Группировки хромофорные

Как известно [196, 768], действие некоторых органических реагентов определяется заключающимися в них элементарными реагирующими атомными группировками (функциональные атомные группировки). Кузнецовым [121] установлено, что цветную реакцию с неокрашенными реагентами дают лишь ионы элементов, способные образовывать атомны-2 сочетания, обладающие хромофорным действием. Элементы же, атомные сочетания которых не проявляют хромофорного действия, способны давать цветные реакции только с окрашенными реагентами при этом возникновение окраски объясняется переходом остатка реагента в такое ионное состояние, которое самому реагенту не свойственно. [c.73]

Дальнейшим развитием хромофорной теории явилось представление о хиноидном строении окрашенных веществ многие соединения, имеющие окраску, содержат хиноидную группировку (стр. 375) [c.400]

Следует отметить, что /гара-хиноидная и орто-хиноидная группировки относятся к важным хромофорным системам в молекулах красителей. [c.314]

Положение максимума поглощения в спектре зависит не только от строения хромофорной группы, но и от природы заместителей, свя занных с этой группировкой. Как правило, объемные заместители нарушающие копланарность молекул, смещают максимум погло щения в коротковолновую область спектра (гипсохромный сдвиг повышение окраски). Электронодонорные или электроноакцептор [c.272]

Эту группировку рассматривали как сложную хромофорную систему. [c.400]

Следует упомянуть, что в молекулах красителей содержатся характерные группировки хромо11)оры (О. Витт, 1876), от греческих слов хромое — цвет и форео — ношу, обусловливающие окраску, называемые хромогенами. К хромофорам относятся группировки с ненасыщенными связями — N=1 N0., хиноидные и другие. Хромоген представляет собой, таким образом, цветное соединение, заключающее хромофорную группу. Сам хромоген не является красителем, поскольку окраска его недостаточно интенсивна, но он становится красителем при введении в его молекулу ауксохромных групп (ЫН .-ОН.-ЗН и др.), которые усиливают и часто углубпяют окраску ( ауксо — увеличиваю). [c.292]

Эмпирическая теория красителей получила разъяснение с позиций современных электронных представлении. Окраска — это избирательное поглощение света определенной длины волны. Все органические вещества обладают способностью к такому избирательному поглощению в ультрафиолетовой части спектра при этом происходит поглощение энергии и возбуждение электронов, их переход на более высокие орбитали. Хромофорные группировки сдвигают избирательное поглощение в видимую область. Это происходит за счет того, что электроны в сопряженных системах (а таковыми и являются хромофоры) обладают повышенной подвижностью, для их возбуждения достаточно квантов и видимого света с относительно небольшой энергией. [c.329]

На участке С7—С13 все простагландины содержат одинаковую группировку, характеризующуюся возникновением одной и той же хромофорной системы (I, Ятах 278 ммк, в спирте) при обработке их щелочью. [c.632]

Группировка —N = N—, соединенная с двумя ароматическими ядрами, является хромофорной, т. е. обусловливает окраску вещества, в молекуле которого она содержится. Однако не всякое окрашенное вещество представляет собой краситель последний помимо окраски должен обладать еще способностью поглощаться окрашиваемым волокном и прочно на нем закрепляться. Эту способность придают красителю так называемые ауксохром-ные группы, например гидроксильная группа, аминогруппа и некоторые другие. [c.133]

Нейтральные водные растворы рибофлавина имеют яркую зеленовато-желтую окраску, обусловленную наличием в молекуле хромофорной (азометиновой) группировки. [c.403]

Для того чтобы лиганд в свободном состоянии был окрашен, он должен содержать в своей структуре специфические фрагменты (группировки), называемые хромофорными и содержащие двойные связи (я - хромофорные группировки С=С-С=С, и др.) или гетероатомы с неподеленными [c.160]

Принято считать, что носителями окраски — хромофорами являются системы сопряженных тс-электронов, которые дают п -> тс - переходы. Группировки атомов, непосредственно примыкающие к хромофорам и приводящие к поляризации хромофорной п-системы, назьшают ауксохромами. Если хромофорами будут бензол или порфирин, то ауксохромами будут группы - [c.109]

Свойства активных красителей определяются строением не только активной группировки, но также и части молекулы, ответственной за цвет красителя — хромофорной системы Кр. Кроме цвета эта часть молекулы определяет такие свойства активных красителей, как субстантивность, светопрочность, устойчивость к окислителям (хлору и др.) и восстановителям (гидросульфит), применяемым при отделке тканей (отбеливание, вытравная печать и др.). [c.330]

Ортохинон получается в двух модификациях бесцветной, которая легко переходит во вторую модификацию, окрашенную в красный цвет. Это соответствует двум возможным формулам строения. Хиноидная группировка—хромофорна и все хиноны окрашены парахиноны обычно желтого цвета, ортохиноны — красного. [c.496]

Группа красителей Характерная группа хромофорной системы нли циклическая группировка Примеры Класс по хиноидной классификации [c.684]

Спектры поглощения гетероциклических соединений. Как и в ряду карбоциклических соединений, интенсивное избирательное поглош ение в видимой и ультрафиолетовой областях спектра характерно только для тех гетероциклических соединений, которые содержат по крайней мере одну ненасыщенную хромофорную группировку [c.113]

Как показали исследования [43], спектры поглощения света окрашенными природными водами идентичны спектрам поглощения, наблюдаемым почвоведами для различных гумусовых веществ (монотонно убывающие кривые в области длин волн 220—700 нм, рис. 23 а). Наличие такого сплошного спектра характерно для веществ, являющихся сополимерами, когда в процессе образования макромолекулы возникает несколько изолированных хромофорных систем. Спектр этих веществ образован суммированием поглощения отдельных хромофорных систем [43]. Можно предположить, что они представляют собой многоядерные ароматические группировки, фенольная природа которых подтверждается возрастанием в видимой области интенсивности окраски водных гуматов в щелочной среде. Одновременно с изменением цветности днепровской воды в результате подкисления или подщелачивания происходит также изменение спектральной характеристики окрашивающих ее примесей. Это связано с увеличением или подавлением диссоциации функциональных групп высокомолекулярных гумусовых веществ при различных pH среды. Шевченко [30] приводит данные о резком скачке цветности в области pH 3—5, что, по-видимому, объясняется образованием молекул недиссоциированной гуминовой кислоты или их ассоциатов при подкислении воды. [c.57]

В молекуле хинона образуется иная цепь сопряженных двойных связей, чем в молекуле бенюла оба атома кислорода сьязамы цепью из трех сопряженных двойных связей, а не двух, как в молекуле гидрохинона вследствие этого хиноидная группировка хромофорна. [c.494]

Тиоиндиго. Индигоиды. Хромофорной системой молекулы индиготина считается атомная группировка [c.699]

Оказалось, что большинство соединений, у которых эта хромофорная группировка входит в состав двух колец, окрашено и часто обладает красящими свойствами. По предложению Фридлендера эти красители получили общее название инд и гондон. Вещества, в молекуле которых имеется индоксильный радикал цндоген [c.699]

По современным представлениям основным носителем окраски красящего вещества — хромофором — является система сопряженных кратных связей. Например, как уже указано, цвет таких природных соединений, как ликопин или каротины (придающих ок-краску помидорам, моркови), обусловлен наличием в них длинной системы из многих сопряженных связей (стр. 322). В образовании сопряженных систем в красителях, кроме двойных связей, принимают участие ароматические группировки, например ядра бензола или нафталина. Довольно часто в таких системах в качестве составного элемента встречается хиноидная группировка. Например, цвет азокрасителей, полученных сочетанием диазотированного анилина с фенолом (I) или с диметиланилином (Н) (стр. 397), определяется не только азогруппой —N=N—, как это полагали раньше в них имеется сложная хромофорная система, содержащая цепь сопряженных связей, причем в образовании ее участвуют и азогруппа, и ароматическое ядро бензола (в формулах эта система выделена жирными линиями) [c.401]

Ко второй группе металлоиндикаторов относятся органические красители, т. е. органические вещества, содержащие в своих молекулах хромофорные группы (хиноидные группировки, азогруппы и др.). Эти индикаторы уже сами имеют высокую интенсивность окраски. Комплексообразование в определенной степени влияет на энергетические уровни электронов в хродшфорных группах, вызывая некоторые изменения энергий переходов электронов (квантов поглощаемого света) и тем самым — изменение цвета. Поэтому комплексы с ионами металлов имеют иной цвет, чем свободные индмкаторы, а интенсивность окрашивания при комплексообразо-ванни меняется мало. В результате высокой интенсивности окраски этими индикаторами можно пользоваться в концентрациях 10- —10-5 моль/л. Данную группу индикаторов часто называют металлохромньши индикаторами, хотя в более широком смысле под этим названием иногда объединяют обе группы металлоиндикаторов. [c.219]

Определена орбитальная природа низшего электронно-возбужденного состояния комплексов, ответственного за люминесценцию, и получены количественные параметры, характеризующие процессы излучательной и безызлучательной деградации энергии фотовозбуждения. Установлено, что независимо от природы В1-лигандов и металлофрагментов Рс1(1ру) , Яи(Ьру)2 , Оз(Ьру)2 спеЕорально-люминесцентные свойства как моно-так и биядерных металлокомплексных систем на их основе определяются Р1(1ру) -хромофорной группировкой. [c.57]

Важным видом сложных хромофорных систем являются па-рахиноидная (I) и ортохиноидная (II) группировки. Они содержатся, например, в п-бензохиноне (III) и о-бензохиноне (IV) [c.514]

Строение А.к. можно выразить обшей ф-лой Кр-МХ, где Кр-хромофорная система, определяющая цвет красителя МХ-реакционноспособная система, в к-рой X-реакционноспособный атом (чаше всего С1, реже Вг, Р) или группировка (напр., —СН2=СН2, напряженный цикл), М-носитель реакционноспособной группы, активирующий ее и влияющий на устойчивость связи красителя с волокном. Практическн важные МХ 1) галогенопроизводные гетероциклич. соед., в первую очередь хлорпроизводные сим-триазина, реже фторпроизводные 2) производные пиримидина и хиноксалина 3) замещенные алкиларилсульфо-нов, арилалкилсульфамидов и амидов карбоновых к-т из них наиб, распространены производные винилсульфона и а- [c.76]

Хромофорные компоненты, поглощающие свет, представляют собой группировки деградированного и химически измененного остаточного лигнина (см. 11.1.3). Поэтому отбелку можно осуществлять либо превращением и стабилизацией хромофорных групп без потери вещества (отбелка с сохранением лигнина), либо разрушением лигнина (отбелка с удалением лигнина). Наряду с лигнином при отбелке удаляются по крайней мере частично, другие соединения (экстрактивные и минеральные вещества, полиозы), а также недостаточно делигннфицированные частицы (костра, кусочки коры) [33, 34]. Следовательно, отбелку можно рассматривать дополнительно и как процесс облагораживания, особенно необходимый в нроизводстве целлюлозы для химической переработки — чистой целлюлозы с высоким содержанием альфа-целлюлозы [288]. [c.370]

Группа красителей Характерная группа хромофорной системы или циклическая группировка примеры Класс по хииоидной классификации [c.682]

Укажите в структуре образовавшегося л-гидроксиазобеизола хромофорные и ауксохромные группировки. [c.449]

Хромофорная часть молекулы красителя с группами, сообщающими красителю растворимость (ЗОзН, СООН, ОЗОзНа), определяет не только его цвет и растворимость, но и сродство к волокну, способность к диффузии, устойчивость окраски к свету, действию окислителей и восстановителей. В активный центр молекулы красителя входят группировки, обеспечивающие взаимодействие красителя с волокном. В молекулах многих активных красителей имеется мостиковая группа (—NH—, —ЫСНз—, —ЫНСО—, —ЗОгМН—), соединяющая хромофорную часть молекулы с активным центром. [c.101]

Красители первой группы содержат группировки, легко отщепляющиеся при взаимодействии с волокном. Наибольшее практическое значение имеют ди- и монохлортриазиновые, ди-и трихлорпиримидиновые и дихлорхиноксалиновые красители (в приводимых ниже формулах буквами Кр обозначена хромофорная часть молекулы красителя с группами, придающими растворимость). [c.101]

Этим требованиям удовлетворяют красители, активными центрами которых являются бромакриламидные или дифтор-хлорпиримидиновые группировки, а также красители с металлокомплексными хромофорными системами. [c.108]

Спектры поглощения окрашенных природных вод представляют собой молотонно убывающие кривые в области длин волн 220—700 нм. Такой сплошной спектр, наблюдаемый у окрашивающих воду примесей, характерен для являющихся сополимерами веществ, в процессе образования макромолекул которых возникает несколько изолированных хромофорных систем. Спектр этих веществ является суммой спектров поглощения отдельных хроматофорных систем. Можно предположить, что окрашенные примеси представляют собой многоядерные ароматические группировки, фенольная природа которых подтверждается возрастанием интенсивности окраски водных гуматов в щелочной среде. Одновременно с изменением цветности воды при под-кисления или подщелачивании последней происходит также изменение спектральной характеристики окрашивающих ее примесей. Это связано с увеличением или уменьшением диссоциации функциональных групп высокомолекулярных гумусовых веществ при различных pH среды. Имеются данные [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология