Общие аспекты аналогии

Поведение ПС во многом сходно с поведением капельной жидкости — говорят об их аналогии. Псевдоожиженный материал текуч (легко перемещается под уклон) его свободная поверхность в поле сил тяжести — горизонтальна интенсивность теплообмена с расположенной в нем поверхностью — весьма высока (как в жидкостных системах, в отличие от газовых) он следует законам плавания тел. Многие его свойства описываются уравнениями, установленными для жидкостей. Аналогия псевдоожиженного слоя и жидкости (в более общем аспекте — дисперсных систем и сплошных сред) обусловлена их статистической общностью в обоих случаях мы имеем дело с множеством молекул или частиц. Если свойства жидкости изменяются с температурой, то свойства дисперсных систем — со скоростью ОА. В этом смысле скорость начала псевдоожижения может трактоваться как аналог температуры плавления, а скорость уноса — как аналог температуры кипения тогда неподвижный слой есть "твердое тело", псевдоожиженный — "жидкость", а унос — "паровая фаза". Подход к псевдоожиженному слою и другим дисперсным системам по аналогии со сплошными средами весьма плодотворен он позволяет осуществить с псевдоожиженным ТМ ряд процессов, успешно реализованных с жидкостными системами в свою очередь дисперсные системы иногда могут служить удобными теоретическими и экспериментальными моделями сплошных сред. [c.227]

Несмотря на явную условность представлений о нефти как об аналоге некоего минерала или как о закономерно построенной термодинамической системе, они разделяются некоторыми геологами и многими хими ками [Превращение.. . , 1958 Успенский, Радченко, 1947 и др.], работающими над решением проблемы происхождения нефти. Если точки зрения геолога и химика в данном вопросе расходятся, то исследования неизбежно пойдут параллельно. В этом случае необходимо приложить усилия к достижению единства исходных представлений об объекте исследования или признать несовместимость исследований в кооперированной работе по проблеме нефтеобразования, поскольку программа, подход и способы исследований для каждого из рассмотренных аспектов существенно различны. В одном случае - это выявление общих закономерностей на основе сравнительного изучения преимущественно наиболее стабильной высокомолекулярной части нефтей и битумной части рассеянного в породах органического вещества в другом — изучение соотношений между отдельными соединениями состава нефтей и битумов рассеянного в породах органического вещества как в некоторой мере сходных замкнутых генетических систем, коррелятивное сопоставление концентраций и коэффициентов, характеризующих распространение и соотношение индивидуальных соединений или их определенных группировок, ограничение исследований изучением углеводородной части нефти, точнее — наиболее доступной для анализа низкокипящей фракции углеводородной части нефти вплоть до расчета констант данной термодинамической системы. Попытки таких расчетов известны. Результаты их довольно неопределенны. Температурный интервал образования исследовавших- [c.12]

Способ введения, единственность и максимальная общность данного выше определения параметра порядка ни в какой мере не являются очевидными, но, по-видимому, хорошо работают во многих случаях как для реальных физических систем, так и для различных моделей, в частности моделей решеточных газов. Слова хорошо работают нужно понимать в том смысле, что наше определение дает простейшее, наиболее естественное и адекватное описание явлений, а также хорошо передает многочисленные аналогии между различными физическими системами. Мы позже вернемся к некоторым аспектам этих основных вопросов — особенно для систем, не обладающих симметрией. По мере углубления наших знаний и понимания критических явлений мы будем рассматривать все более тонкие и общие свойства параметра порядка. [c.257]

Рассмотрим вычислительный аспект алгебраического метода решения. Выше было показано, что для одномерного уравнения теплопроводности с постоянными коэффициентами граничные обратные задачи имеют общее интегральное представление (ЗЛ). Заменим уравнение (ЗЛ) приближенным дискретным аналогом. Для этого разделим полный временной отрезок на конечное число интервалов с переменными шага- [c.67]

Аналогия между псевдоожиженным слоем и капельной жидкостью, как показали Кондуков и Сосна термодинамически обусловлена связью внешнего воздействия с соответствующими ему сопряженными потенциалом и координатой, выбор которых завпсит от физического состояния системы (твердая, жидкая, газообразная, гетерогенная и т. п.). Для системы твердое тело — жидкость — газ с термодеформационными видами энергообмена сопряженными параметрами являются температура и энтропия, давление и объем. Для гетерогенной системы твердые частицы — ожижающий агент, характеризующейся обменом лишь количеством движения, сопряженными являются скорость ожижающего агента и и количество движения. Термодинамическая общность позволяет рассматривать фазовые переходы в псевдоожиженном слое п смежных системах в аспекте аналогии с капельной жрвд костью и на основе общих положений теории фазовых превращений. [c.480]

Введение в обиход синтонов как элементарных блоков-заготовок предоставляет химику систему готовых решений если не всех, то многих тактических задач. Современный синтетик при анализе структуры целевого соединения старается прежде всего различить в этой структуре фрагменты, отве-чаюшие известным синтонам или их ближайшим аналогам. Поэтому с самого начала ретросинтетичский анализ может быть направлен на поиск наиболее экономных путей сборки структуры с выбраковкой малоперспективных вариантов. Таким образом, синтоны оказываются одним из важнейших инструментов в ретросинтетическом анализе целевых структур. Именно такой метод планирования и называют синтонным подходом. В дальнейшем мы неоднократно убедимся на конкретных примерах в его эффективности, а пока обратим внимание на еще некоторые важные общие аспекты синтонного подхода. [c.202]

На основе метода псевдобинарных растворов Смитса формулируются ус-.ттовия устойчртвости фаз и Фазовьт равновесий при возможности протекания в системе химических превращений, инициированных действием нетермодинамических факторов монохроматического излучения, частиц высоких энергий, СВЧ-поля и т. д. Вводится понятие функции состояния — аналога потенциала Гиббса — таких неравновесных, но однородных систем. Наряду с общими аспектами проблемы взаимосвязи фазовых и химических превращений рассмотрен конкретный пример — фазовые переходы антрацена, вызываемые действием ультрафиолетового света. Пл. 5. Библиогр. 21. [c.144]

Катализируемые ферментами химические реакции могут протекать быстрее их неферментативных аналогов до 10 раз. Такое поразительное ускорение — одна из наиболее интригующих сторон ферментативного катализа. До сих пор не было предложено ни одного достаточно убедительного объяснения этого явления [36а-с]. Попьггки смоделировать этот аспект на специально сконструированньЕХ искусственных системах многочисленны, но в общем случае все трактовки полученных таким путем результатов отнюдь не бесспорны. Тем не менее, небесполезно будет хотя бы кратко рассмотреть некоторые подходы, иллюстрирующие общие тенденции этих исследований. [c.487]

Ловушки, содержащие нефть и газ, очень редко встречаются как разрозненные объекты по разрезу и по площади, они обычно концентрируются в определенных участках земной коры. Эти участки различны по структуре и генезису, но обладают общей важнейшей в рассматриваемом аспекте чертой их строение обеспечивает формирование залежей нефти и газа и их сохранность. Такие участки земной коры, с которыми закономерно связаны ловушки, заключающие нефтяные и газовые залежи, называют месторождениями нефти и газа. И.О. Брод определял месторождение нефти и(или) газа как совокупность залежей данных полезных ископаемых, контролируемых единым структурным элементом и заключенных в недрах одной и той же площади. Сходное определение этого понятия давали многие исследователи (А.Г. Алексин, И.В. Высоцкий, И.М. Губкин, А.Я. Креме, К.Г. Ла-ликер, А.И. Леворсен). В современной литературе можно встретить такое же определение месторождения. Многими исследователями (А.А. Бакиров, Н.Б. Вассоевич, H.A. Еременко, М.К. Калинко, К.С. Маслов, В.Б. Оленин) подчеркивалось, что понятие месторождение включает не только совокупность залежей, но и весь объем земной коры, в котором заключены залежи нефти и(или) газа. Следует отметить, что месторождения нефти и газа и других флюидов не являются собственно местами их рождения , а представляют собой только участки их скопления. Так, А.А. Бакиров, А.Э. Бакиров, В.И. Ермолкин вместо термина месторождение нефти или газа говорят о местоскоплениях нефти и газа и относят их не к элементам районирования, а к локальным скоплениям нефти и газа. Термин месторождение нефти или газа исторически возник по аналогии с залежами других полезных ископаемых, в частности руд, хотя далеко не все руды образуют скопления на месте своего рождения, но термин месторождение глубоко укоренился, широко распространен и используется в науке и практике, и, по мнению авторов, не имеет смысла его искоренять из нефтяной геологии. [c.320]

В первых пяти главах изложены основные понятия о псевдоожиженных системах и основы гидравлики таких систем гидростатика, фазовые переходы, вопросы структуры и расширения. В VI главе, насколько позволяет состояние вопроса, приведены некоторые закономерности пере.мешивания твердого материала и газа (жидкости). Проблемам межфазного обмена посвяшены VII и VIII главы. Теплообмен между псевдоожиженным слоем и тепло-передающими поверхностями рассмотрен в главе IX-Авторы сочли также целесообразным привести общее описание псевдоожиженных систем в аспекте их аналогии с капельными жидкостями (глава X). [c.10]

Основные принципы этих теорий имеют достаточно много общего. Практическое различие между ними заключается в тех упрощающих предположениях, которые используются для математической формулировки критериев срыва пламени. Эти критерии формулируют исходя из уравнения энергии (Уильямс, Хоттель и Скарлок [1], Хитрин и Гольденберг [2, 3]) или из уравнения сохранения вещества (Лонгвелл, Фрост и Вейс [4]) или на основании чисто кинетических соображений (Жукоский и Марбл [5]). Однако при оценке каждого члена, входящего в конечное уравнение, авторы указанных теорий рассматривают и другие аспекты пределов срыва пламени. Например, в уравнения многих теорий входят температура и задержка зажигания, вводится аналогия между срывом и зажиганием и т. д. На основании только рассуждений трудно оценить относительные преимущества той или иной теории. Кроме того, попытки экспериментально подтвердить некоторые теории сопряжены с трудностями из-за необходимости дополнительного введения количественных предположений в теоретические результаты, а также вследствие недостаточности экспериментальных данных, а иногда и отсутствия согласия между ними. [c.170]

Третий элемент Li (2 = 3) имеет электронную структуру ls22s. По мере роста Z электроны заполняют 2s- и 2р-уровни, пока не будет достроена замкнутая электронная 15225 2р -оболочка неона. Семь элементов от Li до F составляют ряд первых членов групп элементов. Эти элементы имеют много свойств, общих для них и для более тяжелых элементов соответствующих групп, как это и можно было ожидать с точки зрения идентичности строения внешней электронной оболочки газообразных атомов. Но тем не менее они ведут себя в ряде важнейших аспектов совсем особым образом. Ранее уже было показано, что Ог и N2 образуют двухатомные молекулы, В то время как следующие члены этих групп сера и фосфор соответственно образуют полиатомные молекулы или цепи. Действительно, различия в химическом поведении В, С, N и О, с одной стороны, и AI, Si, Р, S и других более тяжелых элементов соответствующих групп, с другой, столь разительны, что во многих отношениях трудно рассматривать элементы первого периода как прототипы для остальных членов этих прупп. Наиболее тесная аналогия между элементами первого периода, и более тяжелыми элементами тех же групп наблюдается для L1 и F, а затем для Ве, [c.229]

Понятие битум в генетическом аспекте включает всю сумму природных производных нефтей и их пнрогенных аналогов (природные газы, нефти, асфальты и другие, вплоть до антраксо-литов). В аналитичёском аспекте понятие битум включает всю сумму органических веществ, извлекаемых растворителями из горных пород и осадочных отложений. В общем случае эти экстрагируемые компоненты представляют собой лишь фракцию какой-то более сложной системы веществ. Для выделения в особую категорию аналитического понятия битум был предложен термин битумоид , который уже получил значительное распространение в литературе. Понятие битумоид охватывает весь круг природных битуминозных веществ, извлекаемых органическими растворителями из пород, независи- мо от их генетической принадлежности. Различают свободный битумоид А, экстрагируемый непосредственно из породы и состоящий, в основном, из кислых компонентов, и связанный , битумоид С, извлечение которого производится после обрабо№и [c.23]

Очень интересным и важным для анализа биологических полимерных систем является переход макромолекул белков и их синтетических аналогов из конформации статистического клубка в жесткую спираль благодаря реализации внутримолекулярных водородных связей. Спонтанный переход при определенных условиях (растворитель, температура) в жесткую спиральную конформацию вызывает при достижении некоторой критической концентрации полимера образование жидкокристаллической системы. Наиболее типичным представителем синтетических полимеров этой группы является достаточно подробно изученный в этом аспекте пoли-Y-бензил-/--глутамат, рассмотрению поведения которого будет уделено в дальнейшем большое внимание, поскольку на системах с участием этого полимера выявлены многие общие закономерности жидкокристаллического состояния полимерных систем. [c.37]

Наличие сильно развитой межфазной поверхности является общим признаком ВКДС и разбавленных коллоидных растворов, которые достаточно полно изучены и в качественном, и в количественном аспектах. Поэтому при изучении ВКДС (включая ВДП) полезно проведение аналогии между этими системами и коллоидными растворами. В частности, образование пространственных структур в ВКДС можно рассматривать как проявление агрегативной неустойчивости разбавленных коллоидов. Однако, если устойчивость разбавленных коллоидов обеспечивается лиофилизацией дисперсной фазы (т. е. изменением физико-химии поверхности), то аналогичное состояние [c.96]

Авторы отдают себе отчет в том, что ограниченный объем монографии не позволил им детально проанализировать многие интересные аспекты химии карбенов. В частности, отдельного рассмотрения заслуживают аналоги карбенов на основе элементов не только группы 1УБ, но и других групп Периодической системы, в первую очередь нитрены. Сказанное относится и к реакциям карбенов с ароматическими и гетероциклическими акцепгорами, а также к разнообразным химическим превращениям галогенциклопропа-нов — продуктов циклоприсоединения галогенкарбенов к олефинам. Вместе с тем, в книге отражены именно основные аспекты химии карбенов, определяющие ее дальнейшее развитие, продемонстрирована необходимость общего подхода к рассмотрению данной области, единства ее физико-химического и синтетического аспектов. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология