Бернстеда кислоты

Среди перечисленных катализаторов названы сернокислые соли двухвалентных металлов, содержащие одну молекулу кристаллизационной воды, и металлы, восстановленные водородом из окисей. И те и другие не подходят к обычному понятию о кислотах, как о веществах, диссоциирующих в водном растворе с образованием водородных ионов и вступающих в реакцию со щелочами с выделением воды и образованием солей. Но такое представление о кислотах распространяется только на водные растворы. В неводных же средах, по Бернстеду, кислотами называются вещества, содержащие водород, и способные при реакциях отщеплять протон [64]. Этому условию вполне удовлетворяют металлы, содержащие водород, например никель и в особенности палладий. Поэтому возможность применения для изомеризации терпенов катализаторов, приготовленных на основе мелкораздробленных металлов, не противоречит кислотной теории и подтверждается данными не только патентной, но и научной литературы [320], где описана каталитическйя изомеризация а-пинена в камфен в присутствии восстановленного молибдата никеля. Что же касается одноводных сернокислых солей двухвалентных металлов, в первую очередь магния, то здесь нужно принять во внимание, что вода, входящая в состав этих сульфатов, рассматривается многими авторами не как кристаллизационная, а как конституционная вода, входящая в состав соли [c.47]

По Бернстеду [70, с. 586] вещества, акцептирующие протон, являются основаниями. Такими свойствами обладают катионоактивные азотсодержащие ПАВ. Их химическое поведение напоминает поведение аммиака в водных растворах. Алифатические амины являются более сильными основаниями, чем аммиак ароматические амины представляют собою значительно более слабые основания. Соли аминов с минеральными кислотами аналогичны солям аммония и образуются как в водном растворе, так и в неводной среде. За исключением веществ с очень большим молекулярным весом, эти [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология