Фенол гидроокисями металлов

Окись этилена — соединение жирного ряда, обладающее высокой реакционной способностью. Та легкость, с которой окись этилена вступает в многочисленные реакции присоединений, определяется нестойкостью эпоксидного трехчленного кольца, раскрывающегося под действием различных веществ. Как уже сообщалось, окись этилена очень легко присоединяет хлористый водород с образованием этиленхлоргидрина. Реакция протекает настолько гладко, что при пропускании газообразной окиси этилена в растворы хлоридов металлов, например железа или меди, тотчас же осаждается соответствующая гидроокись это явление заставило еще Кекуле приписать окиси этилена основные свойства. Окись этилена реагирует со спиртами, фенолами, органическими кислотами, аммиаком, гриньяровскими соединениями, синильной кислотой, сероводородом и т. п. Ниже приведено несколько примеров этих реакций. [c.400]

Едкие щелочи — калиевые, натриевые, бариевые — легко образуют с фенолом феноляты и часто применяются в качестве катализаторов. Окись магния и гидроокись( магния не образуют фенолятов ни при нагревании с растворами фенола, ни при сплавлении окиси магния с фенолом. Между тем магниевые феноляты прекрасно растворяются в феноле. Магниевый фенолят получается следующим образом фенол или крезол обрабатывают раствором магниевой соли в присутствии окисей или гидроокисей щелочных, или щелочноземельных металлов или аммиака. Предпочитают применять хлористый магний и раствор едкого натра. Только свежеполученная гидроокись магния легко образует с фенолом фенолят. Процесс этот ускоряется нагревом. Одновременно образуется соль щелочного и щелочноземельного металла с, анионом примененной магниевой соли. Для выделения технического фенолята магния из маточного раствора нужно разбавить его небольшим количеством воды. При этом фенолят магния выпадает в виде белого кристаллического порошка, который легко отфильтровать. Практически целесообразнее получать фенолят магния при избытке фенола, в котором фенолят магния легко растворяется. Раствор соли щелочного или щелочноземельного металла легко отделяется от раствора фенолята магния в феноле. К последнему добавляют формалин и смесь нагревают для конденсации. В присутствии фенолята магния формальдегид связывается с фенолом полностью уже в течение 30 — 40 минут после начала реакции. [c.31]

Нами было найдено, что полученные арилртутные производные фенолов легко расщепляются при действии щелочи на гидроокись арилртути и фенолят щелочного металла, а при действии галогенидов калия в отношении 1 1 — на арилмеркургалогенид и фенолят, например [c.635]

При получении анилина предлагается добавлять к реакционной массе хлористый кальций (или Zn la, а также Ag l) и гидроокись кальция (или NaOH). При этом отмечена, правда, значительная длительность процесса (36 час.). Целесообразность введения гидроокисей щелочноземельных или щелочных металлов представляется сомнительной повышение концентрации ОН-ионов при равных условиях будет сдвигать процесс в сторону гидролиза и, следовательно, будет образовываться не анилин, а фенол. Действительно, имеется патентное указание, что из хлорбензола, аммиака и основания при несколько более высокой температуре (260—300°) образуется смесь фенола и анилина [c.381]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология