Молибдаты никеля

Каталитической активностью в отношении таких реакций обладают переходные металлы (с незаполненными с1- или - оболочками) первой подгруппы (Си, А ) и восьмой группы (Ре, N1, Со, Р1, Р<1) периодической системы Д.И. Менделеева, их окислы и сульфиды, их смеси (молибдаты никеля, кобальта, ванадаты, вольфраматы, хроматы), а также карбонилы металлов и др. [c.416]

СО, На Высокомолекулярные углеводороды (мол. вес 26000) Вольфрамат никеля (1) вольфрамат кобальта (II) смесь 1 и II (III) вольфрамат-молибдат никеля (IV) 500—5000 бар, 150— 250°С [896] [c.655]

Определению не мешают ионы ацетата, алюминия, аммония, бромида, кальция, хлорида, трехвалентного хрома, кобальта, двухвалентной меди, бихромата, фторида, трехвалентного железа, двухвалентного свинца, двухвалентного марганца, молибдата, никеля, оксалата, перхлората, перманганата, калия, серебра, натрия, сульфата, ванадата и цинка. Мешают ионы силиката, арсената, арсенита, германата и нитрита их следует удалять перед первой экстракцией. Допустимо присутствие не более 200 мкг мл нитрата и 20 мкг мл вольфрамата. [c.22]

Данные о применении мелкораздробленных металлов, содержащих водород, для получения камфена очень скудны и имеющиеся сведения о применении этого катализатора в промышленности нельзя рассматривать как вполне достоверные [189]. В научной литературе имеется указание о 45 /о-ном выходе камфена при каталитической изомеризации пинена в присутствии восстановленного водородом молибдата никеля [320]. Использованный катализатор содержал двуокись кремния и алюминий, поэтому можно допустить, что в данном случае роль катализатора выполнял не только металл, но и алюмосиликат. Это, впрочем, не опровергает возможности использования не содержащих окиси кремния и окиси алюминия металлических катализаторов для получения камфена из пинена, особенно если принять во внимание факт каталитической изомеризации -пинена в а-пинен в присутствии металлического палладия, содержащего водород [271], [318]. [c.55]

К капле исследуемого слабокислого раствора прибавляют избыток насыщенного раствора молибдата аммония, и раствор нагревают приблизительно до 70°. В зависимости от количества никеля более или менее быстро образуется зеленоватый осадок молибдата никеля в виде небольших кубиков и пластинок, часто с усеченными углами. Кристаллы такого же характера образуют соли цинка соли кадмия и марганца кристаллизуются в иной форме. Соли кобальта не осаждаются, что позволяет обнаруживать никель в присутствии кобальта. [c.171]

Катализаторы окислительного дегидрирования н-бутенов до бутадиена на основе молибдатов никеля, железа, магния. [c.76]

Лучшие результаты были получены с покрытиями, содержащими в своей основе никель в условиях контакта никеля с молибденом образуется защитный слой из молибдата никеля, обладающий низкой летучестью и высокой температурой плавления. [c.165]

Из табл. 7.7 следует, что в случае пропитки оксида алюминия по варианту 3, т.е. вначале солью молибдена, прокаливания и пропитки солью никеля образуется слой молибдата никеля, имеющий объемные аналоги, которые после сульфидирования обеспечивают активность в реакции гидрирования на 40- 20% выше, чем в первом и втором вариантах соответственно, в которых оксид алюминия образует сопряженные системы (Мо04)А12-А120зК1, не имеющие объемных аналогов. [c.182]

В качестве катализаторов процессов обессеривания все чаще применяются окисный кобальтмолибденовый катализатор на окиси алюминия ( молибдат кобальта ) и аналогичный ни-кельмолибденовый катализатор ( молибдат никеля ). Свежие катализаторы представляют собой смесь окислов, которые в ходе процесса постепенно превращаются в сульфиды. [c.178]

Каталитическую очистку газов от органических сернистых соединений проводят в реакционных аппаратах, загруженных неподвижным слоем катализатора. В качестве катализаторов применяют сульфид никеля, сульфат магния с окисью цинка, тио-молибдат никеля, меди, кобальта, железа и других металлов. Наиболее широко применяется в промышленных условиях окис-ный кобальтомолибденовый и медноалюмохромовый катализаторы. [c.211]

В процеоое приготовления алюмонинельмолибденового катализатора, помимо окислов никеля и молибдена, образуются такие соединения,как молибдаты никеля и алюминия, количество которых оущественно завиоит от концентрации исходной окиси алюминия и концентраций активных коиповентов. [c.149]

Аналогичным способом приготовляют другие осажденные катализаторы железный, хромит никеля или коба.льта и молибдат никеля или же.леза на носителях [165]. Так, хроматы железа, кобальта или никеля можно приготовить нз растворимых солей железа, кобальта или никеля и двухромовокислого аммония раствор всех компонентов подщелачивают водиыд аммиаком и образующийся осадок нагревают для получения хромита. При осаждении может присутствовать в внде взвеси носитель, нанример бентонит [166] или невысушепнын гидратированный алюмогель. [165]. Можно также добавлять вяжущие вещества, нанрп. [ер бентонит, к уже образовавшемуся осадку [166]. [c.403]

Для обнаружения никеля в присутствии кобальта [159] осадок сульфидов этих элементов растворяют в нескольких каплях НС с добавлением HgOg, раствор выпаривают досуха, растворяют остаток в 1—2 каплях воды, вводят кристаллик нитрита натрия и избыток уксусной кислоты. Образуется осадок K2Na [ o(N02) ]> В фильтрате от осадка обнаруживают никель диметилдиоксимом. К капле испытуемого раствора добавляют избыток насыщенного-раствора молибдата аммония и подогревают примерно до 70°С.. В зависимости от количества никеля сразу или через некоторое время выделяется молибдат никеля в виде небольших пластинок. Аналогичные кристаллы образует цинк. В присутствии кобальта )аствор окрашивается в розовый цвет, но осадка не образуется 159]. [c.47]

Очень часто спекание катализаторов происходит при выжиге жокса или углеродсодержащих отложений. В этих случаях катализаторы о)бычно обрабатывают газовой смесью, содержащей несколько процентов кислорода. Вследствие зкзотермичности реакции окисления углеродсодержащих отложений в диоксид углерода при такой регенерации следует соблюдать особую осторожность, чтобы не перегреть катализатор и избежать его спекания. Примером катализаторов, которые подвергаются периодической окислительной регенерации, являются уже упомянутый катализатор платформинга, алюмосиликатные катализаторы крекинга нефтяных фракций, катализаторы гидроочисткй, содержащие молибдаты никеля и кобальта. Для последних из перечисленных катализаторов температура в слое при регенерации яе должна превышать 550 С во избежание спекания катализатора или потери молибдена. [c.64]

По-видимому, лучшие результаты дают молибдаты или тио-молибдаты никеля, кобальта и меди [38]. В атмосфере азота при применении молибдата кобальта, нормальном давлении и 450° из а-пиколина, содержаш,его 5% 2,6-лутидина, был получен с выходом 90% продукт конденсации следующего состава 23% пиридина, 68% а-пиколииа, 9% 2,6-лутидина. [c.439]

Среди перечисленных катализаторов названы сернокислые соли двухвалентных металлов, содержащие одну молекулу кристаллизационной воды, и металлы, восстановленные водородом из окисей. И те и другие не подходят к обычному понятию о кислотах, как о веществах, диссоциирующих в водном растворе с образованием водородных ионов и вступающих в реакцию со щелочами с выделением воды и образованием солей. Но такое представление о кислотах распространяется только на водные растворы. В неводных же средах, по Бернстеду, кислотами называются вещества, содержащие водород, и способные при реакциях отщеплять протон [64]. Этому условию вполне удовлетворяют металлы, содержащие водород, например никель и в особенности палладий. Поэтому возможность применения для изомеризации терпенов катализаторов, приготовленных на основе мелкораздробленных металлов, не противоречит кислотной теории и подтверждается данными не только патентной, но и научной литературы [320], где описана каталитическйя изомеризация а-пинена в камфен в присутствии восстановленного молибдата никеля. Что же касается одноводных сернокислых солей двухвалентных металлов, в первую очередь магния, то здесь нужно принять во внимание, что вода, входящая в состав этих сульфатов, рассматривается многими авторами не как кристаллизационная, а как конституционная вода, входящая в состав соли [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология