Эфир сложный кислоты многоатомной

Эфиры сложные отнесены к функциональным производным кислот эфиры многоатомных спиртов следует искать при соответствующих спиртах эфиры неорганических кислот расположены по названиям, составленным из названий органических радикалов, например Этилсульфат Триметилфосфат и т. п. [c.396]

В зависимости от способа получения различают масла нефтяные (.минеральные) и масла синтетические. Нефтяные масла получают из нефти путем вакуумной перегонки, часть масел получают совместно с деструктивной переработкой и гидрированием нефти или угля. Синтетические масла получают из соответствующих мономеров с помощью реакций полимеризации или поликонденсации. Наиболее широко распространены следующие виды синтетических. масс л углеводородные, сложные эфиры двухосновных кислот и многоатомных спиртов, по-лиалкиленгликоли, полиорганосилоксаны, фторуглеродные соединения. [c.658]

Полиэтилен-гликолевые эфиры, сложные эфиры жирных кислот и многоатомных кислот [c.71]

Полиэтиленгликолевые эфиры сложных эфиров алифатических кислот и многоатомных спиртов [c.241]

Сложные эфиры алифатических кислот и многоатомных спиртов [c.241]

Сложные эфиры двухосновных кислот и многоатомных спиртов получают реакцией этерификации в присутствии катализаторов [c.658]

Взаимодействие с кислотами. С кислотами многоатомные спирты образуют сложные эфиры, [c.371]

Сложные эфиры предельных кислот g— ie и многоатомных спиртов, в том числе углеводов, проявляют фунгицидную и инсектицидную активность [8]. [c.143]

JW 300 Сложный эфир адипиновой кислоты и многоатомного спирта с длинной цепью - [c.184]

Синтетические смазочные масла типа сложных эфиров производятся нескольких видов, что видно из приведенных схем. Они представляют собой эфиры монокарбоновых кислот и многоатомных спиртов, эфиры дикарбоновых кислот и одноатомных спиртов или эфиры полигликолей [c.29]

Определение состава сложных эфиров жирных кислот и многоатомных спиртов, а также продуктов их оксиэтилирования 256 [c.9]

Полные и неполные сложные эфиры жирных кислот и ряда многоатомных спиртов разделяют в свободном виде методом тонкослойной хроматографии на силикагеле. По полученным значениям Rf производят идентификацию, а по интенсивности окраски пятен — полуколичественную оценку состава анализируемых сложных эфиров. [c.259]

На основании проведенной работы найдены следующие условия для получения сложных эфиров синтетических кислот и многоатомных спиртов. К навеске кислот добавляют рассчитанное количество гликоля или глицерина, что составляет 5,5—6,5% взятых кислот при перемешивании реакционную смесь нагревают до 150°С. При этой температуре вводят катализатор из расчета 0.2% от кислот и процесс продолжают в течение 6 часов. Затем температуру повышают до 240 С, при которой реакцию продолжают 15 мин., затем процесс считают законченным. Общая продолжительность процесса этерификации 8--10 часов. Нагревание реакционной смеси прекращают в том случае, если продукт застывает при охлаждении на стекле. В случае проведения реакции этерификации со смесью кислот конечный продукт имеет кислотное число 5 и число омыления 173. Реакция этерификации с глицерином протекает с большей скоростью, чем с гликолем. Наряду со смесью кислот, в качестве исходного сырья были применены карбоновые кислоты и оксикислоты. [c.182]

Закономерности, найденные для эфиров многоосновных кислот, распространяются также на сложные алифатические эфиры многоатомных спиртов. В эти эфиры входят спирты [c.177]

Группы Высшие нитрилы, амины и их соли Четвертичные аммониевые соли Четвертичные соли пиридиния, алкилмида-золины Сложные эфиры алкаио-ламинов и жирных кислот Окиси аминов (тре- тичные) Сложные эфиры жирных кислот н многоатомных спиртов [c.70]

В качестве растворителей применяют также сложные эфиры уксусной кислоты с многоатомными спиртами — этиленгликолем и глицерином [c.199]

По химическому составу липиды обычно делят на две группы простые и сложные. Простые липиды не содержат азота и фосфора, к ним относятся в первую очередь сложные эфиры одноатомных и многоатомных спиртов и высокомолекулярных жирных кислот (глицериды, эфиры диолов, воски), простые эфиры спиртов, углеводороды, жирные кислоты, спирты и некоторые другие соединения. [c.199]

Сложные эфиры органических кислот многоатомных спиртов занимают немаловажное место в ряду различных синтетических продуктов, получивших за последние годы широкое применение в промышленности. Многие из этих эфиров обладают хорошей смазывающей способностью, химической стойкостью и хорошей совместимостью с различными пластическими материалами. Подбором соответствующих компонентов сложных эфиров могут быть достигнуты те или иные вязкостные свойства, хладостой-кость и низкая летучесть. Все эти свойства позволяют применять сложные эфиры как специальные смазки, компоненты смазок и пластификаторы [36, 38, 42]. [c.21]

Неионогенные ПАВ — это соединения, практически не образующие в водном растворе ионов. Растворимость их в воде определяется наличием в воде нескольких молярных групп, имеющих сильное сродство с водой. Группа неноногенных ПАВ объединяет довольно большое количество соединений, принадлежащих к различным классам веществ. В частности, к данной группа ПАВ относятся одно- и многоатомные спирты, кислоты органические, амины, альдегиды и кетоны, простые эфиры сложные эфиры глюкозидов, сложные эфиры одно- и многоатомных спиртов и кислот, амиды кислот, нутрилы, нитросоединения, алкил-галогениды, оксиэтильные производные веществ, имеющих активный атом водорода (спиртов, кислот, аминов, фенолов и др.) сополимеры окиси этилена и окиси пропилена, так называемые плюроники и проксанолы. [c.12]

Раз. 10жение перекисей. В конечных продуктах автоокислительных реакций часто находятся и выделяются отличающиеся от перекисей соединения. В литературе приводятся многочисленные примеры образования в этих процессах таких продуктов, как многоатомные спирты, альдегиды, кетоны, окиси олефинов, сложные эфиры и кислоты. Для анализов продуктов окисления были предложены общие методы [70]. [c.295]

Все нефтяные масла имеют плотность меньше 1 г/см . В основном, ее значения находятся в интервале 0,88—0,92 г/см . Синтетические масла могут быть как легче воды, так и тяжелее. К первой группе синтетических масел относятся углеводородные масла, сложные эфиры двухосновных кислот и многоатомных спиртов (рв 0,91 Ч- 0,93 г/см ), полиорганосилоксановые масла (рв 0,95 -Ь -г0,97 г/см ). Ко второй группе относятся полиалкиленгликолевые масла (рв — 0,98 1,10 г/см ), фторуглеродные масла (рв 1,96 2,06 г/см ). [c.660]

Прн длительном на1реваинн до высоких температур могут образоваться также н углеводороды [72] Избирательное восстановленне сложных эфиров миогоосповных кислот удается редко и в осноином приводит к образованию многоатомных спиртов [161—163] [c.227]

Образование сложных эфиров карбоновыми кислотами — наиболее типичный процесс для этой функциональной группы. Жирные кислоты не являются исключением в этом плане, скорее наоборот — это главный процесс для жирных кислот, протекающий т VIVO Особую группу сложных эфиров жирные кислоты образуют с многоатомными спиртами (глицерином, в первую очередь) — как правило, это полные эфиры, т.е. этерифицированы все три гидроксила многоатомного спирта. [c.123]

Большое распространение получили неполные сложные эфиры жирных кислот и многоатомных спиртов, особенно смеси MOHO- и диглицеридов жирных кислот и высокомолекулярных спиртов (глицерина, гликолей), жиросахара, т. е. сложные эфиры жирных кислот и сахаров (манитола, сорбитола, сахарозы и др.). [c.40]

Значения длины волны при максимальном поглощении и молярного поглощения для железогидроксамовых комплексов, получаемых из сложных эфиров, приведены в табл. 3.7. Для большинства комплексов железа с алифатическими гидроксамовыми кислотами максимум поглощения наблюдается при 550—560 нм. Комплексы для эфиров кислот, содержащих сопряженные двойные связи или более чем одну карбоксильную группу, поглощают при слегка отличающихся длинах волн. Молярные коэффициенты поглощения комплексов для эфиров одной и той же кислоты сравнительно одинаковы и обнаруживают аддитивность для эфиров многоатомных спиртов. У эфиров дикарбоновых кислот поглощение приблизительно вдвое больше, чем у соответствующих монокарбоновых кислот. Эфиры смоляных кислот не образуют окрашенного комплекса, возможно, вследствие того, что условия гидролиза слишком мягкие, поэтому в их присутствии можно определять в смесях другие эфиры. [c.146]

В промышленности широко используются синтетические ан тиокислители на основе одно- или многоатомных фенолов, а так же сложные эфиры галловой кислоты. При добавлении к жирам 0.01% таких антиоксидантов стойкость их к окислению возрастает более чем в десять раз. Наиболее эффективными антиоксиданта ми являются жирорастворимые бутокситолуол и бутоксианизол. [c.56]

Результаты газо-жидкостного хроматографического анализа конечных продуктов превращения с алюмогидридом лития ряда ПАВ на основе сложных эфиров жирных кислот (лауриновой, пальмитиновой, олеиновой и стеариновой) и многоатомных спиртов (сорбитана, [c.258]

Для выделения ацетилена из газообразных продуктов пирогенетических реакций обычно пользуются растворимостью этого соединения в различных растворителях. Газ промывают водой или, еще лучше, ацетоном при слегка повышенном давлении, причем в этих условиях ацетилен, легко. растворяется. Horsley и RO ffey предложили различные другие растворители, в частности простые и сложные эфиры, кипящие выше 100°, особенно простые, сложные или смешанные эфиры многоатомных спиртов. В частности были предложены , моноэфир муравьиной кислоты и гликоля, моно- и диалкильные эфиры этиленгликоля, моно- и диацетаты глицерина, моно-, ди- и триалкильные эфиры глицерина, сложные эфиры моно- и диалкильных эфиров глицерина, эфиры фталевой кислоты и этиловый эфир молочной кислоты. [c.171]

Hull выделил ацетилен из газовых смесей постепенным промыванием их раство ром сернокислой окиси ртути в серной кислоте под довольно высоким давлением. Растворителями " для улавливания ацетилена являются простые и сложные эфир Ы, кипящие выше 100°, в особен ности п ростые, сложные или смешанные простые-сложные эфир ы многоатомных спиртов-, как-то монофо рм иат гл1иколя, моно- и диалкилэфиры (простые) гликоля, сложные эфиры моноалкильных эфиров этиленгликоля,. моно- и диацетаты глицерина, простые эфиры глицерина, сложные эфиры моно- или диалкильных эф иров глицерина, фталевые эфиры гликолевых простых эфиров и этиловый эфир молочной кислоты. Для экстракции ацетилена предлагались также сжиженный сернистый ангидрид, аммиак, двуокись углерода, а также метил- и этилхлориды. [c.726]

ИЛАНТАН — сложный эфир ундециленовой кислоты и многоатомного спирта. Мазеобразная масса от светло-желтого до темно-желтого цвета кислотное число не более 5 эфирное число 190—240. В концентрации 3% и более используется в качестве жирового компонента, обладающего антимикробным действием в составе кремов, предназначенных для ухода за жирной кожей лица, склонной к появлению угревых высыпаний, кремов для ног, в дезодорантах, шампунях и других специальных изделиях. [c.129]

Мицеллярная дисперсия является гидрофобной эмульсией, стабилизированной кальциевыми солями алкиларилсульфо-кислот общей формулы (СпН2п+1СбН450з)2Са и Эмульталом, который представляет собой сложные эфиры органических кислот и многоатомных спиртов общей формулы [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология