухъядерность, полиплоидизация, отставание и слипание хромосом, возникновение хромосомных аберраций и т. п. Специфические отклонения в виде тенденций к соматическому спариванию хромосом в митотических метафазах у гаплоидов -наблюдаются гораздо реже. [c.122]

У некоторых грибов, в частности у Allomy es ma rogynus, описан оригинальный механизм полиплоидизации ядер, индуцированной борной кислотой [80]. Происходит, по мнению автора, присоединение борной кислоты к РНК ядрышка, выполняющего функции веретена в митозе, В ядрах, блокированных борной кислотой, репродукция хроматина происходит в результате непрерывного процесса эндомитоза. [c.51]

В настоящее время нам хорошо известны два пути кариотипической эволюции растений первый - полиплоидизация, кратное умножение основного числа хромосом без изменения самой формы хромосом и второй путь - через процессы перемещения генетического материала между хромосомами с утерей некоторой его части или приобретения новой, с возможностью изменения числа и формы хромосом. Лишь в двух семействах покрытосеменных растений - ситниковых (Jun a eae) и осоковых (СурегасеаеХ - представители которых обладают хромосомами с несколькими диффузно расположенными по их длине центромерами, имеет место фрагментация хромосом с сохранением фрагментов и за счет этого увеличение числа и изменение размеров хромосом. [c.64]

Приведенный перечень свидетельствует, что в эволюции растений в одних семействах чаше, в других реже, Р- основе видообразования оказывалась амфиплоидия. Снятие барьера нескрещиваемости между видами и повышение плодовитости у межвидовых гибридов, получающихся спонтанно в результате полиплоидизации геномов, возникновение нередуцированных гамет и образование нового барьера нескрещиваемости гибридов с бывшими их предками, а также изоляция возникших амфиплоидов сыграли в эволюции растений большую роль, чем до сего времени предполагалось. С расширением исследований флоры тропиков, по-видимому, еще более выявится значение совокупных процессов полиплоидии и межвидовой гибридизации в эволюции растений [46]. [c.69]

Подводя итоги современным данным по кариологии покрытосеменных растений, можно констатировать следующую закономерность где преобладают мелкие хромосомы, там в процессе видообразования большую роль играла полиплоидия н межвидовая, а вероятно, и более отдаленная гибридизация с последующей полиплоидизацией геномов путь видообразования через дислокацию генетического материала (разнообразные хромосомные перестройки) характерен для видов с крупными хромосомами, тогда как полиплоидизация геномов здесь отсутствует или выражена слабо. Необходимо, однако, отметить, что не всегда наличие мелких хромосом обусловлкрает возможность появления полиплоидов. Известный, экономически важный, род Н1Ьв8 - смородина характеризуется очень мелкими хромосомами и тем не менее полиплоидных видов в нем не обнаружено и, более того, экспериментальная полиплоидия не имеет успеха. [c.74]

Естественно возникает вопрос почему в большинстве случаев именно геномы с мелкими хромосомами склонны к полиплоидизации Опре- [c.74]

Строго говоря, все сказанное выше относится к оптимальным дозам аллелей. Но изменить концентрацию отдельных аллелей в клетке можно не только полиплоидизацией, а и дупликацией данного локуса. [c.100]

Но так как в организме существует довольно много ферментов, низкая активность которых лимитирует различные стадии роста, то одновременное увеличение активности всех лимитирующих ферментов приведет к увеличению гибридной мощности самого растения, а это возможно лишь при одновременной полиплоидизации всех генов. Растение будет иметь оптимальную плоидность ядра, если в нем можно создать такие соотношения аллелей по всем ферментам, лимитирующим рост организма, которые позволили бы наилучшим образом приблизиться к максимуму активности в каждом отдельном случае. Тогда мы еще раз можем сказать, что оптимальная плоидность ядра будет различной в каждом конкретном случае, в зависимости от начального состава генофонда популяции. Поэтому неудивительно, что одни виды являются более мошными при переходе на тетраплоидный уровень, а другие на триплоидный [1]. [c.100]

Получением форм с бивалентной ксягьюгацией хромосом посредством полиплоидизации с последугацим отбором на обсемененность а) диплоидных гибридов, пыльна одной из родительских ферм которых была обработана ионизирующими излучениями 6) гибридов между диплоиднЫ ми мутантами, полезных для производства, полученных При помгаци химических мутагенов [54, 571. [c.182]

Учесть долю влияния каждого из этих факторов при полиплоидизации еще не представляется возможным, тем бопее управлять процессом умножения хромосом. [c.192]

Таким образом. Киргизский полигибрид 18 вышел на одно из первых мест по технологическим качествам, несмотря на то, что специальных отборов по этим признакам не проводилось. Гибридизация у сахарной свеклы на диплоидном уровне не давала такого значительного гетерозисного эффекта, как это наблюдалось при полиплоидизации [5, 6]. [c.252]

В результате обобщения литературных и собственных данных о значении полиплоидии в видообразовании растений сделан вывод о большой роли в эволюции полиплоидизации хромосомных наборов в сочетании с отдаленной межвидовой гибридизацией. Обращается внимание на образование амфидиплоидов уже на ранних этапах эволюции и на различных уровнях филогенетической системы покрытосеменных растений, на связь полиплоидизации геномов с наличием у представителей семейств мелких хромосом. Высказывается соображение о возможности использования полиплоидных рядов растений в качестве моделей изучения многонитчатой структуры хромосом. Ставится вопрос о необходимости при интродукции дикорастущих растений в культуру для использования их ценных веществ в промышленности изучения популяций видов для определения встречаемости в них полиплоидных форм. [c.273]

В естественных условиях полиплоидизация происходит под влиянйем различных факторов, способных воздействовать на механизм расхождения хромосом к полюсам делящейся клетки. Этими факторами могут быть крайние температуры, особенно низкие, резкие температурные скачки, различные, механические повреждения ткани растения или химические воздействия. [c.52]

Полиплоидизация может быть двух типов митотическая к мейотическая. Митотическая полиплоидизация происходит в соматической ткани и сразу приводит к возникновению клетки с удвоенным набором хромосом. При мейотической полиплоидиза-ции имеет место блока да движения хромосом в первом или во втором делении мейоза, что приводит к образованию половых клеток с нередуцированным числом хромосом. Соедивение двух таких гамет дает зиготу с удвоенным числом хромосом, из которой развивается тетраплоидный организм. Однако гораздо чаще нередуцированные гаметы сливаются в процессе оплодотворения с нормальными гаплоидными, давая начало триплоид-ному организму. [c.52]

Для успешного индуцирования полиплоидии далеко не безразлично, какую часть растения и в какой фазе развития подвергать обработке. С точки зрения предупреждения химерности выгодно применять обработку на самых ранних стадиях развития (семена, молодые проростки). В этом отношении большое преимущество представляет полиплоидизация формирующихся гамет, при последующем объединении которых возникают чисто тетраплоидные организмы, или полиплоидизация зиготы во время первого деления, полностью устраняющая трудности, связанные с выращиванием растений, состоящих из клеток с удвоенным и неудБоенным числом хромосом. [c.60]

Положительные результаты дает обработка органов взрослых растений методом инъекций. Для пщеницы разработан метод полиплоидизации путем инъекции 0,1—1,0%-ного раствора капхицина в цветки на трех стадиях развития до опыления, во время опыления и после опыления. Тетраплоидные формы у винограда получены при введении раствора колхицина в побеги на различных стадиях развития, начиная от только что раскрывшихся почек до молодых побегов длиной 5 см. Инъекция раствора колхицина в почки маточных растений капусты на самых ранних стадиях их развития оказалась очень эффективным приемом в индуцировании полиплоидии у этой культуры, позволившим значительно повысить образование полностью тетраплоидных, не химерных растений. Для инъекции в этом случае применяют 0,25%-ный раствор колхицина. [c.72]

В последнее время выявлена возможность разработки новых методов получения полиплоидов на основе использования генетического контроля над процессами полиплоидизации. У кукурузы известен рецессивный ген elongate , который в гомозиготном состоянии вызывает образование диплоидных яйцеклеток. К настоящему времени разработана система скрещиваний для введения этого гена в любую, инцухт-линию, чтобы можно было получить полиплоиды нужного генотипа. Можно указать также на использование генов асинапсиса для получения нередуцированных гамет как на один из возможных путей индуцирования полиплоидов в процессе оплодотворения. [c.76]

Каковы же причины генетической нестабильности культивируемых клеток Таких причин несколько. Прежде всего — это генетическая неоднородность исходного материала (гетерогенность экспланта). У многих растений дифференцированные ткани характеризуются наличием клеток разной плоидности и лишь активно пролиферирующие в течение онтогенеза ткани, такие, как верхушечные меристемы, камбий и другие, остаются всегда диплоидными. Другой причиной может быть длительное пассирование тканевых и клеточных культур, приводящее к накоплению в них генетических изменений, в том числе к неравномерному изменению плоидности. Нарушение коррелятивных связей при изолировании участков тканей растений и помещении их на питательную среду также приводит к генетической нестабильности клеток. Подобные результаты могут быть связаны и с влиянием на генетический аппарат клетки входящих в состав питательных сред фитогормонов. В качестве гормонов в питательные среды для каллусообразования обязательно входят ауксины и цитокинины. О мутагенном действии этих веществ известно из целого ряда работ. Наиболее активным мутагенным препаратом является 2,4-Д, входящий в состав большинства питательных сред. Цитокинины, в частности кинетин, способствуют полиплоидизации клеток. [c.89]

Параллельно с формированием симбиосом происходит и дифференцировка инфицированных растительных клеток. Она выражается в возрастании количества внутриклеточных мембранных структур, которые участвуют в формировании ПБМ и в биосинтетических процессах. Для инфицированных клеток характерна полиплоидизация и деконденсация хроматина, связанная с усилением транскрипционной активности. На биохимическом уровне их дифференцировка выражается в синтезе de novo ряда белков. [c.172]

В полиплоидных клетках, кроме числа хромосомных наборов, определяют также так называемое основное число хромосом х), которое указывает на количество хромосом в исходном наборе, на основе которого в эволюции происходила полиплоидизация данного вида. Так, виды рода пшеницы характеризуются следующими наборами хромосом у двузернянки— 14, у твердой пшеницы— 28, у мягкой — 42 все эти числа кратны 7, т. е. для пшеницы х=1 (рис. 70). Такие кратные отношения имеют место и у многих других родов растений. Группы видов одного рода с кратным увеличением числа хромосом называют полиплоидным рядом,. Такие ряды установлены у овса, розы, настурции, лука, ивы, березы и других растений и представляют собой общебиологическую закономерность большого значения. [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология