Пиридинкарбоновые хлорной кислотой

Обладает ароматическим характером очень походит на бензол. Ядро его устойчиво при окислении гомологов окисляются лишь боковые цепи, и образуются пиридинкарбоновые кислоты. При действии серной кислоты сульфируется при сплавлении сульфокислот с едким кали получаются оксипиридины, похожие на фенолы, например с хлорным железом они дают характерное окрашивание. Заместители вступают в ядро пиридина почти всегда в бета-положение. В отличие от бензола нитруется с трудом. Нитрогруппа, как и сульфогруппа, становится также в бета-положение. Легче нитру10тся окси- и аминопиридины. После алкилирования пиридиновое кольцо теряет свою прочность и легче поддается расщеплению. [c.286]

Образование лактона V доказывает, что спиртовые группы несут цепи, занимающие соседние позиции. То же доказывает замыкание двухосновной кислоты VI, получившейся после окисления лактона в циклический ангидрид VII. Наконец, при энергичном окислении в щелочной среде исчезает метил и образуется трехосновная кислота VIII, при нагревании декарбоксилирующаяся в двухосновную кислоту, способную давать ангидрид IX. Кислота VIII дает характерную для а-пиридинкарбоновых кислот окраску с хлорным железом, которую двухосновная кислота, соответствующая ангидриду IX, не дает. Следовательно а) метил, окислившийся в карбоксил и затем удаленный, занимал а-положение, б) два других карбоксила, расположенных рядом, занимают не а-положения, а находятся в положениях Р- и у-. Фенольная оксигруппа пиридоксола занимает другое Р-положение, что было установлено на основании аналогии УФ-спектров пиридоксола и Р-оксипиридина. Окончательно вопрос [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология