Электрод неполяризуемый

Максимальные поляризационные (защитные) потенциалы по отношению к неполяризующимся электродам, В [c.162]

Полярографическая установка служит для получения поляро-грамм, т. е. кривых зависимости силы тока, протекающего через раствор, от потенциала, приложенного к рабочему электроду. Прибор состоит из трех основных узлов электролитической ячейки с рабочим электродом и электродом сравнения, источника напряжения для поляризации рабочего электрода и устройства для регистрации тока. Регистрация может быть визуальной, фотографической и автоматической. Принципиальная схема полярографической установки с ртутным капающим электродом представлена на рис. 22.2. В качестве неполяризующегося электрода сравнения используется слой ртути на дне ячейки. Применяются также и другие электроды сравнения каломельный, ртутно-сульфатный, хлорсеребряный и др. Рабочим электродом может быть также твердый микроэлектрод, изготавливаемый из платины, золота, графита, стеклоуглерода и других материалов. [c.271]

Определение электрокинетического потенциала методом электроосмоса проводят при помощи установки, состоящей из источника постоянного тока, электроосмотической ячейки, миллиамперметра и переключателя полярности тока. Электроосмотическая ячейка (рис. 33) состоит из разъемного корпуса /, две половины которого соединяются между собой при помощи накидной гайки 4. Подвод электрического тока осуществляется через неполяризующиеся электроды 8, представляющие собой вмонтированные в корпус трубки, которые на 2/3 заполнены студнем агар.а, содержащим электролит (КС1). В верхней части [c.97]

Электродетонатор 1010 Электродный потенциал 727 Электроды неполяризующиеся 256 Электролиты 341 Электролюминофоры 757 Электромерный эффект 560 Электронная конверсия внутренняя 462 Электронная технология 42 Электронное облако 614 Электронный захват 460 Электронный парамагнитный резонанс [c.589]

Предварительно тщательно промывают прибор б (рис. 6) хромовой смесью и дистиллированной водой. Затем вынимают краны, протирают их и осторожно смазывают вакуумным жиром или вазелином. Приготовленный заранее золь гидрата окиси железа или сернистого мышьяка (лучше гидрата окиси железа) наливают в прибор так, чтобы были заполнены нижняя часть прибора и оба крана краны закрывают, избыток золя выливают и оба колена прибора несколько раз промывают дистиллированной водой. Заполняют прибор для электрофореза дистиллированной водой почти доверху и укрепляют в штативе. После этого на дно боковых отпаев прибора наливают через капилляр небольшое количество раствора сернокислой меди, вставляют медные электроды (неполяризующиеся электроды) и открывают на короткое время верхний кран, чтобы сравнять уровни жидкости в обоих коленах прибора. Соединяют прибор с источником постоянного тока, осторожно открывают нижние- краны и наблюдают за передвижением границы золя. [c.174]

В качестве электродов сравнения используют неполяризующиеся медно-сульфатные электроды, а при амплитуде колебаний измеряемых потенциалов, превышающих 1 В, могут быть применены стальные электроды. [c.268]

При измерении разности потенциалов неполяризующимися электродами внутреннее сопротивление вольтметра должно быть не менее 20 ООО Ом на 1 В шкалы. [c.268]

Если применяется неполяризующийся медно-сульфатный электрод сравнения, то разность потенциалов между подземным металлическим сооружением, находящимся в поле блуждающих токов, и землей определяют с учетом собственного потенциала металла в земле по формуле [c.64]

Среднее значение потенциалов, измеренных с помощью медносульфатных неполяризующихся электродов, подсчитывают [c.65]

Для проведения полярографического анализа составляют цепь из двух электродов, поверхность одного из которых обычно во много раз больше поверхности другого, и прилагают к ней разность потенциалов от внешнего источника тока. Плавно изменяя эту разность потенциалов от нуля до 2—3 В, определяют зависимость силы тока, протекающего через цепь, от этой разности, а затем строят соответствующую кривую. Если при этом плотность тока на большем электроде оказывается недостаточной для изменения его равновесного потенциала (использован так называемый неполяризующийся, например, насыщенный каломельный электрод), то фактически происходит изменение потенциала меньшего (индикаторного, ртутного капающего) электрода относительно большего (вспомогательного), который в двухэлектродной системе одновременно играет роль и электрода сравнения. [c.271]

Для устранения влияния поляризации электродов применяют неполяризую-щиеся электроды. Для того чтобы в систему не проникали продукты электролиза, электроды обычно помещают в отдельные широкие сосуды, соединяемые с коленами прибора при помощи стеклянных трубок, заполненных агаровым студнем, содержащим хлорид калия, как это принято в электрохимии при определении pH. [c.208]

Диафрагму необходимой высоты получают, наполняя трубку суспензией порошка и отсасывая затем жидкость водоструйным насосом. После этого прибор заполняют раствором, вставляют агаровые мостики для соединения диафрагмы с неполяризующимися электродами и включают постоянный электрический ток. Скорость электроосмоса определяют с помощью калиброванного стеклянного капилляра, при этом начальное положение мениска жидкости устанавливают, приоткрывая специальный боковой кран. [c.216]

Амперометрическим называют такое титрование, при котором эквивалентную точку (ЭТ) находят по изменению в процессе титрования силы предельного диффузионного тока, проходящего через раствор при постоянном напряжении между индикаторным электродом и неполяризующимся электродом сравнения. [c.215]

Рассмотрение процессов, происходящих при электролизе, целесообразно ограничить выяснением механизма явлений, имеющих место только на одном электроде, применив для этого неполяризующийся второй электрод. [c.199]

Амперометрическое титрование (полярометрическое, вольтамперное титрование), являющееся разновидностью полярографического анализа, основано на изменении в процессе титрования раствора определяемого вещества величины предельного диффузионного тока, проходящего через раствор при постоянном напряжении между индикаторным поляризующимся электродом и неполяризующимся электродом сравнения. [c.26]

Поверхность электрода сравнения (неполяризующегося электрода) должна быть неизмеримо больше поверхности индикаторного электрода. На такой большой поверхности электрода сравнения плотность тока получается довольно малой, поэтому вблизи электрода изменение концентрации ионов очень мало и не оказывает влияния на кривую зависимости силы тока от приложенного напряжения. В этих условиях зависимость силы тока от напряжения выражается кривой с перегибами, или волнами (рис. 42). [c.147]

Полевые наблюдения по методу естественных потенциалов сводятся к измерению потенциометрами разности потенциалов между отдельными точками земной поверхности в районе поиска полезных ископаемых. Измерения разности потенциалов ведутся по отдельным профилям в местах ожидаемого оруденения при помощи двух неполяризующихся электродов. В двух соседних точках профиля на некотором расстоянии в землю вставляются неполяризую-щиеся медные электроды (электрод состоит из медного стержня, опущенного в концентрированный раствор медного купороса, налитого в пористый сосуд), которые подключаются специальным проводом к потенциометру. По данным измерений вычисляются потенциалы всех точек планшета, составляются карты изолиний и другие документы для анализа результатов. [c.272]

Сущность метода построения электрического поля заключается в том, что при помощи измерения падения потенциала между разными участками электролита с помощью двух неполяризующихся электродов (например каломельных) строится электрическое поле — график распределения эквипотенциальных и силовых линий (траектории движущихся ионов). [c.145]

Я — малая величина. При определенных соотношениях V и АЕ и при ЕаФЕк происходит значительная поляризация электродов анода и/или катода. Поэтому изменение электродного потенциала как функции изменения активности потенциалопределяющего компонента за счет химической реакции сравнительно мало. В этих условиях целесообразно измерить I и установить зависимость (а). Если же один из электродов неполяризуем (электрод сравнения), а другой имеет малую поверхность (микроэлектрод), то налагаемое извне напряжение практически определяет потенциал микроэлектрода (при условии 1Я — мало). [c.101]

Полярография основана на измерении силы тока, изменяющейся в зависимости от величины напряжения в процессе электролиза, в условиях, когда один из электродов (катод) имеет очень малую поверхность (поляризующийся электрод), а другой (анод)—большую (непо-ляризующийся электрод). Поляризующимся катодом являются капли ртути, вытекающие из тонкого отверстия капиллярной трубки, а также платиновый (вращающийся), графитовый, серебряный и другие электроды. Неполяризующимся анодом является донная ртуть или стандартные электроды сравнения с большой поверхностью. Силу тока, при которой достигается полный разряд всех ионов анализируемого вещества, поступающих в приэлектродное пространство вследствие диффузии, называют предельным диффузионным током. Величина этого тока пропорциональна исходной концентрации определяемого вещества (ионов) в растворе. [c.26]

В Советском Союзе серийно изготовляется медносульфатный электрод сравнения типа ЭН-1 (электрод неполяризую-щийся). Конструкция электрода приведена на рис. 2. Электрод состоит из пористой керамической чашки 4, к которой клеем БФ-2 приклеивается штампованная пластмассовая крышка 3. В крышку ввинчивается контакт 1, представляющий собой медный стержень 5, опрессованный в верхней части полиэтиленом. В медном стержне сверху высверлено отверстие для присоединения вилки. Между контактом 1 и крышкой 3 для уплотнения проложена резиновая прокладка 2. Во внутреннюю полость электрода заливается насыщенный раствор медного купороса, лриготовляемый из химически чистого медного купороса [c.27]

Как уже отмечалось, проводились исследования защитных свойств покрытий в лабораторных и полевых условиях на моделях, представляющих собой трубчатые образцы с испытуемыми покрытиями, помещенные в различные среды и грунты. Наряду с другими параметрами измерялась разность потенциалов образец — электролит или образец — грунт, для чего использовались вольтметры или потенциометры, неполяризующиеся измерительные электроды, а также определялось значение переходного сс противления В настоящем разделе приведены результаты лабюраторных и полевых исследований изменения переходного сопротивления различных покрытий в электролите и непосредственно в грунте. На основе этих исследований были сопоставлены результаты, полученные расчетным путем, с экспериментальными данными. Определены постоянные влагонасыщения покрытий некоторые типов и сопоставлены их пористости. [c.96]

Ошибка, вносимая поляризацией в результаты измерения при использовании обычного стального электрода, может достигать нескольких десятых вольта. Поэтому необходимо, чтобы потенциал электрода сравнения в течение измерений на любом участке подзем-, ного сооружения оставался постоянным. Таким свойством обладают стандартные электроды сравнения, например медно-сульфатные. Принцип действия неполяризующегося электрода заключается в том, что его контакт с грунтом (электролитом) осуществляется не только непосредственно, но и через раствор соли того металла, из которого изготовлен электрод. Медно-сульфатный электрод сравнения состоит из стержня красной меди, помещенного в водный насыщенный раствор медного купороса СиЗО , который отделяется от грунта пористой перегородкой. Раствор медного купороса просачивается через пористую перегородку и смачивает ее внешнюю поверхность, создавая надежный гальванический контакт между медным электродом и грунтом. Для данного электрода сравнения постоянный скачок потенциала, возникающий на границе медь - насыщенный раствор сульфата меди, сравнивается со скачком потенциала на границе защищаемого стального сооружения и окружающего грунта (электролита) с помощью приборов. Приборы подключаются к медно-сульфатному электроду (ЭН-1, НМСЭ-58, МЭП-АКХ, МЭСД-АКХ) проводами, присоединяемыми к медному стержню с помощью специальной клеммы. На рис. 4.12 [c.70]

Так как грунт является стабильным неперемешиваемым электролитом, а pH в приэлектродном слое электролита при коррозии железа составляет 8,3-9,6, то теоретическое значение защитного потенциала стали в грунте колеблется в пределах от -0,541 до -0,61 В, составляя в среднем -0,58 по отношению к стандартному водородному электроду. В СССР, как и за рубежом, принят минимальный защитный потенциал для стальных сооружений, равный - 0,55 В по НВЭ (неполяризующему-ся водородному электроду, потенциал которого условно принят за нуль). [c.116]

Примечания. 1. Потенциал неполяризующегося насыщенного мелно-сульфат-ного электрода по отношению к стандартному водородному электроду принят равным 0,3 В. 2. Среда - любая. [c.117]

При работе с одним поляризованным индикаторным электродом необходимое для поляризации электрбда напряжение налагают либо непосредственно на инаикаторный электрод и электрод сравнения (последний при малых токах неполяризуем), соблюдая соответствующую полярность, в зависимости от того, проводится ли титрование с анодно или катодно поляризованньш электродом (первый способ), либо же напряжение поляризации по- [c.151]

Для определения потенциала отдельного электрода составляют гальванический элемент из электрода сравнения (с. в. э.) и исследуемого электрода. С. в. э. обладает важным свойством — неполя-ризуемостью. Понятием поляризуемость характеризуют способность электродов изменять потенциал при пропускании через гальванический элемент тока от внешнего источника. Поляризуемость зависит от плотности тока обмена на электроде чем ток больше, тем поляризуемость меньше. Однако существенно не абсолютное значение, а соотношение между плотностями тока обмена и поляризующего тока первый на с. в. э. равен 1А/м . При измерениях э. д. с. вблизи равновесия значения плотностей тока обмена на несколько порядков меньше тех, что регистрируются нуль-инструментом или высокоомным (вакуумным) вольтметром. Такие плотности тока не влияют на равновесие электрода, т. е. на его потенциал. В условиях измерений с.в. э. неполяризуем, значит измеренная на компенсационной установке э. д. с. точно равна потенциалу сопряженного с с. в. э. электрода. [c.148]

При работе с постоянным током, когда конденсаторы действуют как запорные устройства, эквивалентная схема ячейки упрош ,ается (рис. Д.91). В этом случае имело бы место соотношение И=1(Я1+Я2- -Я1)- Чтобы ход кривой определялся только величиной Я, вычисляемой из равенства и = 1Я[, сопротивления Яь и / 2 должны быть очень небольшими по сравнению с Я1. Для Яь это достигается тем, что в раствор вносят большюе количество полярографически инертного фонового электролита (с концентрацией 0,1 — 1 н.), а для 2 —применением неполяризующегося противоэлектрода (электрода 2-го рода, например каломельного или электрода из донной ртути с большой поверхностью). Величина Я1 должна быть большой. Поэтому рабочий электрод делают как можгно более поляризуемым. [c.279]

Два серебряных электрода погружают в раствор Na l. Анод при этом неполяризуем (почему ). При наложении напряжения 0,1 В протекает только небольшой остаточный ток. При титровании раствором AgNOa после точки эквивалентности на кривой наблюдается резкий подъем. [c.299]

В более совершенных приборах применяют неполяризующиеся электроды, достаточно удаленные от диафрагмы или соединенные с ней с помощью агаровых мостиков. В приборе для электроосмоса, предложенном Уметсу, диафрагма из порошка располагается в вертикальной стеклянной трубке со стеклянной решеткой в нижней ее части. [c.216]

Неполяризующиеся электроды 5, вводимые на пробках, представляют собой трубки, заполненные в верхней части раствором Си304, в нижней — 3% студнем агара, содержащим электролит. В раствор погружена медная проволока, проходящая через пробку, закрывающую трубку. Отсчетные капилляры /, оканчивающиеся чашечками, вводятся на шлифах или пробках в ближайшие к фланцам отверстия сосудов. [c.184]

Параллельно с каротажем скважин по величине кажущегося удельного сопротивления р обычно проводится каротаж PS (polarisation spontanee), заключающийся в измерении (при помощи специального зонда и двух неполяризующихся электродов) электродвижущей силы, возникающей в результате следующих двух причин [c.273]

Введение в электрохимическую кинетику 1983 (1983) -- [ c.27 ]

Основы полярографии (1965) -- [ c.12 , c.18 , c.21 , c.22 ]

Теоретическая электрохимия (1965) -- [ c.243 ]

Теоретическая электрохимия Издание 2 (1969) -- [ c.233 ]

Теоретическая электрохимия Издание 3 (1975) -- [ c.248 ]

Теоретическая электрохимия Издание 3 (1970) -- [ c.352 , c.411 ]

Практические работы по физической химии Изд4 (1982) -- [ c.148 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология