Осаждение раствором магниевой соли

Гидроокись магния, исключительно труднорастворимая в воде, осаждается из растворов магниевых солей при добавлении щелочей. Гидроокись аммония (слабое основание) неполностью осаждает гидроокись магния. Осаждения не происходит вообще, если раствор содержит ионы аммония (о причинах этого явления см. стр. 372). [c.617]

Наличие в диаммиакате диборана борогидридного иона подтверждается образованием борогидрида натрия при реакции с натрием, что было установлено еще ранее [14]. Следующим доводом в пользу присутствия борогидридного иона служит осаждение комплексной магниевой соли из аммиачного раствора диаммиаката диборана и тиоцианата магния [4] [c.52]

Осадок совсем не образуется, если карбонат аммония прибавить к горячему разбавленному раствору магниевой соли, содержащему хлорид аммония, в отличие от бария и кальция, полному осаждению которых присутствие аммонийных солей не мешает. [c.77]

Этот способ, наиболее старый, заключается в осаждении основного карбоната магния из растворимых солей магния (MgS04, Mg (N03)2 и Mg b) содой. В качестве сырья используют природные и промышленные растворы магниевых солей, а также магнезит. [c.296]

Пена образуется лишь после полного осаждения этих ионов. Правда, некоторые синтетические моющие средства хорошо моют в жесткой воде, так как кальциевые и магниевые соли с органическими радикалами этих веществ легко растворяются в воде, [c.205]

И иена образуется лишь после полного осаждения этих катионов. Правда, некоторые синтетические моющие средства хорошо моют в жесткой воде, так как их кальциевые и магниевые соли легко растворяются. В жесткой воде с трудом развариваются пищевые продукты, а сваренные в ней овощи невкусны. Очень плохо заваривается чай и вкус его теряется. В то же время в санитарно-гигиеническом отношении эти катионы не представляют опасности, хотя при большом содержании катионов магния Mg (как в море или океане) вода горьковата на вкус и оказывает послабляющее действие на кишечник человека. [c.245]

Для удаления фосфора рекомендуются различные приемы. Так, предлагают [288] нейтрализовать растворы аммиаком и выделять фосфор известковым молоком в виде Саз(Р04)2, причем ванадий остается в растворе в виде ванадата аммония. При увеличении щелочности среды в этих условиях, очевидно, выпадает и ванадат кальция. Для осаждения фосфора пригодны и соли циркония. Однако вследствие их высокой стоимости чаще осаждают фосфор магниевыми солями в присутствии аммиака. [c.122]

Хелатометрическое определение. Для определения некоторых сложноэфирных функций можно воспользоваться хелатометриче-ским титрованием. Хеннартом и Мерлиным была предложена методика для макроанализа эфиров щавелевой кислоты. После омыления гидроокисью натрия в этанольном растворе добавляют известное количество раствора хлорида кальция для осаждения оксалат-ионов. Избыток кальция определяют обратным титрованием раствором магниевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты. [c.169]

Стеариновая кислота легче всего может быть получена в чистом виде из продажного стеарина. Если к горячему спиртовому раствору стеарина прибавлять понемногу спиртовый раствор уксуснокислого магния, то первые порции осаждающихся магниевых солей состоят почти исключительно из соли стеариновой кислоты (метод дробного , или фракционированного , осаждения). Стеариновая кислота может быть также получена присоединением водорода к олеиновой кислоте. [c.271]

Нагревают до тех пор, пока жирные кислоты не соберутся в виде прозрачного слоя на поверхности жидкости. После охлаждения экстрагируют 3 раза петролейным эфиром (по 50 мл). Эфирные вытяжки промывают водой до нейтральной реакции по метиловому оранжевому. Эфир отгоняют и при необходимости повторяют осаждение кислот в виде солей магния. Магниевые соли переводят в колбу и опять разлагают их, добавляя раствор серной кислоты. Нагревают до тех пор, пока жирные кислоты не соберутся вверху в виде прозрачного слоя, вновь экстрагируют петролейным эфиром и промывают водой до нейтральной реакции (по метиловому оранжевому). Затем эфирные вытяжки фильтруют во взвешенную колбу на 250 мл, ополаскивая делительную воронку и фильтр свежими [c.81]

В фильтратах от сульфидов после подкисления их соляной кислотой и кипячения для удаления сероводорода определяли кальций, магний и щелочные металлы. Кальций и магний определяли обычным путем первый осаждением щавелевокислым аммонием, а второй — фосфатным методом после прибавления хлористого аммония. Нужно отметить, что пиридин, находящийся в растворе, не только не мешает осаждению, а, повидимому, даже способствует образованию более крупнокристаллических осадков — как оксалата кальция, так и фосфорно-аммониево-магниевой соли. [c.84]

И пена образуется лишь после полного осаждения этих катионов. Правда, некоторые синтетические моющие средства хорошо моют в жесткой воде, так как их кальциевые и магниевые соли легко растворяются. В. жесткой воде с трудом развариваются пищевые продукты, а сваренные в ней овощи невкусны. Очень плохо заваривается чай и вкус его теряется. В то же время в санитарно-гигиеническом [c.248]

Свинцовые, магниевые, кальциевые и бариевые соли получают осаждением растворимой солью или растворением карбоната (для свинца — также окиси) в водном растворе кислоты. Соли магния определяют в виде окиси магния после прокаливания соли остальных металлов — в виде сульфатов, после многократного выпаривания с концентрированной серной кислотой. [c.502]

Осаждение анионов, магниевые соли которых нерастворимы в воде. К 1—2 каплям исходного раствора прибавьте 2—3 капли смеси растворов NH4 l-bNHjOH-4-Mg l.j и нагрейте на водяной бане. При этом, если присутствуют анионы, осаждаемые ионами магния, выпадает белый осадок. Если осадок не образуется, то это указывает на отсутствие анионов первой подгруппы И группы. Если осадок выделяется, то отлейте в пробирку 5—10 капель исходного раствора (первая проба) и осадите при нагревании анионы первой подгруппы магнезиальной смесью Осадок Раствор [c.545]

Трилонометрический жегой основан на осаждении сульфат-ионов раствором хлорида бария, отделении образовавшегося осадка сульфата бария и последующем титровании избытка ионов бария раствором трилона Б в присутствии индикатора ЭХЧТ (стр. 186). Реакция ионов бария с трилоном Б аналогична реакции с ионами кальция и магния. Для более резкого перехода окраски в конце титрования к титруемой жидкости прибавляют 10 мл раствора магниевой соли (концентрация Mg2+ 10 мг/л). При расчете содержания сульфатов вносят поправку на содержание кальция и магния, найденное прямым титрованием анализируемой пробы раствором трилона Б, и на прибавленное количество магния. Для образования хорошо отфильтровываемого осадка сульфата бария к пробе добавляют 1 мл 5%-ного раствора хлорного железа (коагулянт) . [c.193]

Гидроокись магния, Mg (0Н)2, встречается в природе в виде белого волокнистого вещества, называемого бруситом. Брусит образуется в результате гидролиза растворимых в щелочной среде соединений магния. В промышленности гидроокись магния извлекается из морской воды путем осаждения известковым или доломитовым молоком. Гидроокись магния можно получить, сжигая металлический магний в парах воды, обрабатывая растворы магниевых солей [c.176]

К фильтрату после осаждения СаО, слегка подкисленному соляной кислотсй, добавляют избыток 10%-ного раствора кис. лого фосфорнокислого натрия, затем к раствору при постоянном перемешивании небольшими порциями приливают аммиак в количестве около объема всего раствора и оставляют стоять не меньше 12 час. Фильтруют через беззоль-ный фильтр небольших размеров п промывают осадок 2%i-ным холодным раствором а (миака до полного удаления хлора (проба с AgNOa). Фильтр с осадком помеш ают во взвешенный платиновый тигель, подсушивают, очень медленно озолярот при быстром озолении остаются частички углерода, которые в дальнейшем искажают результаты, повышая их иногда бывает очень трудно получить осадок совершенно белого цвета. Необходима обработка несколькими каплями азотной кислоты, чтобы полностью сжечь органические примеси. При прокаливании фосфорно-аммонийно-магниевая соль переходит в пирофосфорную [c.265]

Гидролиз. По окончании реакции MgX-производное разлагают действием 25 о-ной серной кислоты плп постоянно кипящей соляной кислоты, добавляя по каплям с такой скоростью, чтобы кипел эфир (охлаждение). Можно также реакционную смесь вылить небольшими порциями в смесь льда и разбавленной кислоты. Если продукт реакции неустойчив в присутствии кислот, разложение можно проводить насыщенным водным раствором хлористого аммония при 25 (Чтобы получить около 127 мл насыщенного раствора, 38 г NH4 I и 100 мл дистиллированной воды перемешивают до полного растворения и охлаждают до 25 ). Одна из методик рекомендует прибавлять достаточно большой объем раствора, чтобы перевести первоначально выпадающий осадок основных солей магния в раствор (около 3 на 1 моль магния) [131. Лучше добавить точное количество раствора, достаточное для осаждения магниевых солей, и отделить верхний слой почти безводного эфирного раствора продукта реакции. Реакционную смесь охлаждают и при перемешивании добавляют по каплям насыщенный раствор хлористого аммония (25°) с такой скоростью, чтобы эфир равномерно кипел. Обычно для четкого осаждения требуется 150—175 мл насыщенного раствора на 1 моль магния, и это количество не следует превышать [141. Раствор, вначале мутный и непрозрачный, при добавлении достаточного количества хлористого аммония внезапно становится прозрачным, и белая соль осаждается в виде плотного слоя, который может остановить мешалку. Смеси дают отстояться в течение нескольких минут, эфирный раствор декантируют, а осадок промывают одной-двумя порциями эфира. Эфирный раствор не сушат и сразу выделяют продукт реакции, отгоняя растворитель. Эта методика применима также к реакционным смесям, в которых до одной трети всего количества растворителя составляет бензол. Если реакцию проводили в ТГФ, рекомендуется применять 100—120 мл раствора хлористого аммония на 1 моль RMgX [151. [c.232]

Для этой цели наилучшим бказывается осаждение платины сероводородом. При этом следует, однако, озаботиться, чтобы сернистая платина хорошо свернулась. По В. Н И в а н о в у i это легко достигается тем, что к раствору хлорной платины прибавляют в достаточном количестве магниевых солей. При обработке платинированного асбеста царской водкой уже образуются магниевые соли в достаточном количестве. Сушат 10 г платинированного асбеста в стаканчике для взвешивания при 105°, растворяют в 150 Муг царской водки (2 H ItIHNOj,), разбавляют 200 мл воды, фильтруют через стеклянную вату, многократно выпаривают досуха на водяной бане с добавкой кислоты и отфильтровывают выделившуюся кремнекислоту. Разводят в мерной колбе до метки, отбирают 5 г, пропускают сероводород, нагревают до кипения, фильтруют и промывают осадок горячей водой. Сжигают фильтр и испытывают взвешенную металлическую платину на чистоту (кремнекислоту и другие металлы). [c.345]

Если аммониевые соли присутствуют — что при нормальном ходе анализа всш да имеет место, после того как осаждение производилось сернистым аммонием или углекислым аммонием, — анализируемое вешество вьптаря-вают сперва почти досуха и затем прокаливают в фарфоровой тигле до те пор, пока не прекратится выделение паров . Остаток растворяют в воде, раствор нагревают и, прилив баритовой воды до щелочной реашши, фильтруют. На фильтре остается Ме(ОН), (вместе с ВаСО,), фильтрат же сод -жит теперь вместо магниевых солей бариевые соли, которые также ме- [c.93]

Повторное осаждение необходимо для удаления избытка ионов магния и аммония. В одной из работ Линделла и Хофмана [55] отмечается, что при переосаждении происходит потеря фосфора. За счет проведения осаждения из аммиачных растворов можно ожидать мешающего влияния большого числа катионов, в том числе и ионов щелочноземельных металлов. Для маскирования железа успешно используют лимонную кислоту [56]. При введении достаточного количества лимонной кислоты можно проводить определение в присутствии заметных концентраций Са, Fe, Al, Sn, V, Ti и Zr. Мышьяк мешает определению, так как образует аналогичную магниевую соль. Было найдено [57], что железо и алюми- [c.443]

Получены монокалиевая, тринатриевая и калий-магниевая соли оксиэтилидендифосфоновой кислоты (ОЭДФ). Изучены их термическая устойчивость, ИК-спектры и другие свойства. Показана способность щелочных солей ОЭДФ ингибировать осаждение солей Са из их растворов, в том числе из биологических жидкостей. Табл. 2, библиогр. 10 назв. [c.169]

Осаждение начинают в кислом растворе, поскольку Н+-ионы препятствуют диссоциации НР04 и тем обеспечивают образование соли указанного состава Затем в раствор вводят NH4OH для получения двойной аммонийно-магниевой соли. Аммиак добавляют в избытке, чтобы снизить растворимость осадка и подавить его гидролиз, который может идти по уравненшо [c.239]

Фильтрат после отделения сульфидов никеля и кобальта подкисляют соляной кислотой и кипятят для удаления сероводорода, после чего в нем осаждают последовательно кальций и магний. Находяпдийся в растворе пиридин не мешает осаждению, а наоборот способствует образованию более крупнокристаллических осадков как щавелевокислого кальция, так и фосфорпо-аммониево-магниевой соли. [c.21]

Насыщенные кислоты разделяют дробным осаждением в виде магниевых или бариевых солей. OкoJЮ 2 г смеси насыщенных кислот растворяют в 50 мл спирта и обрабатывают 0,1 вычисленного количества ацетата магния в виде 4-процентного спиртового раствора. Осадок магниевой соли собирают на фильтре, промывают небольшим количеством спирта и разлагают при кипячении с водой, содержащей соляную кислоту. Выделяющуюся жирную> кислоту извлекают эфиром и после удаления эфира остаток пepeкpи тaллизo вывают из крепкого или разбавленного спирта. [c.226]

Я стр. 358). Во французском тексте этот раздсзл, начиная со слов растворилась тут, очевидно, триметилуксусная кислота, как более сильная , сформулирован несколько иначе очевидно, именно триметилуксусная кислота вступила в соединение со щелочью, тогда как твердая кизлота, как менее сильная, стала более чистой, чем раньше. Твердую кислоту удалось выделить из указанной смеси также путем растворения ее в щелочи и осаждения epi. окислым магнием магниевая соль твердой кислоты, как мало растворимая в воде, оказалась в осадке, и при разложении последнего твердая жирная кислота получилась в своем характерном виде. Одновременно была приготовлена искусственная смесь твердой кислоты и триметилуксусной кислоты, и с удивлением можно было наблюдать, чтз эта смесь при обыкновенной температуре оставалась жидкой, несмотря на то, что температура плавления одной иа кислот, входящих в состав этой смеси, лежит выше 6 3°, а другая кислота остается твердой при обыкновенной температуре . [c.602]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология