Аконин

Аконитин образует триацетат, а аконин — пентаацетат следовательно все пять свободных или ацилированных групп в алкалоиде, повидимому, являются первичными или вторичными группами. Ацетильная группа аконитина гидролизуется водой под давлением или разбавленными кислотами, причем образуется бензоилаконин. Исходя из общей аналогии, можно предположить, что четыре метоксильные группы аконитина, вероятно, являются первичными или вторичными группами. [c.590]

Согласно предложению Дунстан и Генри 2], алкалоиды разных видов A onitum могут быть разделены на две большие группы к первой относятся аконитины — алкалоиды сложного состава, представляющие собой сложные эфиры многоатомных аминоспиртов ( аконинов ), содержащих три или четыре метоксильных группы. Эти сложные эфиры при гидролизе распадаются на аконины и на две кислоты, одной из которых обычно является уксусная, в то время как другая относится к ряду ароматических кислот [c.348]

Алкалоиды видов борца (Лсоп/ium) делятся на две группы а) аконитины, которые представляют собой диацильные эфиры ряда многоатомных аминоспиртов (аконинов) и являются сильными ядами б) а т и з и н ы, представляющие собой аминоспирты, обладающие, подобно аконинам, незначительной токсичностью. До настоящего времени высказываются сомнения, действительно ли япаконитин относится к группе аконитинов (его свойства см. з). Некоторые исследователи считают, что он идентичен [c.705]

В молекуле аконитина имеются четыре метоксильные и три гидроксильные группы (триацетильное производное, т. пл. 207—208°) . При гидролизе водой иод давлением или при кипячении с разбавленной кислотой аконитин теряет молекулу уксусной кислоты и образуется бен-зоилаконин при щелочном гидролизе отщепляется как уксусная, так и бензойная кислота и получается аконин. [c.707]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология