Поверхностное натяжение растворов хлористого калия

Некоторые из результатов, полученных Джонсом и Реем для очень разбавленных растворов хлористого калия, азотнокислого цезия и сернокислого калия, показаны на рис. 105 в форме зависимости кажущегося относительного поверхностного натяжения от концентрации растворов. Во всех случаях верхняя кривая изображает теоретические результаты, рассчитанные по уравнению (61). В области самых разбавленных растворов наблюдается быстрое уменьшение (а/ад) до тех пор, пока не достигается отчетливый минимум. После этого значения (о/ад) начинают возрастать, причем наклон кривой приблизительно соответствует теоретическому. Если отношение (ст/сто) представляет собой лишь относительное поверхностное натяжение, то теория в условиях очень разбавленных растворов, очевидно, не оправдывается. Джонс и Рей показали, что это быстрое уменьшение значений (гу/гУд) наблюдается в случае ионных растворов, однако оно не было обнаружено в водных растворах сахарозы. [c.381]

Поскольку растворы электролитов плохо смачивают металлические поверхности, представляло интерес изучить влияние на них смачивателей. С этой целью на машине трения были испытаны 5%-ные растворы нафтената натрия и хлористого калия и раствор состава 5 вес. % хлористого калия-f 5 вес. % нафтената натрия (остальное вода). Поверхностное натяжение раствора КС1 составляло 71 эрг/см , а двух [c.252]

С целью получения гидрозоля трехокиси урана производились также опыты осаждения щелочных уранатов из раствора уранилхлорида 0,1н растворами едких щелочей [172, 173]. Осадок промывали горячей водой до тех пор, пока он не начинал проходить через фильтр, и затем пептизировали его в большом объеме воды. Щелочь удаляли диализом. Частицы золя заряжены отрицательно. Они имели размер приблизительно 5-10 см и плотность 7,45 г/см . Золь коагулировал при действии хлористого калия или хлористого бария приливанием раствора хлористого алюминия можно было изменить знак заряда на обратный. Вязкость 15%-ного золя при 15° была в 1,0393 раза выше вязкости воды. Гидрозоль был устойчив при кипячении, но коагулировал при замораживании. Поверхностное натяжение 1%-ного золя проходило через максимум при 30 — 40°. [c.242]

Достигаемая чувствительность позволяет уверенно регистрировать неискаженные подвижной фазой ИК-спектры компонентов разделяемой смеси, присутствующие в дозе в количествах до нескольких мкг. Ограничения этой методологии связаны, во-первых, с тем, что она применима только к соединениям, молекулы которых имеют хромофорные группировки (иначе УФ-детектор не зарегистрирует их выход из колонки) во-вторых, используемые подвижные фазы должны быть абсолютно сухими, так как даже следы конденсирующейся в ячейке влаги будут растворять зерна хлористого калия, нарушая однородность порошка, и из-за высокого поверхностного натяжения и высокой скрытой теплоты испарения воды будут заметно увеличивать длительность испарения растворителя, тем самым удлиняя срок готовности кюветы к съемке спектра. [c.325]

Для уменьшения влияния на течение жидкости поверхностных сил в тонком капилляре на границе раздела жидкость — воздух иа капилляр одевается чашечка диаметром 30 мм, капилляр заполняется фильтратом. Скорость течения замеряется по вводимому в капилляр подкрашенному пузырьку изобутилового спирта. Поверхностное натяжение на границе раздела изобутиловый сиирт — зода значительно ниже (приблизительно в 70 раз), чем на границе вода — воздух, поэтому влиянием поверхностных сил можно пренебречь, так как можно пренебречь и поверхностными силами на границе вода — воздух в большой чашечке. Для подведения к осадку постоянного напряжения над и под осадком устанавливаются неполяризующиеся электроды II. Электроды представляют собой трубки, заполненные 3%-ным гелем агар-агара, содержащим электролит (3%-ный раствор хлористого калия или фильтрат) и опущенные в стаканчики 12 с раствором Си304. Через опущенные в раствор Си304 медные неполяризующиеся электроды прибор подсоединяется к источнику постоянного тока. Для замера силы тока в цепь включается миллиамперметр. [c.203]

С п.н.з—напряжение, при котором поверхность электрода оказывается не варяженной и емкость двойного слоя равна нулю. Это напряжение соответствует также максимуму электрокапилляр-ной кривой, т. е. точке, в которой ртуть обладает максимальным Поверхностным натяжением, В растворе хлористого калия СУп.п.з равно примерно 0,5 в относительно насыщенного каломельного электрода (и. к. э.). [c.19]

Это напряжение соответствует также максимуму электрокапиЛ-лярной криво11, т, е. точке, в которой ртуть облад.чет максимальным поверхностным натяжением. В растворе хлористого калия (/п.п.п равно примерно 0,5 в относительно насыщенного каломельного электрода (нас. к. э.). [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология